Usuario:Tatiana valencia13/Taller
Metoprolol[editar]
| Tatiana valencia13/Taller | ||
|---|---|---|
-Metoprolol_Structural_Formula_V1.svg) | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-(isopropylamino)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 51384-51-1 | |
| Código ATC | C07AB02 | |
| PubChem | 4171 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H25NO3 | |
| Peso mol. | 267.364 mg/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 12% | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 3-7 horas | |
| Excreción | renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | D | |
| Estado legal | Solo con fórmula médica | |
| Vías de adm. | Oral, IV | |
El metoprolol es un medicamento beta bloqueador; específicamente, antagonista selectivo del receptor adrenérgico β1. Se prescribe en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la angina de pecho y los trastornos del ritmo cardíaco. El metoprolol reduce o inhibe el efecto estimulante de las catecolaminas sobre el corazón, disminuyendo el gasto cardiaco (disminuye la frecuencia y la contractilidad cardiaca) y la presión arterial. En la enfermedad isquémica del miocardio aumenta el tiempo sistólico y disminuye la poscarga. Esto puede prevenir complicaciones graves, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.[1]
Historia[editar]
En 1966 durante la búsqueda de derivados capaces de evitar el efecto broncodilatador del propanolol en pacientes con asma, el equipo de Imperial Chemical Industries lanzó el practolol, el primer compuesto representativo de los bloqueadores beta de segunda generación, que son fármacos que mostraron tener una mayor afinidad por el receptor β1 adrenérgico que por el β2 y se clasificaron como bloqueadores β1 selectivos o bloqueadores beta cardioselectivos por la presencia predominante del receptor β1 en el corazón. En 1975, el practolol sale del mercado y el posteriormente inició el desarrollo de fármacos que dieron origen a los nuevos bloqueadores beta cardioselectivos como son el atenolol y el metoprolol[2]
Descripción[editar]
La acción del metoprolol es antagonizar los receptores β1, presentes en corazón, riñón, neurohipófisis y glándula suprarrenal. El efecto antihipertensivo se debe a reflejos vasculares parasimpáticos vasodilatadores secundarios a la disminución de gasto cardiaco, también contribuye la disminución de la secreción de vasopresina (neurohipófisis) y renina (renal), mediadas por receptores β1.
La síntesis comienza con la bromación de la 4-hidroxifenil metil cetona mediante la reacción con CuBr2 en acetato de etilo. Este proceso genera la bromocetona, que posteriormente se convierte en metoxicetona al ser tratada con metóxido sódico en metanol. La reducción del carbonilo cetónico a un grupo metileno se realiza mediante hidrogenación utilizando hidrógeno molecular con Pd/C en ácido acético, y esto da como resultado el 4-(2-metoxietil)fenol. Al hacer reaccionar este compuesto con epiclorohidrina en acetonitrilo y en presencia de carbonato potásico, se obtiene el epóxido, que al reaccionar con isopropilamina, conduce finalmente a la formación del metoprolol. [3]
Farmacocinética[editar]
Vías de administración[editar]
La administración de metoprolol suele ser oral, en pocas ocasiones intravenosa[4]. Los comprimidos orales de acción corta suelen administrarse dos o tres veces al día, mientras que los comprimidos de acción prolongada son de dosis diaria[5], ambos inmediatamente después o durante la ingesta de alimentos.
Absorción[editar]
El metoprolol es moderadamente lipofílico, de alta solubilidad y permeabilidad[6]; se absorbe casi por completo tras la administración oral, pero la biodisponibilidad es entre el 40-50% debido al metabolismo de primer paso. La disponibilidad sistémica de una dosis oral puede aumentar aproximadamente un 20-40% si se administra con alimentos[7].
Distribución[editar]
El metoprolol se distribuye ampliamente por todo el organismo; incluyendo el corazón, los pulmones, el hígado y los riñones; siendo capaz de atravesar la barrera placentaria y la barrera hematoencefálica. Aunque la unión del metoprolol a proteínas plasmáticas es baja, aproximadamente 5-10%, sus efectos hipotensores permanecen al menos un mes después de la discontinuación del fármaco, posiblemente debido a que el fármaco se deposita extensamente en algunos tejidos.
Metabolismo[editar]
El metoprolol se metaboliza principalmente en el hígado a través de un proceso conocido como metabolismo de primer paso hepático. Esto significa que cuando se administra por vía oral, pasa a través del hígado antes de ingresar a la circulación sistémica. Durante este proceso, el metoprolol sufre un metabolismo oxidativo en el hígado llevado a cabo principalmente por la isoenzima P450 2D6 (CYP2D6). Esta enzima es responsable de la transformación del metoprolol en su principal metabolito activo, llamado alfa-hidroximetoprolol. Después de tomarlo por vía oral, el metoprolol se absorbe de manera rápida y casi completa a través del sistema digestivo. Sin embargo, al experimentar un importante metabolismo de primer paso, solo el 50% del mismo alcanza la circulación sistémica sin alterar.
El alfa-hidroximetoprolol conserva la actividad bloqueadora beta - adrenérgica y contribuye al efecto terapéutico del fármaco. La capacidad del hígado para metabolizar el metoprolol está influenciada por la actividad de la enzima CYP2D6. Existe una variabilidad entre individuos en la actividad de esta enzima debido a diferencias genéticas. Algunas personas pueden tener una actividad CYP2D6 reducida o nula, lo que puede afectar el metabolismo y la respuesta al metoprolol.
Excreción[editar]
La vida media plasmática está entre 3 a 5 horas, aunque en metabolizadores lentos la vida media puede abarcar entre 7 y 9 horas. El metoprolol se excreta en la orina, el 5% de la dosis dosis se excreta sin cambios y el resto principalmente en forma de metabolitos por filtración glomerular.[8] [9]
Farmacodinamia[editar]
Mecanismo de Acción[editar]
El metoprolol actúa principalmente bloqueando los receptores β1 adrenérgicos, que se encuentran en el corazón, en ciertos tejidos del sistema nervioso central y en otros órganos como el riñón. Al bloquear estos receptores, el metoprolol inhibe la acción de las catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, que son responsables de estimular los receptores β1.[10][11]
Efectos farmacológicos[editar]
Disminución del gasto cardíaco: Acción directa sobre el nodo sinusal con un efecto antagonista que disminuye la frecuencia cardíaca (Efecto cronotrópico negativo) y la fuerza de contracción del corazón (Efecto inotrópico negativo).
Reducción de la presión arterial: Al disminuir la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción del corazón, es beneficioso en el tratamiento de la hipertensión arterial.
Antiarrítmico: Efecto dromotrópico negativo, el efecto dromotrópico negativo implica una disminución en la velocidad de conducción eléctrica del nodo atrio ventricular.
Efecto antianginoso: Al disminuir la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción del corazón, aumenta el tiempo diastólico y el corazón se oxigena en diástole es beneficioso en el tratamiento de la angina de pecho, un trastorno caracterizado por el dolor en el pecho debido a la falta de flujo sanguíneo y oxígeno al corazón.
Efectos en el sistema nervioso central: El metoprolol puede cruzar la barrera hematoencefálica y disminuye los efectos noradrenérgicos que median la ansiedad, los efectos vasculares tienen utilidad en la profilaxis de migraña.
Interacciones[editar]
| Fármacos que interaccionan con Metoprolol | |
|---|---|
| Fármaco | Resultados de la Interacción |
| Insulina | Farmacodinámica. Disminuye la acción hipoglucemiante de la insulina en pacientes diabéticos. Porque la secreción de insulina también utiliza receptores beta adrenérgicos. |
| Nitroglicerina | Farmacodinámica. Potencia el efecto hipotensor del metoprolol. |
| Alimentos ricos en calcio | Farmacocinética. Evitar suplementos o alimentos con alto contenido de calcio, ya que este mineral puede disminuir la eficacia de estos medicamentos. Es recomendable tomar el medicamento después de la ingestión de este tipo de alimentos o suplementos, mínimo 2 horas después. |
| Quinidina
Mirabegron |
Farmacocinética. Inhiben la CYP2D6 y su metabolismo teniendo un efecto en la concentración plasmática del metoprolol, en la que hay un aumento en los niveles plasmáticos. |
| Amiodarona
Verapamilo Diltiazem |
Farmacodinámica. Puede generar en los pacientes bradicardia sinusal pronunciada cuando se tratan simultáneamente con metoprolol. La amiodarona tiene una vida media extremadamente larga por lo que las interacciones pueden ocurrir en un tiempo largo. Además, medicamentos como el verapamilo puede generar hipotensión, mareos y desmayos.[12] |
| Cimetidina | Farmacocinética. Aumentar la biodisponibilidad de agentes como el metoprolol, al afectar el flujo sanguíneo hepático. |
Uso Clínico[editar]
Indicación 01[editar]
Hipertensión Arterial[editar]
Buena eficacia terapéutica y la tolerabilidad del metoprolol en la hipertensión de leve a moderada. Ofrece como resultado un control de la presión arterial generalmente se logra con dosis diarias únicas o divididas de 100 a 200 mg. El metoprolol es una mejor opción frente a un β-bloqueante no selectivo para tratar la hipertensión en pacientes con asma o diabetes. Debe tenerse en cuenta que, aunque el riesgo de broncoespasmo se reduce, no está del todo ausente cuando se inicia un tratamiento con metoprolol a pacientes con hipertensión y asma.[13]
Indicación 02[editar]
Infarto agudo de miocardio[editar]
El metoprolol también se utiliza para mejorar la probabilidad de supervivencia después de experimentar un ataque al corazón. La administración temprana de beta-bloqueantes en pacientes con infarto agudo de miocardio reduce el riesgo de un nuevo ataque y de la aparición de fibrilación ventricular, aunque también aumenta el riesgo de shock cardiogénico, especialmente durante el primer día de recuperación. Por lo tanto, la recomendación más cautelosa sería considerar el uso de beta-bloqueantes solo cuando el paciente con infarto de miocardio se encuentre en una condición hemodinámica normal. [14]
Indicación 03[editar]
Taquicardia supraventricular[editar]
El metoprolol bloquea los efectos del aumento de la actividad simpática y con ello, disminuye la frecuencia cardiaca mediante la automaticidad reducida en las células marcapasos, como también, a través de la prolongación del tiempo de conducción supraventricular[15]. Las dosis recomendadas son de 100-200 mg administradas en 2-3 tomas. Si es necesario, debe incrementarse la dosis.
Efectos adversos[editar]
| Reacciones adversas a Metoprolol | ||
|---|---|---|
| Sistema | Grupo CIOSM | Tipo de reacción |
| Sistema cardiovascular
Sistema respiratorio Sistema reproductor |
Muy frecuentes | fatiga (6.2%)
Mareos (3.8%) Dolor de cabeza (3.6%) |
| Frecuentes | Hipotensión
Bradicardia | |
| Poco frecuentes | Broncoconstricción
Disfunción sexual en hombres[16] | |
| Raros | ||
| Muy raros | ||
Contraindicaciones[editar]
El metoprolol está contraindicado en pacientes con síndrome del seno enfermo (alteraciones en el ritmo cardiaco), bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (en ausencia de marcapasos), insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión e hipersensibilidad documentada al fármaco o a los componentes.
Además, es necesario tener precaución en pacientes con antecedentes de incumplimiento, ya que la interrupción brusca del fármaco puede provocar síndromes de abstinencia, como angina e infarto de miocardio.
Los pacientes que han ingerido cocaína o metanfetamina tradicionalmente han tenido una contraindicación para el uso de bloqueadores beta selectivos como el metoprolol.[17]
Durante el embarazo y la lactancia, el metoprolol presenta ciertas contraindicaciones y consideraciones especiales:
Embarazo: el metoprolol se clasifica como categoría C de riesgo en el embarazo, por lo tanto, se recomienda precaución al utilizar metoprolol durante el embarazo y se debe evaluar cuidadosamente el beneficio potencial para la madre frente al posible riesgo para el feto. En general, se busca evitar el uso de metoprolol durante el primer trimestre del embarazo, ya que se considera el período de mayor riesgo para el desarrollo fetal.
Lactancia: El metoprolol se excreta en la leche materna en cantidades pequeñas. Aunque generalmente se considera seguro en lactancia, se recomienda precaución. Algunos bebés pueden experimentar efectos adversos como bradicardia (frecuencia cardíaca baja), hipotensión (presión arterial baja) o somnolencia si se exponen al metoprolol a través de la leche materna. Si se requiere el uso de metoprolol durante la lactancia, se debe monitorear cuidadosamente al bebé en busca de cualquier efecto adverso.
Sobredosis[editar]
Los síntomas de una sobredosis de metoprolol pueden incluir:[18]
| Sistema implicado | Síntomas |
|---|---|
| Sistema Nervioso | Debilidad
Nerviosismo Somnolencia Confusión Fiebre |
| Corazón y sangre | Arritmias
Mareo Shock (presión arterial muy baja) |
| Vías respiratorias y pulmones | Dificultad para respirar
Sibilancias (en personas con asma) |
| Ojos, oídos, nariz y garganta | Visión borrosa
Visión doble |
Los síntomas pueden variar dependiendo de la cantidad de metoprolol que se haya tomado y de la respuesta individual del cuerpo. Si se sospecha de una sobredosis de metoprolol, se debe buscar atención médica de inmediato. En caso de sobredosis, se recomienda realizar un lavado gástrico y administrar atropina en caso de bradicardia. No hay antídoto específico.[19]
Presentaciones[editar]
Metoprolol es un comprimido recubierto con película de forma redonda. Se presenta en tabletas de 50 mg y 100 mg. En liberación controlada se utilizan dosis de 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg[20]. Las dosis deben ser personalizadas según las necesidades individuales de cada paciente.
Debe conservarse en el empaque original para protegerlo de la luz.
Excipientes del comprimido: Acetato de celulosa, acetona, estearato de magnesio, almidón de maíz y sodio[21].
Uso veterinario[editar]
El metoprolol también puede tener algunos usos en medicina veterinaria, principalmente en perros y gatos. Se utiliza para tratar enfermedades cardíacas, como hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y arritmias. También puede ser utilizado para controlar la frecuencia cardíaca en gatos con hipertiroidismo y para reducir el estrés en algunos animales en situaciones específicas. Siempre es necesario consultar a un veterinario antes de administrar metoprolol u otros medicamentos a las mascotas, ya que las dosis y el tratamiento adecuados pueden variar en cada caso.
Poco empleado en pequeños animales, es selectivo y tiene eliminación hepática.
Presentación:[editar]
Seloken. Essex. Comprimidos 100 mg. Ampollas 5 mg.
Perro: 5,0-50 mg/animal/8 h PO.[22]
Otros usos[editar]
Usos no incluidos en el registro sanitario (Off Label)[editar]
En el caso del metoprolol, existen algunos usos off-label (fuera de etiqueta) que han sido estudiados o utilizados en la práctica clínica. Algunos ejemplos incluyen:
Taquicardia supraventricular: Trastorno del ritmo cardíaco caracterizado por una frecuencia cardíaca rápida y anormal que se origina por encima de los ventrículos, en las estructuras superiores del corazón.
Tormenta tiroidea: Sobreproducción repentina y excesiva de hormonas tiroideas por la glándula tiroides.[17]
Uso recreacional[editar]
No se recomienda ni es seguro utilizar el metoprolol con fines recreativos.
Referencias[editar]
- ↑ http://inhrr.gob.ve/fichasfarma/archivos/20190405093241_2338.pdf
- ↑ Oliver, Eduardo; Mayor Jr, Federico; D’Ocon, Pilar (1 de octubre de 2019). «Bloqueadores beta: perspectiva histórica y mecanismos de acción». Revista Española de Cardiología 72 (10): 853-862. ISSN 0300-8932. doi:10.1016/j.recesp.2019.02.023. Consultado el 6 de julio de 2023.
- ↑ https://pmcarda.files.wordpress.com/2015/02/tema2-antihipertensivos6.pdf
- ↑ Morris, Jason; Dunham, Alexis (2023). Metoprolol. StatPearls Publishing. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ «★ PREZOC Comprimido de liberación prolongada 100 mg de Colombia 🥇». www.vademecum.es. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ Almanza, Elisa Fernanda; Moreno, Fanny Yineth (2019). Estudio de bioequivalencia in vitro de una forma farmacéutica multifuente tipo tabletas de liberación inmediata con principio activo: Metoprolol. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ Noguera, Oltra; Maria, Davinia (2010). Estudio de la variabilidad de la permeabilidad intestinal de fármacos. Estudios in vitro e in situ. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/82000/FT_82000.pdf
- ↑ «METOPROLOL EN VADEMECUM IQB». www.iqb.es. Consultado el 7 de julio de 2023.
- ↑ Gibson, Jennifer A.; Raphael, Brooke (1 de enero de 2015). «Los bloqueadores β». Nursing 32 (1): 51-55. ISSN 0212-5382. doi:10.1016/j.nursi.2015.02.012. Consultado el 10 de julio de 2023.
- ↑ «METOPROLOL EN VADEMECUM IQB». www.iqb.es. Consultado el 10 de julio de 2023.
- ↑ «Interacciones medicamentosas importantes con verapamilo, un bloqueador de los canales de calcio». Consultado el 8 de julio de 2023.
- ↑ Benfield, Paul; Clissold, Stephen P.; Brogden, Rex N. (1 de mayo de 1986). «Metoprolol». Drugs (en inglés) 31 (5): 376-429. ISSN 1179-1950. doi:10.2165/00003495-198631050-00002. Consultado el 8 de julio de 2023.
- ↑ https://scielo.isciii.es/pdf/medinte/v30n3/resumen2.pdf
- ↑ «Portada». Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 21 de octubre de 2022. Consultado el 9 de julio de 2023.
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- ↑ a b PMC, Europe. «Europe PMC». europepmc.org (en inglés). Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ «Sobredosis de betabloqueadores: MedlinePlus enciclopedia médica». medlineplus.gov. Consultado el 8 de julio de 2023.
- ↑ «Metoprolol». www.facmed.unam.mx. Consultado el 8 de julio de 2023.
- ↑ Isaza Mejía, Carlos Alberto, ed. (2020). Fundamentos de farmacología en terapéutica (7 edición edición). Celsus. ISBN 978-958-9327-70-8. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ «.:: CIMA ::. Detalle del medicamento...». cima.aemps.es. Consultado el 9 de julio de 2023.
- ↑ «Vademécum de cardiología veterinaria.».