Alosa (carbohidrato)

Alosa​
Molécula de alosa.
Nombre químico	6-(hidroximetil)oxano-2,3,4,5-tetrol
Abreviatura	Alo
Fórmula química	C6H12O6
Masa molecular	180.16 g mol−1
Punto de fusión	128°C
Número CAS	D:2595-97-3 L:7635-11-2

La alosa es un monosacárido de seis carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldohexosas. Es un monosacárido poco común que se ha logrado aislar de las hojas de un arbusto africano denominado Protea rubropilosa. Es soluble en agua y prácticamente insoluble en metanol. La alosa es un epímero en el carbono 3 de la glucosa.

D - alosa , una aldohexosa , que existe raras veces en la naturaleza , pero ha sido aislado de las hojas de la Protea rubropilosa un arbusto de Áfricano ( O'Neil 2006 ) . La producción efectiva de D-allose es muy importante porque D- alosa tiene varios beneficios o actividades, incluyendo el ser anti- cáncer (Sui et al. 2005b ) , antitumoral( Mitani et. Otros, 2009 ) , anti - inflamatoria ( Gao et al .2011 ) , antioxidante ( Nakamura et al. 2011), antihipertensivo( Kimura et al . 2005 ) , crioprotector ( Sui etal. 2007 ) , y el inmunosupresor actividades ( Hossain et al.2,000 ).

Este raro azúcar es soluble en agua e insoluble en alcohol , y su forma física es un inodoro blanco o sólido cristalino . D - alosa es un azúcar no calórico sin toxicidad ( Iga etal . 2010 ) . La D - alosa inhibe la carcinogénesis , particularmente bajo condiciones de estrés oxidativo ( Yokohira et al . 2008 ) , y también inhibe la proliferación de una variedad de líneas celulares de cáncer ,incluyendo cervical ( Sui et al. 2005b ) , hepatocelular (Sui et al. 2005 b ; Yamaguchi et al . 2008 ) , de ovario ( Sui et al .2005a ) , de matriz( Mitani et al. 2009 ) , la piel (Sui et al.2005b ) , y el cáncer de próstata ( Naha et . Al 2008) y leucemia ( Hirata et al . 2009 ). La combinación de D - alosa y la radiación ha demostrado ser más eficaz en el tratamiento del cáncer ( Hoshikawa et al . 2011 ) . D - alosa , como un agente anti - oxidante , inhibe el daño oxidativo resultante a partir de la producción de especies reactivas de oxígeno ( ROS ) ( Nakamura et al . 2011 ) , reduce los radicales libres , y los retrasos deterioro (Sun et . al 2006) , lo que sugiere que este azúcar tiene cierto potencial como agente terapéutico en la formulación farmacéutica y como un ingrediente funcional en los alimentos formulados. Los suplementos de la D - alosa aplicados a ratas hipertensas sensibles a la sal ha podido demostrar que puede suprimir el desarrollo de la presión arterial alta, acompañado por reducciones en la producción de superóxido ( Kimura et al . 2005 ) .D - alosa , como un agente anti -inflamatorio , inhibe la lesion isquemica por reperfusión ( Gao et al . 2011 ) ,la suprime segmentado la producción de neutrófilos ( Hossain et al 2003; Hossain et al .2004 ; Hossain et al . 2006 ) , y disminuye el número de plaquetas( Murata et al . 2003 ) . El uso de la D - alosa en combinación con una dosis baja de FK506 aumentó significativamente la tasa dela supervivencia del aloinjerto con menos daño a los tejidos ( Hossain et al .2000 ) . Por otra parte , D- alosa ejerce efectos crioprotectores en células ( Sui et al. 2007 ) . Por lo tanto , D - alosa es útil en la cirugía y el trasplante ( Hossain et al 2003 ; . Hossain et al .2006 ; Ueki et al . 2007 ; Ueki et al . 2008 ).

Enlaces externos

• Rare Sugar Research Center (Centro de Investigaciones de Azúcares Raros)

Referencias

2. Microbial metabolism and biotechnologicalproduction of D-alloseYu-Ri Lim & Deok-Kun OhReceived: 5 May 2011 / Published online: 8 June 2011# Springer-Verlag 2011