Zyklofina

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Zyklofina
Zyklophin.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
N-Benzyl-L-tyrosylglycylglycyl-N-[(3S,6S,9S,12S)-6-[(2S)-2-butanyl]-3-({(2S)-5-carbamimidamido-1-[(2S)-2-{[(2S)-1,6-diamino-1-oxo-2-hexanyl]carbamoyl}-1-pyrrolidinyl]-1-oxo-2-pentanyl}carbamoyl)-9-(3-carbamimidamidopropyl)-5,8,11,14-tetraoxo-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecan-12-yl]-L-phenylalaninamide
Identificadores
Código ATC No adjudicado
PubChem 45483651
ChemSpider 30844961
Datos químicos
Fórmula C65H96N20O13 
Peso mol. 1365.584 g/mol
Datos clínicos
Estado legal Experimental
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La Zyklofina es un péptido semisintetico derivado de la dinorfina A y un antagonista altamente selectivo del receptor_κ-opioide (KOR).[1][2]​ Es activo sistémicamente, mostrando buena estabilidad metabólica y penetración de la barrera hemato-encefálica.[2]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Patkar KA, Yan X, Murray TF, Aldrich JV (julio de 2005). «[Nalpha-benzylTyr1,cyclo(D-Asp5,Dap8)]- dynorphin A-(1-11)NH2 cyclized in the "address" domain is a novel kappa-opioid receptor antagonist». J. Med. Chem. 48 (14): 4500-3. PMID 15999987. doi:10.1021/jm050105i. 
  2. a b Aldrich JV, Patkar KA, McLaughlin JP (octubre de 2009). «Zyklophin, a systemically active selective kappa opioid receptor peptide antagonist with short duration of action». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (43): 18396-401. PMC 2775281. PMID 19841255. doi:10.1073/pnas.0910180106.