Ciclohexeno
| Ciclohexeno | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Cyclohexene | ||
| General | ||
| Otros nombres | Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256 | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C6H10 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 110-83-8[1] | |
| Número RTECS | GW2500000 | |
| ChEBI | 36404 | |
| ChEMBL | 16396 | |
| ChemSpider | 7788 | |
| PubChem | 8079 | |
| UNII | 12L0P8F7GN | |
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C1CCC=CC1
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sin color líquido | |
| Densidad | 811 kg/m³; 0,811 g/cm³ | |
| Masa molar | 82.143 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | −103,5 °C (170 K) | |
| Punto de ebullición | 82,98 °C (356 K) | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 1946 mg/kg (oral, rat) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cyclohexeno es un hidrocarburo con la fórmula C6H10. Este cicloalqueno es un gas incoloro líquido con un olor fuerte. Es un compuesto intermedio en diversos procesos industriales. Ciclohexeno no es muy estable durante el almacenamiento a largo plazo con la exposición a la luz y el aire, ya que forma peróxidos .
Producción y usos
Ciclohexeno se produce por la parcial hidrogenación de benceno, un proceso desarrollado por Asahi Chemical Company. Se convierte a ciclohexanol, que se deshidrogena para dar ciclohexanona, un precursor de la caprolactama.[2] El ciclohexeno es también un precursor de ácido adípico, ácido maleico, dicyclohexyladipate, y ciclohexeno. Además, se utiliza como un disolvente.
- Critical temperatura: 287.2 °C (560.4 K)
Ver también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi 10.1002/14356007.a08_217