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El pabellón auricular, pinna,[1] aurícula u oreja es la única parte visible del oído. El pabellón auricular es una estructura cartilaginosa (compuesta…5 kB (642 palabras) - 10:58 25 abr 2024
Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios anormales que afectan a los seres humanos, provocados por un defecto…21 kB (1649 palabras) - 08:32 15 feb 2024
La polidactilia (del griego poly, ‘muchos’ y daktylos, ‘dedo’) es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los…3 kB (310 palabras) - 22:33 13 abr 2023- En biología, dactilia es la disposición de los dedos en manos, pies o a veces en las alas de un animal tetrápodo. Viene del griego δακτυλος (dactilos)…7 kB (949 palabras) - 21:16 27 feb 2024
El hipospadias es una anomalía congénita por la que el pene no se desarrolla de la manera usual. El resultado es que el meato urinario se localiza en algún…10 kB (1174 palabras) - 07:14 14 may 2024
La malformación de Chiari, en honor del patólogo austríaco Hans Chiari, referida así cuando es de tipo 1 y como malformación de Arnold-Chiari reservada…26 kB (2959 palabras) - 02:36 16 dic 2023
La craneosinostosis es una afección en la que se produce la osificación y fusión prematuras de una o más de las suturas fibrosas que separan los huesos…11 kB (1262 palabras) - 17:31 29 sep 2023
La epidermólisis ampollar, ampollosa o ampular (EB), también llamada epidermólisis bullosa, es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas…11 kB (1190 palabras) - 17:15 9 may 2024
Nicholas James Vujicic (Melbourne, 4 de diciembre de 1982)[1][2] es un predicador y orador motivacional australiano. Director de Life Without Limbs,…15 kB (1737 palabras) - 10:54 3 may 2024
La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene…3 kB (339 palabras) - 19:10 25 oct 2022
El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados…8 kB (1018 palabras) - 16:54 27 mar 2024
La comunicación interauricular (CIA) es una cardiopatía de origen congénito acianógena (sin cianosis), consistente en una deficiencia del septum o tabique…8 kB (954 palabras) - 07:02 3 ago 2023- El síndrome de Alport (también llamado Mal de Alport) es una enfermedad genética, en la que una alteración en la síntesis del colágeno tipo IV afecta los…3 kB (297 palabras) - 19:26 27 sep 2023
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos…8 kB (983 palabras) - 02:49 22 oct 2023- El hipertelorismo es una anomalía que consiste en el aumento de la distancia que separa dos órganos gemelos, existe hipertelorismo mamario, por ejemplo…3 kB (276 palabras) - 01:58 4 ene 2023
El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética cuyos principales síntomas son baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y …6 kB (576 palabras) - 21:42 27 mar 2024- Atresia es la falta de perforación o la presencia de oclusión de un orificio o conducto normal del cuerpo de un animal.[1] Podemos llamar atresia también…1 kB (108 palabras) - 10:01 13 dic 2021
Braquidactilia, del griego βραχύς ('braquis' «corto») seguido de δάκτυλος ('dactilos' «dedo»), es una malformación genética que causa dedos desproporcionadamente…3 kB (283 palabras) - 03:19 18 may 2023- El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1] es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres…5 kB (639 palabras) - 13:56 25 dic 2023
La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, más conocida por sus siglas en inglés CADASIL (Cerebral…9 kB (1136 palabras) - 00:35 2 mar 2024
