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Diferencia entre revisiones de «Candida albicans»

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Se ha investigado una posible relación entre la candidiasis y el cáncer, bien mediante la producción de [[micotoxina]]s o compuestos [[cancerígeno]]s o mediante el desarrollo de inflamación crónica y procesos que interfieren con el ciclo vital de las células.<ref name=headneck>{{cita publicación|nombre=Samuel J. |apellido=Hooper |nombre2=Melanie J. |apellido2=Wilson |nombre3=St. John |apellido3=Crean|año= 2009|doi= 10.1002/hed.21140|título=Exploring the link between microorganisms and oral cancer: A systematic review of the literature|publicación=Head and Neck|volumen= 31|número= 9| páginas= 1228-1239|idioma=inglés}}</ref>
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== Genoma ==
== Genoma ==uuyhralh
Uno de los más interesantes hechos del [[genoma]] de ''C. albicans'' es la ocurrencia de rearreglos numéricos y estructurales [[cromosoma|cromosómicos]], como medio de generar diversidad genética, dando longitudes de cromosomas con polimorfismo (contracción / expansión de repeticiones), [[translocación cromosómica|translocaciones]] recíprocas, [[enfermedad genética|borrados cromosómicos]] y [[trisomía]] de cromosomas individuales. Estas alteraciones del [[cariotipo]] generan cambios en el fenotipo, que es una estrategia de [[adaptación biológica|adaptación]] de esta levadura. Estos mecanismos genéticos serán mejor interpretados con el análisis completo del genoma de ''C. albicans''.
Uno de los más interesantes hechos del [[genoma]] de ''C. albicans'' es la ocurrencia de rearreglos numéricos y estructurales [[cromosoma|cromosómicos]], como medio de generar diversidad genética, dando longitudes de cromosomas con polimorfismo (contracción / expansión de repeticiones), [[translocación cromosómica|translocaciones]] recíprocas, [[enfermedad genética|borrados cromosómicos]] y [[trisomía]] de cromosomas individuales. Estas alteraciones del [[cariotipo]] generan cambios en el fenotipo, que es una estrategia de [[adaptación biológica|adaptación]] de esta levadura. Estos mecanismos genéticos serán mejor Tundra la w interpretados con el análisis completo del genoma de ''C. albicans''.


Su genoma en la "raza SC5314" fue [[secuenciación de ADN|secuenciado]] en el [[:en:Stanford DNA Sequencing and Technology Center|Centro de Tecnología y Secuenciación del ADN de Stanford]].<ref>{{cita publicación|autor=Jones T, Federspiel N, Chibana H, Dungan J, Kalman S, Magee B, Newport G, Thorstenson Y, Agabian N, Magee P, Davis R, Scherer S |título=The diploid genome sequence of Candida albicans |revista=Proc Natl Acad Sci U S A |volumen=101 |número=19 |páginas=7329-34 |año=2004 |pmid=15123810}}</ref><ref>{{cita publicación|autor=Braun B, van Het Hoog M, d'Enfert C, Martchenko M, Dungan J, Kuo A, Inglis D, Uhl M, Hogues H, Berriman M, Lorenz M, Levitin A, Oberholzer U, Bachewich C, Harcus D, Marcil A, Dignard D, Iouk T, Zito R, Frangeul L, Tekaia F, Rutherford K, Wang E, Munro C, Bates S, Gow N, Hoyer L, K�hler G, Morschh�user J, Newport G, Znaidi S, Raymond M, Turcotte B, Sherlock G, Costanzo M, Ihmels J, Berman J, Sanglard D, Agabian N, Mitchell A, Johnson A, Whiteway M, Nantel A |título=A human-curated annotation of the Candida albicans genome |revista=PLoS Genet |volumen=1 |número=1 |páginas=36-57 |año=2005 |pmid=16103911}}</ref> El genoma de la cepa WO1 fue secuenciado por el [[Instituto Broad]] de [[MIT]] y de la [[Universidad Harvard]].<ref>{{cita web |url=http://www.broad.mit.edu/annotation/genome/candida_albicans/ |título=Candida Database |fechaacceso=22 de julio de 2013 |apellido=Broad Institute |idioma=inglés|urlarchivo=http://web.archive.org/web/http://www.broad.mit.edu/annotation/genome/candida_albicans/|fechaarchivo=19 de noviembre de 2015}}</ref>
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Revisión del 16:48 2 jun 2017

 
Candida albicans
Taxonomía
Reino: Fungi
Clase: Saccharomycetes
Orden: Saccharomycetales
Familia: Saccharomycetaceae
Género: Candida
Especie: C. albicans
(C.P.Robin)
Berkhout 1923
Sinonimia

Candida stellatoidea[1]​

[editar datos en Wikidata]

Candida albicans es un hongo diploide asexual (forma de levadura)[2]​[3]​ y saprófito, de la familia de los Sacaromicetos. Habitualmente se encuentra en la cavidad oral, en el tracto gastrointestinal y en la vagina. Tiene una función relevante en la digestión de los azúcares, mediante un proceso de fermentación.

Sinonimia y binomios obsoletos

Véase también: Sinonimia (biología)
  • Oidium albicans C.P.Robin, (1853)
  • Saccharomyces albicans (C.P.Robin) Reess, (1877)
  • Dematium albicans (C.P.Robin) Laurent{?}, (1889)
  • Monilia albicans (C.P.Robin) Zopf, (1890)
  • Parasaccharomyces albicans (C.P.Robin) Mello & L.G.Fern. (1918)
  • Myceloblastanon albicans (C.P.Robin) M.Ota[4]​ (1927)
  • Mycotorula albicans (C.P.Robin) Langeron & Talice[5]​(1932)
  • Syringospora albicans (C.P.Robin) C.W.Dodge, (1935)
  • Procandida albicans (C.P.Robin) E.K. Novák & Zsolt[6]​ (1961)
Candida albicans

Patologías conocidas

Artículo principal: Candidiasis

Candida albicans puede asumir patogeneidad, provocando la candidiasis; en ese caso, se presenta como una afección vaginal (vaginitis), de la cavidad oral (muguet), del intestino o de la piel. También puede provocar hongos vaginales.

Se ha investigado una posible relación entre la candidiasis y el cáncer, bien mediante la producción de micotoxinas o compuestos cancerígenos o mediante el desarrollo de inflamación crónica y procesos que interfieren con el ciclo vital de las células.[7]​

== Genoma ==uuyhralh Uno de los más interesantes hechos del genoma de C. albicans es la ocurrencia de rearreglos numéricos y estructurales cromosómicos, como medio de generar diversidad genética, dando longitudes de cromosomas con polimorfismo (contracción / expansión de repeticiones), translocaciones recíprocas, borrados cromosómicos y trisomía de cromosomas individuales. Estas alteraciones del cariotipo generan cambios en el fenotipo, que es una estrategia de adaptación de esta levadura. Estos mecanismos genéticos serán mejor Tundra la w interpretados con el análisis completo del genoma de C. albicans.

Su genoma en la "raza SC5314" fue secuenciado en el Centro de Tecnología y Secuenciación del ADN de Stanford.[8]​[9]​ El genoma de la cepa WO1 fue secuenciado por el Instituto Broad de MIT y de la Universidad Harvard.[10]​

El secuenciado del genoma de C. albicans y subsecuentemente de los genomas de varias otras médicamente relevantes especies de Candida ha cambiado profundamente e irreversiblemente los modos de estudiar las spp. de Candida.[3]​ El secuenciado genómico de C. albicans se lanzó en octubre de 1996. Y así, durante 10 años, culminando con el lanzamiento del agrupamiento del diploide 19, que provee una versión haploide del genoma, acompañado de datos de regiones alélicas en el genoma.[3]​ Otra refinada conjunción 20 con ocho ensambles de cromosomas de C. albicans se lanzó en el 2006. Se están desarrollando otras secuencias genómicas de Candida para: C. glabrata, C. dubliniensis, C. parapsilosis, C. guilliermondii, C. lusitaniae, y C. tropicalis.[3]​

El genoma de C. albicans es altamente dinámico, y esta variabilidad ha sido usada ventajosamente en estudios epidemiológicos moleculares de C. albicans y estudios de población en esta especie. Un descubrimiento remarcable que ha sido llevado en la secuenciación del genoma es la presencia de un ciclo parasexual en C. albicans. Este ciclo parasexual está bajo el control de loci de masculinidad, y permuta entre fenotipos blanco y opaco. Investigando el rol que el proceso de apareamiento juega en la dinámica de las poblaciones de C. albicans o en otros aspectos de la biología y la patogeneidad de C. albicans representa un importante foco para futuros estudios.[3]​

Tratamientos

Véase también: candidiasis

Según la extensión de la infección y el estado general del paciente, se decide un tratamiento tópico o sistémico. Así, tópicamente se puede emplear clotrimazol al 1 por ciento, miconazol, ketoconazol, sertoconazol, terbinafina o naftilina. Los tratamientos sistémicos más frecuentemente empleados son itraconazol o fluconazol. El pronóstico es bueno, y son curativos tanto los tratamientos tópicos como sistémicos. Sin embargo, si los factores predisponentes de estas micosis no se corrigen es posible otra nueva infección. Es, pues, necesario aplicar el tratamiento lo más pronto posible.

Referencias

  1. ↑ Candida albicans at NCBI Taxonomy browser, visto 26 dic 2006
  2. ↑ Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed. edición). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9. 
  3. ↑ a b c d e dEnfert C; Hube B (editors) (2007). Candida: Comparative and Functional Genomics. Caister Academic Press. ISBN 9781904455134. 
  4. ↑ Japanese J. of Dermatology and Urology 27: 170
  5. ↑ Ann. Parasit. hum. comp. 10: 44
  6. ↑ Acta bot. hung. 7: 133
  7. ↑ Hooper, Samuel J.; Wilson, Melanie J.; Crean, St. John (2009). «Exploring the link between microorganisms and oral cancer: A systematic review of the literature». Head and Neck (en inglés) 31 (9): 1228-1239. doi:10.1002/hed.21140. 
  8. ↑ Jones T, Federspiel N, Chibana H, Dungan J, Kalman S, Magee B, Newport G, Thorstenson Y, Agabian N, Magee P, Davis R, Scherer S (2004). «The diploid genome sequence of Candida albicans». Proc Natl Acad Sci U S A 101 (19): 7329-34. PMID 15123810. 
  9. ↑ Braun B, van Het Hoog M, d'Enfert C, Martchenko M, Dungan J, Kuo A, Inglis D, Uhl M, Hogues H, Berriman M, Lorenz M, Levitin A, Oberholzer U, Bachewich C, Harcus D, Marcil A, Dignard D, Iouk T, Zito R, Frangeul L, Tekaia F, Rutherford K, Wang E, Munro C, Bates S, Gow N, Hoyer L, K�hler G, Morschh�user J, Newport G, Znaidi S, Raymond M, Turcotte B, Sherlock G, Costanzo M, Ihmels J, Berman J, Sanglard D, Agabian N, Mitchell A, Johnson A, Whiteway M, Nantel A (2005). «A human-curated annotation of the Candida albicans genome». PLoS Genet 1 (1): 36-57. PMID 16103911. 
  10. ↑ Broad Institute. «Candida Database» (en inglés). Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2015. Consultado el 22 de julio de 2013. 

Enlaces externos

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