Diferencia entre revisiones de «Célula B-1»

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Las células B1 son una subclase de linfocitos de células B que participan en la respuesta inmune humoral. No son parte del sistema inmunitario adaptativo, ya que no tienen memoria, por lo contrario, las células B1 desempeñan muchas de las mismas funciones que otras células B: fabricar anticuerpos contra antígenos y actuar como células presentadoras de antígenos. Estas células B1 se encuentran comúnmente en sitios periféricos, pero se encuentran con menos frecuencia en la sangre. Estas células están involucradas en la respuesta de anticuerpos durante una infección o vacunación.[1]​

Hay dos tipos de subconjuntos de células B1, células B1a y células B1b.[1]​ Se ha demostrado que las células B1b son capaces de respuestas de memoria.[2]​ Las células B1b también pueden reconocer antígenos protectores en bacterias, lo cual es único porque se dirigen a algo interno.

Origen

Las células B1 se producen primero en el feto y la mayoría de las células B1 se autorrenovan en la periferia, a diferencia de las células B convencionales (células B2) que se producen después del nacimiento y se reemplazan en la médula ósea.

Tipos

Se ha descubierto que las células B1 humanas tienen un perfil marcador de CD20+ CD27+ CD43+ CD70- y podrían ser CD5+ o CD5-, lo que se ha debatido desde entonces.[3]​ Se cree que CD5-CD72 media la interacción célula B-célula B. Lo que diferencia a las células B1 de otras células B es la existencia variable de CD5, CD86, IgM e IgD.[1]​ B-1 Las células B, en el ratón, se pueden subdividir en subtipos B-1a (CD5+) y B-1b (CD5-). A diferencia de las células B B1a, el subtipo B-1b puede generarse a partir de precursores en la médula ósea adulta. Se ha informado que los precursores B1a y B1b difieren en los niveles de expresión de CD138.[4]​

En comparación con las células B1a, las células B1b parecen reconocer más tipos de antígenos, incluidos los antígenos intracelulares. Anteriormente, se pensaba que el reconocimiento de antígeno de células B1b era aleatorio; sin embargo, investigaciones recientes indicaron que las células B1b se dirigen específicamente a una variedad de antígenos protectores, también llamados factores conservados, sobre otros tipos de antígenos.[1]​

Estudios funcionales recientes indican una nueva subdivisión del trabajo de parto que asigna células B1a como productoras de anticuerpos séricos naturales (7). En contraste, las células B1b parecen ser la fuente principal de producción dinámica de anticuerpos independientes de células T (TI) y protección a largo plazo después de una infección bacteriana como Borrelia hermsii[2]​ y Streptococcus pneumoniae.[5]​ Estos estudios indican diferencias de subconjuntos preexistentes en la especificidad del receptor de células B (BCR) y el destino de las células B impulsadas por antígeno que siguen siendo características importantes no resueltas del sistema.

Papel en la respuesta inmune

Las células B1b son las células B más comunes involucradas en la respuesta de anticuerpos durante una infección o vacunación. Esto se debe a que pueden responder sin recibir una señal de activación de una célula T Helper.[1]​

Las células B1 expresan IgM en mayores cantidades que IgG y sus receptores muestran poliespecificidad, lo que significa que tienen bajas afinidades por muchos antígenos diferentes. Estas inmunoglobulinas poliespecíficas a menudo tienen preferencia por otras inmunoglobulinas, antígenos propios y polisacáridos bacterianos comunes. Las células B1 están presentes en cantidades bajas en los ganglios linfáticos y el bazo y, en cambio, se encuentran predominantemente en las cavidades peritoneales y pleurales. Las células B1 generan diversidad principalmente a través de la recombinación recombinante (existe una recombinación preferencial entre los segmentos del gen VH proximal D).   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2017)">cita requerida</span> ] Las células B B B expresan característicamente altos niveles de IgM de superficie (sIgM), CD11b demostrable y bajos niveles de IgD de superficie (sIgD), CD21, CD23 y la isoforma de células B de CD45R (B220).[6]​ En ratones adultos, las células B B1 constituyen una fracción menor del bazo y los tejidos linfoides secundarios, pero están enriquecidos en las cavidades pleurales y peritoneales.[7]​[8]​ Se demostró que las células B B1 surgen de precursores en el hígado fetal y la médula ósea neonatal pero no adulta, y constituyen la onda más temprana de células B periféricas maduras.

Las células B1 B expresan un repertorio de BCR separable.[9]​ El análisis de secuencia indica anticuerpos con conjuntos restringidos de genes de la región V y un mayor uso de cadenas ligeras λ.[10]​ Las secuencias de células B B1 tampoco muestran evidencia de hipermutación somática (SHM), y pocas inserciones de secuencia de nucleótidos (N) no templadas, un patrón típico de las células B neonatales. El desarrollo eficiente de células B1 B parece depender de reguladores positivos de la señalización de BCR y la pérdida de reguladores negativos promueve una mayor acumulación de células B B1.[11]​ Por lo tanto, parece haber un papel para el antígeno propio o extraño en la configuración del repertorio del compartimento de células B B-1.[12]​

Las células B1 B se renuevan automáticamente y secretan espontáneamente anticuerpos séricos IgM e IgG3. Estos anticuerpos séricos naturales muestran una extensa polirreactividad, autorreactividad demostrable y se unen a muchos carbohidratos comunes asociados con patógenos.[9]​ Los anticuerpos séricos naturales desempeñan un papel temprano importante en la respuesta inmune a muchas bacterias y virus, pero requieren fijación del complemento para la eliminación efectiva del antígeno. Los mecanismos de detección innatos pueden movilizar rápidamente las células B B1 independientemente de la especificidad, lo que resalta la actividad innata de este compartimento separado de células B.   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2017)">cita requerida</span> ] Se sabe que las células B1b pueden inducir algún tipo de memoria, pero su papel en las células de memoria es desconocido y pueden seguir una ruta no tradicional.[1]​

Las células B1b tienen respuestas efectivas y duraderas a Borrelia hermsii, Streptococcus pneumoniae, Salmonella Enterica, Salmonella Typhi y Enterobacter cloacae.[1]​

Aislamiento de laboratorio

En los laboratorios de investigación, las células B B1 pueden aislarse fácilmente de un ratón inyectando medio celular o PBS en la cavidad peritoneal del ratón y luego drenándolo mediante una técnica que refleja el lavado peritoneal diagnóstico. Las células se pueden identificar y colocar en dos categorías "B1a" o B1b "utilizando citometría de flujo en busca de la expresión de superficie de CD19, B220 y CD5. B1a expresa un nivel alto de CD5, mientras que B1b expresa un nivel bajo de CD5 a niveles casi ausentes; ambos son CD19+ y B220 low/- .   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (June 2017)">cita requerida</span> ]

Referencias

  1. ↑ a b c d e f g «B1b cells recognize protective antigens after natural infection and vaccination». Front Immunol 5 (535): 379-90. 2014. PMC 4215630. PMID 25400633. doi:10.3389/fimmu.2014.00535. 
  2. ↑ a b «B1b lymphocytes confer T cell-independent long-lasting immunity». Immunity 21 (3): 379-90. 2004. PMID 15357949. doi:10.1016/j.immuni.2004.06.019. 
  3. ↑ «Human B1 cells in umbilical cord and adult peripheral blood express the novel phenotype CD20+ CD27+ CD43+ CD70-». The Journal of Experimental Medicine 208 (1): 67-80. 2011. PMC 3023138. PMID 21220451. doi:10.1084/jem.20101499. 
  4. ↑ «Phenotypically distinct B cell development pathways map to the three B cell lineages in the mouse». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (16): 6293-8. 2006. Bibcode:2006PNAS..103.6293T. PMC 1458871. PMID 16606838. doi:10.1073/pnas.0511305103. 
  5. ↑ «B-1a and B-1b cells exhibit distinct developmental requirements and have unique functional roles in innate and adaptive immunity to S. pneumoniae». Immunity 23 (1): 7-18. 2005. PMID 16039575. doi:10.1016/j.immuni.2005.04.011. 
  6. ↑ «CD11b expression distinguishes sequential stages of peritoneal B-1 development». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (13): 5195-200. 2008. Bibcode:2008PNAS..105.5195G. PMC 2278228. PMID 18375763. doi:10.1073/pnas.0712350105. 
  7. ↑ «Progenitors for Ly-1 B cells are distinct from progenitors for other B cells». The Journal of Experimental Medicine 161 (6): 1554-68. 1985. PMC 2187623. PMID 3874257. doi:10.1084/jem.161.6.1554. 
  8. ↑ «Permanent alteration of the murine Ly-1 B repertoire due to selective depletion of Ly-1 B cells in neonatal animals». European Journal of Immunology 19 (3): 501-6. 1989. PMID 2785045. doi:10.1002/eji.1830190314. 
  9. ↑ a b «Origin of murine B cell lineages». Annual Review of Immunology 11: 501-38. 1993. PMID 8476571. doi:10.1146/annurev.iy.11.040193.002441. 
  10. ↑ «Peritoneal Ly-1 B cells: genetic control, autoantibody production, increased lambda light chain expression». European Journal of Immunology 16 (4): 450-6. 1986. PMID 3084283. doi:10.1002/eji.1830160423. 
  11. ↑ «B1 cells: similarities and differences with other B cell subsets». Current Opinion in Immunology 13 (2): 195-201. 2001. PMID 11228413. doi:10.1016/S0952-7915(00)00204-1. 
  12. ↑ «Autoreactivity by design: innate B and T lymphocytes». Nature Reviews. Immunology 1 (3): 177-86. 2001. PMID 11905826. doi:10.1038/35105052. 
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