Talifarapina
Apariencia
Talifarapina | ||
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General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C40H46N2O8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 91926-02-2[1] | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Polvo amorfo | |
Masa molar | 682,812 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La Talifarapina es un alcaloide bistetrahidroisoquinolínico aislado de las raíces de Thalictrum faberi y Thalictrum cultratum (Ranunculaceae). [α]24D = +98.6 (c, 0.422 en MeOH) [2][3][4]
Derivados
[editar]Nombre | Derivado | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | Fuente natural | Otras propiedades |
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3-O-Metiltalifarapina | 3-O-Metil | C41H48N2O8 | 88313-32-0 | 696.839 | Polvo amorfo amarillo PF = 80 - 85 °C | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi y las raíces de Thalictrum atriplex[5][6] (Ranunculaceae). | Soluble en metanol y cloroformo. [α]25D = +94.6 (c, 0.38 en MeOH). UV: [neutral]λmax282 (ε23000) ( MeOH). Muestra actividad citotóxica contra muchas líneas celulares. También presenta actividad antimalárica. |
Talifalandina. | 1-O-De-Me, 3-O-Metil | C40H46N2O8 | 107019-96-5 | 682.812 | Sólido amorfo | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi junto otros alcaloides relacionados (Ranunculaceae).[7] | Agente citotóxico. [α]14D = +83.3 (c, 0.375 en MeOH). Soluble en metanol y cloroformo; poco soluble en agua.
UV: [neutral]λmax205 (ε29500) ;285 (ε10715) ( MeOH); [básico]λmax204 (ε23500) ;290 (ε6760) ;313 (ε8910) ;325 (ε8900) ( MeOH-NaOH). |
Talifarazina | 6′-O-Desmetil, 3-O-Metil | C40H46N2O8 | 105418-68-6 | 682.812 | Sólido | Aislado de Thalictrum cultratum y Thalictrum sessile[8] (Ranunculaceae) | [α]D = +72 (c, 0.06 en MeOH) |
Talifaretina | 7′-O-Desmetil, 3-O-Metil | C40H46N2O8 | 105418-69-7 | 682.812 | Sólido | Aislado de Thalictrum cultratum (Ranunculaceae) | [α]D = +61 (c, 0.1 en MeOH) |
3-Hidroxi-6′-desmetil-9-O-metiltalifaboramina | 6′-O-desmetil. | C39H44N2O8 | 227004-10-6 | 668.785 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi junto con otros alcaloides.[9] | Presenta actividad antimalárica. [α]D = +85.6 (c, 0.005 en MeOH); UV: [neutral]λmax284 (log ε4) ;314 (log ε3.85) ( MeOH). |
3-Hidroxitalifaboramina | 9-O-desmetil | C39H44N2O8 | 227004-13-9 | 668.785 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi. | Presenta actividad antimalárica. [α]D = +92.3 (c, 0.007 en MeOH), UV: [neutral]λmax282 (log ε4.07) ;314 (log ε3.85) ( MeOH) |
Talifaberidina | 6′,9-Di-O-desmetil, 3-O-Metil | C39H44N2O8 | 160568-13-8 | 668.785 | Polvo amarillo | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi[10] (Ranunculaceae) | Presenta actividad citotóxica contra líneas celulares humanas. También tiene actividad antimalárica. [α]D = +87 ( c,0.1 en MeOH); UV: [neutral]λmax284 (ε12600) ;314 (ε7950) (MeOH) |
Talifaricina | 7′,9-Di-O-desmetil, 3-O-Metil | C39H44N2O8 | 106146-68-3 | 668.785 | Sólido | Aislado de Thalictrum cultratum (Ranunculaceae) | [α]D = +66 (c, 0.1 en MeOH) |
3-Hidroxi-6′-O-desmetiltalifaboramina | 6′,9-Di-O-desmetil | C38H42N2O8 | 227008-13-1 | 654.758 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi. | [α]D = +76.2 (c, 0.002 en MeOH); UV: [neutral]λmax285 (log ε4.01) ;314 (log ε3.78) (MeOH). |
Talifaronina | 3-Deshidroxi | C40H46N2O7 | 105458-70-6 | 666.813 | Sólido | Aislado de Thalictrum cultratum (Ranunculaceae) | [α]D = +68 (c, 0.1 en MeOH) |
Talifaramina | 3-Deshidroxi, 7′-O-desmetil | C39H44N2O7 | 105437-16-9 | 652.786 | Sólido | Aislado de Thalictrum cultratum (Ranunculaceae) | [α]D = +76 (c, 0.06 en MeOH) |
Talifaboramina | 3-Deshidroxi, 9-O-desmetil | C39H44N2O7 | 109028-30-0 | 652.786 | Sólido amarillo amorfo | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi | [α]D = +107.4 (c, 0.135 en MeOH) |
6′-O-Desmetiltalifaboramina | 3-Deshidroxi, 6′,9-di-O-desmetil | C38H42N2O7 | 227004-17-3 | 638.759 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi | Agente antimalárico. [α]D = +65.5 (c, 0.005 en MeOH), UV: [neutral]λmax284 (log ε4.05) ;314 (MeOH) |
Talifabatina | 5′-Hidroxi, 3-O-Metil | C41H48N2O9 | 91926-03-3 | 712.838 | Sólido | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi (Ranunculaceae) | [α]22D +60.5 ( c, 0.154 in MeOH) |
Talifasina | 5′-Hidroxi, 3-O-metil | C40H46N2O9 | 91926-04-4 | 698.811 | Sólido amarillo | Aislado de Thalictrum faberi (Ranunculaceae) | Agente antimalárico. [α]25D = +67.9 (c, 0.80 en MeOH) |
3,5′-Dihidroxitalifaboramina | 5′-Hidroxi, 9-O-desmetil | C39H44N2O9 | 227004-20-8 | 684.785 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi | [α]D = +89.8 (c, 0.008 en MeOH); UV: [neutral]λmax285 (log ε4.08) ;314 (log ε3.88) ( MeOH) |
5′-Hidroxitalifaboramina | 5′-Hidroxi, 9-O-desmetil | C39H44N2O8 | 227004-25-3 | 668.785 | Polvo amarillo | Aislado de Thalictrum faberi | [α]D = +97.3 (c, 0.008 en MeOH); UV: [neutral]λmax283 (log ε4.06) ;314 (log ε3.82) ( MeOH) |
Dehidrotalifaberina | 6a,7-Dideshidro 3-O-Metil | C41H46N2O8 | 91926-01-1 | 694.823 | Sólido | Aislado de las raíces de Thalictrum faberi (Ranunculaceae) | [α]24D = +95.9 (c, 0.143 en MeOH) |
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Wagner, H. et al., Tetrahedron, 1984, 40, 2133- 2139
- ↑ Hussain, S.F. et al., J. Nat. Prod., 1986, 49, 494- 499
- ↑ Lin, L.-Z. et al., Phytochemistry, 1987, 26, 583- 584; 1999, 50, 829- 834
- ↑ Gao, G.-X. et al., J. Asian Nat. Prod. Res., 2005, 7, 805- 809
- ↑ Chen, S. et al., Zhongcaoyao, 2005, 36, 487- 490
- ↑ Lin, L.-Z. et al., Heterocycles, 1986, 24, 2731- 2733
- ↑ Wu, Y.-C. et al., Phytochemistry, 1988, 27, 1563- 1564
- ↑ Lin, L.-Z. et al., Planta Med., 1983, 49, 55- 56
- ↑ Lin, L.-Z. et al., J. Nat. Prod., 1994, 57, 1430- 1436