Decitabina

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Decitabina
Identificadores
Número CAS 2353-33-5
PubChem 451668
DrugBank DB01262
ChemSpider 397844
UNII 776B62CQ27
KEGG D03665
ChEBI 50131
ChEMBL 1201129
Datos químicos
Fórmula C8H12N4O4 
O=C1/N=C(\N=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO)N
InChI=1S/C8H12N4O4/c9-7-10-3-12(8(15)11-7)6-1-4(14)5(2-13)16-6/h3-6,13-14H,1-2H2,(H2,9,11,15)/t4-,5+,6+/m0/s1
Key: XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N
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Decitabina (nombre comercial Dacogen), o 5-aza-2'-desoxicitidina, actúa como un inhibidor de la síntesis de ácido nucleico.[1]​ Es un medicamento para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos, una clase de afecciones donde ciertas células sanguíneas son disfuncionales y para la leucemia mieloide aguda (LMA).[2]​ Químicamente, es un análogo de desoxicitidina.

Uso médico[editar]

La decitabina se usa para tratar síndromes mielodisplásicos (MDS) incluyendo MDS "de novo" y secundarios previamente tratados y no tratados de todos los subtipos franco-americanos-británicos (anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos anillados, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, y leucemia mielomonocítica crónica) y grupos del Sistema de puntaje de pronóstico internacional de nivel intermedio-1, intermedio-2 y de alto riesgo. En pacientes con insuficiencia renal, Batty y sus colegas informaron de la primera serie de casos sobre la viabilidad de la terapia con agentes hipometilantes en pacientes con insuficiencia renal.[3]​

También cuenta con la aprobación de la UE para la leucemia mieloide aguda (AML).

Farmacología[editar]

Decitabine es un agente hipometilante.[4]​[5]​ Hipometila el ADN inhibiendo la metiltransferasa del ADN.

Funciona en una manera similar a la azacitidina, aunque la decitabina solo se puede incorporar a las cadenas de ADN, mientras que la azacitidina se puede incorporar a las cadenas de ADN y ARN.

Se incorpora a las hebras de ADN tras la replicación, y luego cuando las ADN metiltransferasas (DNMT), como DNMT1, se unen para unir el ADN y para replicar la metilación a la hebra hija, las DNMT se unen a la decitabina de forma irreversible y no pueden desacoplarse. Por lo tanto, la acción de la decitabina depende de la división, lo que significa que las células tienen que dividirse para que el medicamento actúe. Por lo tanto, las células cancerosas que se dividen mucho más rápidamente que la mayoría de las otras células del cuerpo se verán más afectadas por la decitabina solo porque se replican más.
En las células cancerosas, y más específicamente en las neoplasias hematológicas, parece que la hipermetilación del ADN es realmente crítica para su desarrollo. La metilación de las islas CpG previas de los genes supresores de tumores con el fin de silenciarlos parece ser fundamental para este tipo de cánceres. Por lo tanto, la decitabina, en dosis óptimas, más bajas que en el pasado, bloquea este tipo de metilación y tiene un efecto antineoplásico.

Investigación en aterosclerosis[editar]

Varios investigadores han demostrado la relación entre la aterosclerosis y el flujo sanguíneo alterado. Esto regula al alza la expresión de ADN metiltransferasa, lo que conduce a alteraciones de la metilación del ADN en todo el genoma y cambios en la expresión génica global. Estos estudios han revelado varios genes mecanosensibles, como HoxA5, Klf3 y Klf4, cuyos promotores fueron hipermetilados por el flujo sanguíneo alterado, pero rescatados por inhibidores de ADN metiltransferasas como 5-aza-2'-desoxicitidina. Se ha encontrado que el uso de este inhibidor de ADN metiltranferasa previene la formación de lesiones ateroscleróticas y reduce la producción de citocinas inflamatorias por macrófagos.[6]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Decitabine». National Center for Biotechnology Information. Consultado el 24 de septiembre de 2016. 
  2. ↑ «EC Approves Marketing Authorization Of DACOGEN For Acute Myeloid Leukemia». 28 de septiembre de 2012. Consultado el 28 de septiembre de 2012. 
  3. ↑ Ravandi, F.; Kantarjian, J. E.; Issa, S.; Jabbour, S.; Santos, G.; McCue, D.; Garcia-Manero, F. P. S.; Pierce, E.; O'Brien, J. P.; Cortés, J. E.; Ravandi, F. (2010). «Feasibility of Therapy with Hypomethylating Agents in Patients with Renal Insufficiency». Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia 10 (3): 205-210. PMC 3726276. PMID 20511166. doi:10.3816/CLML.2010.n.032. 
  4. ↑ Kantarjian H, Issa JP, Rosenfeld CS (April 2006). «Decitabine improves patient outcomes in myelodysplastic syndromes: results of a phase III randomized study». Cancer 106 (8): 1794-1803. PMID 16532500. doi:10.1002/cncr.21792. 
  5. ↑ Kantarjian HM, O'Brien S, Cortes J (August 2003). «Results of decitabine (5-aza-2'deoxycytidine) therapy in 130 patients with chronic myelogenous leukemia». Cancer 98 (3): 522-528. PMID 12879469. doi:10.1002/cncr.11543. 
  6. ↑ Dunn, J; Thabet, S; Jo, H (July 2015). «Flow-Dependent Epigenetic DNA Methylation in Endothelial Gene Expression and Atherosclerosis.». Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology 35 (7): 1562-9. PMC 4754957. PMID 25953647. doi:10.1161/atvbaha.115.305042. 

Otras lecturas[editar]

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