Creatina fosfoquinasa MB

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda

La creatina quinasa MB (o CPK 2) es una isoenzima que se encuentra exclusivamente en el tejido cardiaco y pertenece a la familia de las creatina quinasas, las cuales se caracterizan por catalizar la fosforilacion de la creatina para producir fosfocreatina.[1]

Estructura[editar]

Por ser una isoenzima de las creatinas, la CPK2 es un dimero conformado por dos subunidades asociadas: una subunidad B (celulas nerviosas) y una subunidad M (musculo)[2]

Niveles normales en el cuerpo humano[editar]

Los niveles normales de creatina fosfo quinasa MB en el cuerpo no deben superar el margen del 6% del total de creatinas fosfo quinasas en el cuerpo. Su valor oscila entre los: 10-50 Ul/L a 30°C y puede variar de acuerdo al método que se emplee para su medición[3]

Uso Clínico[editar]

La CPK 2 es considerada una enzima cardíaca y permite la identificación de una lesión en las fibras del miocardio.[4]

Los valores de la CPK2 en el cuerpo se pueden determinar a través de una prueba conocida con el nombre de "Creatina Quinasa", que se realiza a partir deuna muestra de sangre y no requiere preparación previa[5]

Infarto de Miocardio[editar]

Cuando los pacientes presentan síntomas tales como: dolor en el lado izquierdo del cuerpo y en el pecho, dificultad para respirar, nauseas,entre otros,[6] se hace necesario revisar los niveles de la creatina fosfo quinasa MB puesto que estos aumentan cuando un infarto de miocardio sucede. Los valores se elevan 3 a 6 horas después de la aparición de los síntomas, alcanzan un máximo nivel a las 24 horas y regresan a la normalidad luego de 72 a 96 horas del suceso[7]

Un infarto de miocardio también esta acompañado por un aumento en la LDH (Lacto Deshidrogenasa)y las transaminasas.[8]

Cabe aclarar que si la CPK2 permance negativa por un tiempo igual o mayor a 48 horas después del episodio, la patología no se relaciona con un infarto de miocardio

Consideraciones[editar]

Las personas con alta masa muscular, de raza negra o que realizan ejercicio severo pueden tener sus niveles de CK total aumentados[9]

Notas y referencias[editar]

  1. Soler Diaz, Jose Ignacio (3 de octubre de 2007). «Marcadores sericos bioquimicos cardiacos. Creatinfosfoquinasa serica total (CPK, creatinquinasa (CK) total). Lactodeshidrogenasa (LDH). Glutamico oxalacetico transaminasa (GOT, AST)» (en español). Consultado el 29 de abril de 2012.
  2. Devlin, Thomas (2004). Bioquímica : libro de texto con aplicaciones clínicas / coordinada por Thomas M. Devlin ; versión española por Francesc Canals ... [et al.] ; revisada por Claudi M. Cuchillo. Barcelona: Reverte. p. 456. 
  3. Brandan, Nora; Luponio, Alberto; Centurion, Miguel Angel; Globisky, Virgina (pdf). Enzimas para el Diagnostico Clinico. https://sicuaplus2.uniandes.edu.co/bbcswebdav/courses/201210_MEDI1218_01/Lecturas%20seminario%20PBL%2009%20de%20Febrero.pdf. Consultado el 29/4/2012. 
  4. Soler Diaz, Jose Ignacio (3 de octubre de 2007). «Marcadores sericos bioquimicos cardiacos. Creatinfosfoquinasa serica total (CPK, creatinquinasa (CK) total). Lactodeshidrogenasa (LDH). Glutamico oxalacetico transaminasa (GOT, AST)» (en español). Consultado el 29 de abril de 2012.
  5. «Creatina Quinasa» (en español) (31 de marzo de 2012). Consultado el 29 de abril de 2012.
  6. Quiles Grando, Juan (9 de mayo de 2011). «Infarto» (en español). Consultado el 29 de abril de 2012.
  7. Soler Diaz, Jose Ignacio (3 de octubre de 2007). «Marcadores sericos bioquimicos cardiacos. Creatinfosfoquinasa serica total (CPK, creatinquinasa (CK) total). Lactodeshidrogenasa (LDH). Glutamico oxalacetico transaminasa (GOT, AST)» (en español). Consultado el 29 de abril de 2012.
  8. Brandan, Nora; Luponio, Alberto; Centurion, Miguel Angel; Globisky, Virgina (pdf). Enzimas para el Diagnostico Clinico. https://sicuaplus2.uniandes.edu.co/bbcswebdav/courses/201210_MEDI1218_01/Lecturas%20seminario%20PBL%2009%20de%20Febrero.pdf. Consultado el 29/4/2012. 
  9. «Creatina Quinasa» (en español) (31 de marzo de 2012). Consultado el 29 de abril de 2012.