Usuario:Pablussky/Hiperostosis esquelética idiopática difusa

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Hiperostosis esquelética idiopática difusa

DISH en una mujer de 80 años, junto con fractura de la T11.
Especialidad Reumatología
Duración Crónica
Sinónimos
Enfermedad de Forestier-Roté, espondilitis anquilosante senil, hiperostosis anquilosante

La hiperostosis esquelética idiopática difusa o DISH, por sus siglas en inglés (Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis), también llamada enfermedad de Forestier-Roté, espondilitis anquilosante senil o hiperostosis anquilosante, es una entidad médica caracterizada por calcificaciones y formación de hueso anormales (hiperostosis) en los tejidos blandos adyacentes a las articulaciones de la columna y, en menor medida, del esqueleto periférico o apendicular.[1]​ En la columna se produce formación de hueso a lo largo del ligamento longitudinal anterior y, a veces, del ligamento longitudinal posterior, lo que puede resultar en una fusión parcial o total de las vértebras contiguas. Las carillas vertebrales y las articulaciones sacroilíacas no suelen afectarse. La afectación más frecuente se da en la columna dorsal o torácica.[2]​ En el esqueleto periférico, el DISH se manifiesta como una entesopatía calcificante, con formación de hueso patológica en las uniones de los ligamentos y tendones con el hueso (entesis).

Signos y síntomas[editar]

La mayoría de las personas con DISH son asintomáticas,[3]​ siendo los hallazgos radiográficos normalmente incidentales.

En algunas, sin embargo, los hallazgos de la radiografía sí pueden corresponderse con síntomas, principalmente rigidez de espalda, limitación de la flexoextensión o dolor de espalda leve.[2]​ Tanto el dolor de espalda como la rigidez pueden ser peor por la mañana.[4]​ Excepcionalmente, los osteofitos grandes de la columna cervical anterior pueden afectar al esófago o la laringe, causando dolor, disfagia[5][6]​ o incluso disnea.[7]​ De igual manera, se pueden producir calcificaciones y osificaciones similares en entesis periféricas, incluyendo el hombro, la cresta ilíaca, la tuberosidad isquiática, el trocánter mayor o menor, las tuberosidades isquiáticas, la rótula y huesos de la mano o el pie.

Etiología[editar]

La causa exacta es desconocida, aunque podrían estar implicados factores mecánicos o dietéticos y el uso de ciertos medicamentos, como la isotretinoína, etretinato, acitretina y otros derivados de la vitamina A.[8]​ Se ha establecido una correlación entre estos factores y la enfermedad de Forestier-Roté, pero no se ha probado causa o efecto. La característica radiológica distintiva de la DISH es la calcificación continua linear a lo largo de la cara anteromedial de la columna torácica. Esta patología se suele encontrar en mayores de 60 años, siendo extremadamente rara en menores de 50. Se puede extender a cualquier articulación del cuerpo, afectando el cuello, los hombros, costillas, caderas, pelvis, rodillas, tobillos y manos. La enfermedad no es fatal, aunque asocia complicaciones que pueden llevar a la muerte, entre las que se incluyen parálisis, disfagia y neumonías.

Aunque la DISH se manifiesta de una forma similar a la espondilitis anquilosante (EA), son entidades diferentes. La EA es una enfermedad genética con marcas identificables; tiende a empezar en la adolescencia o en adultos jóvenes; afecta mayoritariamente a la columna lumbar, y puede tener afectación orgánica. La DISH, en cambio, no presenta causa genética, y no compromete a los órganos, con la excepción de los pulmones, cuya afectación es indirecta debida a la fusión de la caja torácica.[9]

El tratamiento prolongado para el acné con retinoides derivados de vitaminas, como el etretinato[10]​ o la acitretina[11]​, se ha asociado con hiperostosis extraespinal.

Diagnóstico[editar]

La DISH se diagnostica mediante estudio radiográfico de la espalda, que mostrará formación de hueso anormal (osificación) en el ligamento longitudinal anterior de la columna. Los discos intervertebrales, las carillas de las vértebras y las articulaciones sacroilíacas no se ven afectados. El diagnóstico requiere que exista osificación confluente de, al menos, cuatro cuerpos vertebrales contiguos.[2]​ Clásicamente, la enfermedad avanzada puede presentar una apariencia de "cera de vela derretida" en los estudios radiográficos.[12]​ En algunos casos, la enfermedad se puede manifestar como una osificación de las entesis en otras partes del esqueleto.

La calcificación y la osificación son más frecuentes en el lado derecho de la columna. En personas con dextrocardia y situs inversus, esta calcificación ocurre en el lado izquierdo.[9]

Tratamiento[editar]

Existe evidencia científica limitada para el tratamiento de la DISH sintomática.

El dolor y la rigidez se pueden tratar con medidas conservadoras, analgésicos (por ejemplo, AINEs) y fisioterapia.[13]

En los casos extraordinarios donde la calcificación y la formación de osteofitos provocan síntomas focales graves, como la disfagia o el pinzamiento de un nervio, puede requerirse intervención quirúrgica.[14]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Resnick, D.; Shaul, S. R.; Robins, J. M. (June 1975). «Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH): Forestier's disease with extraspinal manifestations». Radiology 115 (3): 513-524. ISSN 0033-8419. PMID 1129458. doi:10.1148/15.3.513. 
  2. a b c Sarwark, John, ed. (2010). «Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis». Essentials of Musculoskeletal Care (4 edición). Rosemont, IL: American Academy of Orthopaedic Surgeons. ISBN 978-0-89203-579-3. 
  3. Mader, Reuven; Verlaan, Jorrit-Jan; Buskila, Dan (Nov 2013). «Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis: clinical features and pathogenic mechanisms». Nature Reviews Rheumatology (en inglés) 9 (12): 741-750. ISSN 1759-4804. PMID 24189840. doi:10.1038/nrrheum.2013.165. 
  4. Resnick, Donald; Shapiro, Robert F.; Wiesner, Kenneth B.; Niwayama, Gen; Utsinger, Peter D.; Shaul, Stephen R. (1978). «Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) [ankylosing hyperostosis of forestier and Rotes-Querol]». Seminars in Arthritis and Rheumatism 7 (3): 153-187. PMID 341323. doi:10.1016/0049-0172(78)90036-7. 
  5. «Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis». Clinics in Rheumatic Diseases 11 (2): 325-51. August 1985. PMID 3899489. 
  6. «A controlled study of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis. Clinical features and functional status». Medicine 76 (2): 104-17. March 1997. PMID 9100738. doi:10.1097/00005792-199703000-00003. 
  7. Psychogios, Georgios; Jering, Monika; Zenk, Johannes (2018). «Cervical Hyperostosis Leading to Dyspnea, Aspiration and Dysphagia: Strategies to Improve Patient Management». Frontiers in Surgery (en english) 5: 33. ISSN 2296-875X. PMC 5928235. PMID 29740589. doi:10.3389/fsurg.2018.00033. 
  8. Nascimento (2014). «Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis: A review». Surg Neurol Int 5 (Suppl 3): S122-S125. PMC 4023007. PMID 24843807. doi:10.4103/2152-7806.130675. 
  9. a b «Ankylosing hyperostosis of the spine». Clinical Orthopaedics and Related Research 74: 65-83. January 1971. PMID 4993095. doi:10.1097/00003086-197101000-00009. 
  10. «Extraspinal tendon and ligament calcification associated with long-term therapy with etretinate». The New England Journal of Medicine 315 (19): 1177-82. November 1986. PMID 3463863. doi:10.1056/NEJM198611063151901. 
  11. «Isotretinoin effects on bone». Journal of the American Academy of Dermatology 45 (5): S176-82. November 2001. PMID 11606950. doi:10.1067/mjd.2001.113721. 
  12. Waldron, T. "Paleopathology". Cambridge University Press, 2009, p. 73.
  13. «Exercise therapy for patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis». Clinical Rheumatology 27 (2): 207-10. February 2008. PMID 17885726. doi:10.1007/s10067-007-0693-z. 
  14. «Stridor and dysphagia in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH)». The Laryngoscope 116 (2): 341-4. February 2006. ISSN 0023-852X. PMID 16467731. doi:10.1097/01.mlg.0000197936.48414.fa. 

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