Benazepril
| Benazepril | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 86541-75-5 | |
| Código ATC | C09AA07 | |
| PubChem | 5362124 | |
| DrugBank | APRD00063 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C24H28N2O5 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 10-11 horas | |
| Excreción | Renal y biliar | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | D (AU) | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | oral | |
El benazepril (nombre comercial Lotensin) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y la insuficiencia renal crónica. El benazepril viene en comprimidos de diferentes concentraciones, 5 mg, 10 mg, 20 mg y 40 mg que se toman por vía oral. El benazepril también viene en presentación combinada con la hidroclorotiazida (Lotensin HCT) y con la amlodipina (Lotrel).
Farmacocinética[editar]
El benazepril es absorbido al menos en un 37% después de su administración oral y es metabolizado en el hígado mediante corte de su grupo éster, convirtiéndose en su forma activa llamada benazeprilato.[1] Como todos los IECA, el benazepril cruza la barrera placentaria y también penetra la leche materna en pequeñas cantidades.
Referencias[editar]
- ↑ Davis' Drug Guide for Nurses (en inglés) (7ma edición). F A Davis Co. 2001. pp. 64-65. ISBN 0803619332.
| Control de autoridades |
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Datos: Q592802
Multimedia: Benazepril / Q592802