Cerebrolisina

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La cerebrolisina es una combinación de péptidos y aminoácidos de bajo peso molecular derivados del tejido cerebral de cerdos que ha mostrado propiedades neuroprotectoras y neurotróficas.

Neuropéptido.
Presentación del producto en Rusia.

Uso terapéutico[editar]

Su uso está aprobado para el tratamiento de la demencia y accidente cerebrovascular en 44 países, entre ellos China, Austria, Alemania, Rusia, Corea y América del Sur, y se encuentra actualmente en la fase III de los ensayos clínicos en múltiples países de Europa.[1]​ Se utiliza ampliamente en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo en Rusia y China, pero no existe evidencia concluyente de su eficacia.[2]

La cerebrolisina ha sido aprobada en algunos países para el tratamiento paliativo de la enfermedad de Alzheimer en etapas leve a moderada,[3][4]​ pero no por la FDA americana.[5]​ Al parecer mejora la memoria, la concentración, la fatiga y el vértigo.[6]

La cerebrolisina podría ser un tratamiento efectivo para algunas enfermedades neurológicas como infarto agudo cerebral, demencia vascular, disfunción cerebral, traumatismo craneoencefálico, encefalopatía isquémica, hiperquinesia extrapiramidal, neuropatía diabética, glaucoma y síndrome de Rett. Así como para enfermedades neuropsiquiátricas como el Alzheimer y la esquizofrenia.[7]

También podría ser útil para prevenir déficit neurológico como confusión, desorientación o déficit cognitivo después de neurocirugías.

Mecanismo de acción[editar]

Como neuroprotector prevendría las enfermedades neurodegenerativas evitando la apoptosis, nombre científico con el que se conoce a la muerte celular programada.[6]

Referencias[editar]

  1. Camryn Berk, Marwan N. Sabbagh (octubre de 2013). «Successes and Failures for Drugs in Late-Stage Development for Alzheimer’s Disease». Drugs & Aging 30 (10,): 783-792. 
  2. «Cerebrolisina para el accidente cerebrovascular isquémico agudo (Revisión Cochrane traducida)». Cochrane Database of Systematic Reviews (4). 2010. doi:10.1002/14651858.CD007026. 
  3. Serge Gauthier et al. (julio de 2014). «CEREBROLYSIN IN MILD TO MODERATE ALZHEIMER'S DISEASE: A META-ANALYSIS OF RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIALS». The Journal of the Alzheimer Association 10 (4): 859. doi:10.1016/j.jalz.2014.05.1709. 
  4. «Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Rol de agentes neurotróficos». Revista chilena de neuro-psiquiatría 47 (4): 315-320. diciembre de 2009. doi:10.4067/S0717-92272009000400008. 
  5. Young, wise (2001). «Cerebrolysin could it be» (en inglés). USA: sci.rutgers.edu. Consultado el 9 de mayo. 
  6. a b Wise Young. Cerebrolysin Review. Keck Center for Collaborative NeuroscienceRutgers University, Piscataway, New Jersey. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2015. Consultado el 9 de mayo de 2015. 
  7. Roque, M. en C. VÁZQUEZ; Antonio, Rubén (25 de noviembre de 2011). EFECTO DE LA CEREBROLISINA SOBRE LA LESIÓN NEONATAL DEL HIPOCAMPO VENTRAL: IMPLICACIONES EN LA ESQUIZOFRENIA. Consultado el 13 de octubre de 2022. 

Esquizofrenia https://www.repositoriodigital.ipn.mx/handle/123456789/8954