Reacción de Diels-Alder
La reacción de Diels-Alder es una de las reacciones más importantes en la química orgánica para la formación de anillos de seis eslabones. La reacción tiene lugar entre un compuesto con dos dobles enlaces conjugados (dieno) y una olefina simple (dienófilo).
La reacción puede tener lugar incluso si algunos de los átomos en el anillo de nueva creación no son de carbono, En este caso la reacción se denomina hetero-Diels-Alder. Algunas de las reacciones de Diels-Alder son reversibles, la reacción de descomposición del sistema cíclico se denomina la retro-Diels-Alder. Por ejemplo, los compuestos de retro-Diels-Alder se observan comúnmente cuando un producto de Diels Alder se analiza a través de espectrometría de masas.
Otto Paul Hermann Diels y Kurt Alder documentaron por primera vez la reacción 1928 por el que fueron galardonados con el Premio Nobel de Química en 1950 por su trabajo. El primer ejemplo descrito es la reacción entre el 1,3-butadieno y el eteno.
Mecanismo de reacción [editar]
La reacción se produce a través de un único estado de transición, que tiene un volumen más pequeño que cualquiera de las materias primas o del producto. Se trata de un tipo asociativo de reacción, y se acelera a presiones muy altas. Una reacción Diels-Alder es un ejemplo de reacción pericíclica. Se han observado algunas variantes de esta reacción con respecto a los radicales libres, aunque estas reacciones no son de Diels-Alder porque la estereoquímica de los carbonos está mezclada. Estas son reacciones por etapas, de los radicales libres que forman los nuevos enlaces en al menos dos pasos. Un ejemplo de este tipo de reacción es la reacción de selenobenzofenona con un 1,3-dieno.
