Anemonina
| Anemonina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| trans-4,7-Dioxadispiro[4.0.46.25]dodeca-1,9-diene-3,8-dione | ||
| General | ||
| Fórmula molecular |
C 10H 8O 4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 508-44-1[1] | |
| ChEBI | 80791 | |
| ChemSpider | 10064 | |
| PubChem | 10496 | |
| UNII | G99XG5B674 | |
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C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 192,17 g/mol | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 150 mg·kg−1 (mouse, i. p.) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Anemonin es un compuesto que se encuentra en las plantas de la familia Ranunculaceae. Es la dimerización de la toxina protoanemonina[2] que es fácilmente hidrolizado a un ácido dicarboxílico.[3]
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The hydrolysation product of anemonin
La sustancia tiene el nombre de las plantas del género Anemone, donde fue identificado por primera vez.[4] Le han sido descritas propiedades antiespasmódicas y analgésicas.[5][6]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ List, PH; Hörhammer, L, eds. (1979). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (en alemán) (4 edición). Springer Verlag. ISBN 3540077383.
- ↑ «Aktuelles aus der Natur» (en alemán). TU Graz. 2 de abril de 2009. p. 4. Consultado el 27 de noviembre de 2010. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
- ↑ Chemie der organischen Verbindungen, Carl Löwig (en alemán)
- ↑ «Anemonin» (en inglés). DrugLead. Consultado el 27 de noviembre de 2010.
- ↑ Anemonin, Wissenschaft online (en alemán)
Enlaces externos[editar]
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Anemonin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q76616225