Diferencia entre revisiones de «Morfina»
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*MICHAEL JACKSON Muere por sobredosis de morfina. |
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[[Archivo:Morphine.gif|thumb|200px|Molécula de la morfina]] |
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Revisión del 16:05 26 jun 2009
| Morfina | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Código ATC | N02AA01 | |
| Número CAS | 57-27-2[1] | |
| ChEBI | 17303 | |
| ChEMBL | CHEMBL70 | |
| ChemSpider | 4450907 | |
| DrugBank | 00295 | |
| PubChem | 5288826 | |
| UNII | 76I7G6D29C | |
| KEGG | D08233 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 285,136 g/mol | |
| Propiedades farmacológicas | ||
| Biodisponibilidad | ~30% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Semivida | 2 a 4 horas | |
La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como analgésico. La morfina fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.
Farmacología
La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. La morfina es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.
Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra en forma sulfatada, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20
La morfina fue administrada primero por vía estomacal, luego levantando la dermis y depositando la dosis necesaria. Finalmente adquirió gran notoriedad gracias a la invención de la jeringa de Prava y sobre todo a su utilización masiva por parte de los militares durante la guerra de 1907. A partir de 1951 fue posible la síntesis química y de derivados morfínicos.
Actualmente la morfina sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos, pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a la morfina puedan aliviar igualmente sus dolores.
Usos medicinales
La morfina se emplea legalmente con fines medicinales:
- Como analgésico en hospitales para tratar dolencias, como:
- Dolor en el infarto agudo de miocardio
- Dolor post-quirúrgico
- Dolor asociado con golpes
- Como analgésico para tratar dolecon mayor frecuencia
Contraindicaciones
- Depresión respiratoria aguda
- Pancreatitis aguda
- Fallo renal (por la acumulación de Morphine-6-glucuronide)
- Toxicidad química (potencialmente letal para personas con baja tolerancia)
Clasificación legal
- En el Reino Unido, se enumera la morfina como una droga de clase A bajo la ley de uso no permitido de drogas de 1971.
- En los Estados Unidos, se clasifica como Schedule II bajo la Ley de control de substancias.
- En Canadá, se clasifica como Schedule I bajo la Ley de control de drogas y substancias.
- En Australia, se clasifica Schedule 8.
- Internacionalmente, la morfina es una droga Schedule I bajo la convención sobre las drogas narcóticas.