Ciclina L2

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Ciclina L2
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos CCNL2 (HGNC: 20570) ; ANIA-6B; CCNM; CCNS; HCLA-ISO; HLA-ISO; PCEE; SB138
Identificadores
externos
Locus Cr. 1 p36.33
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
81669 56036
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
Q96S94 Q9JJA7
RefSeq
(ARNm)
NM_001039577 NM_018856
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_001034666 NP_997561
Ubicación (UCSC)
Cr. 1:
1.39 – 1.4 Mb
Cr. 4:
155.81 – 155.82 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]

La ciclina L2 (CCNL2) es una proteína miembro de la familia de las ciclinas L y codificada en humanos por el gen CCNL2.[1][2]​ La ciclina L2 es una importante reguladora de la progresión normal del ciclo celular a través de su capacidad para unirse y activar proteín-quinasas. A diferencia de la ciclina L1 que ha sido identificada como potencial oncogén,[3]​ la sobreexpresión de la ciclina L2 inhibe el crecimiento de células malignas y es capaz de fortalecer la respuesta de agentes quimioterapéuticos.[4]​ La ciclina L2 es necesaria para la replicación del virus VIH en macrófagos.[5]

Características[editar]

La principal isoforma de la ciclina L2 contiene un dominio proteico rico en serina-arginina que le pueden conferir el punto de unión con otras proteínas.[6]​ El gen CCNL2 es inducido por varios factores de crecimiento de manera inmediata al inicio de la fase G0 del ciclo celular.[3]

La ciclina L1 y la ciclina L2 tienen más del 80% de homología, mientras que la ciclina L2 tiene homología en aproximadamente 30% con la ciclina T1, T2 y la ciclina K.[7]

La ciclina L2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con la proteína CrkRS.[8]

Referencias[editar]

  1. Dickinson LA, Edgar AJ, Ehley J, Gottesfeld JM (julio de 2002). «Cyclin L is an RS domain protein involved in pre-mRNA splicing». J Biol Chem 277 (28): 25465-73. PMID 11980906. doi:10.1074/jbc.M202266200. 
  2. «Entrez Gene: CCNL2 cyclin L2». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015. 
  3. a b Muller D, Millon R, Théobald S, et al. (2006). «Cyclin L1 (CCNL1) gene alterations in human head and neck squamous cell carcinoma». British Journal of Cancer (en inglés) 94 (7): 1041-1044. PMC 2361229. doi:10.1038/sj.bjc.6603036. Consultado el 30 de diciembre de 2015. 
  4. Li HL1, Huang DZ, Deng T, Zhou LK, Wang X, Bai M, Ba Y. (2004). «Overexpression of cyclin L2 inhibits growth and enhances chemosensitivity in human gastric cancer cells». Asian Pac J Cancer Prev (en inglés) 13 (4): 1425-30. PMID 22799343. 
  5. Kyei GB, Cheng X1, Ramani R1, Ratner L2 (2015). «Cyclin L2 is a critical HIV dependency factor in macrophages that controls SAMHD1 abundance.». Cell Host Microbe (en inglés) 17 (1): 98-106. PMID 25532805. doi:10.1016/j.chom.2014.11.009. 
  6. de Graaf K, Hekerman P, Spelten O (2004). «Characterization of cyclin L2, a novel cyclin with an arginine/serine-rich domain: phosphorylation by DYRK1A and colocalization with splicing factors». J. Biol. Chem. (en inglés) 279 (6): 4612-24. PMID 14623875. doi:10.1074/jbc.M310794200. 
  7. Herrmann A, Fleischer K, Czajkowska H, Müller-Newen G, Becker W (2007). «Characterization of cyclin L1 as an immobile component of the splicing factor compartment». Faseb J (en inglés) 21 (12): 3142-3152. PMID 17494991. doi:10.1096/fj.07-8377. Consultado el 30 de diciembre de 2015. 
  8. Chen HH1, Wang YC, Fann MJ. (2006). «Identification and characterization of the CDK12/cyclin L1 complex involved in alternative splicing regulation». Mol Cell Biol (en inglés) 26 (7): 2736-45. PMID 16537916. Consultado el 30 de diciembre de 2015.