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Cultivos en pico de flauta demostrando variaciones de aparienciaentre colonias aeróbicas de Actinomycetes spp..

Nocardia otitidis (N. otitidis) es una bacteria filamentosa ramificada débil, Gram-positiva, productora de catalasa, similar al género Actinomyces. Sin embargo, puede ser diferenciada de otras especies de actinomicetos mediante tinciones diferenciales para bacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR).[1]

Es una actinobacteria perteneciente al orden de los actinomicetales, el género Nocardia comprende bacilos aerobios estrictos, que forman hifas ramificadas en los tejidos y los cultivos, es decir, micelas, parecidas a las producidas por los hongos, por lo que por mucho tiempo se pensaba que las nocardias eran hongos. Tienen una pared celular Gram-positiva, sin embargo, se tiñen como si fueran Gram-negativas, esto debido a que su pared celular es similar a la de las micobacterias, además de la producción de ácidos y azúcares, por lo que se le reconoce como ‘acidorresistente débil’.[2]

Historia[editar]

Las nocardias obtienen su nombre del aislamiento original por el veterinario francés Edmond Nocard, de animales infectados por la bacteria que sufrían de enfermedad granulomatosa en 1888 en la Isla Guadalupe.[3]​ El género Nocardia es prevalente en el ambiente y puede encontrarse en todo el mundo como componentes saprofitos en agua fresca y salada, suelo, polvo, vegetación en descomposición y depósitos fecales de animales en descomposición. Algunas especies son más frecuentes en regiones geográficas con clima específico. Por ejemplo, nocardia brasiliensis, generalmente asociada con infecciones cutáneas y micetoma, se aísla más frecuentemente en zonas con climas tropicales o subtropicales y se encuentra a menudo en el suroeste y sureste de los Estados Unidos.[4]

Patogenia y tratamiento[editar]

La patogenia de las nocardias en humanos es caracterizada por producir enfermedad broncopulmonar en pacientes inmunodeprimidos con predilección por la diseminación hematógena al sistema nervioso central o la piel. Desde la década de los 40’s, el medicamento por excelencia para el tratamiento de la nocardiosis han sido las sulfonamidas.[5]​ Debido a la alta tasa de mortalidad de 50% en pacientes con nocardiosis en el sistema nervioso central (abscesos cerebrales) y pacientes con nocardiosis diseminada, esta estrategia de tratamiento ha resultado inadecuada. Sin embargo, la combinación de trimetoprim-sulfametoxazol es con frecuencia utilizada como tratamiento para la nocardiosis.[6]

Usos en biotecnología[editar]

    La especie N. Otitidis ha sido ampliamente aislada de la tierra en todas partes del mundo, se estima que ocurren de 500 a 1000 casos de nocardiosis en Estados Unidos cada año, sin embargo, probablemente esta cifra está subestimada [7]​. Se ha comenzado a utilizar esta especie de actinobacteria como productora de enzimas de restricción para su utilización en PCR, e ingeniería genética, utilizando el gen Notl que permite selectividad de sustratos modificados. NotI reconoce la secuencia 5'-GCGGCCGC-3' y genera fragmentos con términos cohesivos 5’, además, pertenece a la clase de enzimas de corte infrecuente. Es una de las dos enzimas conocidas que reconoce secuencias octaméricas formadas solamente por residuos de C y G.[8]

Véase también[editar]

Referencias bibliográficas[editar]

  1. Kumar Trivedi, Mahendra; Branton, Alice (29 de septiembre de 2015). «Evaluation of Antibiogram, Genotype and Phylogenetic Analysis of Biofield Treated Nocardia otitidis». Biological Systems: Open Access (en inglés) 04 (02). ISSN 2329-6577. doi:10.4172/2329-6577.1000143. Consultado el 2 de marzo de 2017. 
  2. Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2009). Medical microbiology. Philadelphia: Mosby-Elsevier.
  3. Winn, W. C., & Koneman, E. W. (2006). Koneman's color atlas and textbook of diagnostic microbiology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
  4. «Publication: Brown-Elliott BA, Brown JM, Conville PS, Wallace RJ Jr. Clinical and laboratory features of the Nocardia spp. based on current molecular taxonomy». ResearchGate (en inglés). Consultado el 7 de abril de 2017. 
  5. Benbow EP Jr., Smith DT, Grimson KS (1944) Sulfonamide therapy in actinomycosis: Two cases caused by aerobic partially acid-fast Actinomyces. Am Rev Tuberc 49: 395-407. 12. 
  6. Wallace RJ Jr, Septimus EJ, Williams TW Jr, Conklin RH, Satterwhite TK, et al. (1982) Use of trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of infections due to Nocardia. Rev Infect Dis 4: 315-325.
  7. Beaman B. L., Nocardia Especies: Host parasite relationships. Clin Microbiol Rve, 1994; 7:213-264.
  8. Samuelson, James C.; Morgan, Richard D.; Benner, Jack S.; Claus, Toby E.; Packard, Stephanie L.; Xu, Shuang-yong (1 de enero de 2006). «Engineering a rare-cutting restriction enzyme: genetic screening and selection of NotI variants». Nucleic Acids Research 34 (3): 796-805. ISSN 0305-1048. PMC 1360745. PMID 16456032. doi:10.1093/nar/gkj483. Consultado el 7 de abril de 2017.