Acetaldol

Acetaldol
Nombres
	Nombre IUPAC 3-Hidroxibutanal
	Otros nombres β-Hidroxibutiraldehído; 3-Hidroxibutiraldehído;
Identificadores
CAS	107-89-1 (R/S) ; 117706-97-5 (R) ; 117706-98-6 (S) ;
Modelo 3D (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	7609 (R/S) ; 18915429 (R) ;
ECHA InfoCard	100.003.210
EC Number	203-530-2
MeSH	3-hydroxybutanal
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	7897 (R/S); 13061653 (R);
UNII	8C6G962B53 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). ;
	InChI InChI=1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3 Key: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3 Key: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYAI;
	SMILES CC(O)CC=O;
Propiedades
Fórmula molecular	C4H8O2
Masa molar	88.106 g·mol−1
Densidad	0.98 g/mL
Punto de ebullición	162 °C (324 °F; 435 K)
Punto de fusión	-52 °C
Compuestos relacionados
Aldehídos relacionados	Glicolaldehído; ; ; ; Lactaldehído
	Excepto donde se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verify (what is ?)
	Infobox references

El 3-Hidroxibutanal (acetaldol) es un aldol, formalmente el producto de dimerización del acetaldehído. Cuando se deshidrata forma el crotonaldehído. Anteriormente se le utilizaba en medicina como hipnótico y sedante.^[2]

Referencias[editar]

↑ "3-hydroxybutanal – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 13 October 2011.
↑ Hans Brandenberger, Robert A. A. Maes. (1997). Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists. New York: de Gruyter.