Pseudaconitina

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Pseudaconitina
Pseudaconitine.svg
Nombre IUPAC
1α,6α,14α(E),16β-20-Ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-methoxymethyl-3,13-dihydroxyaconitane-8,14-diyl 8-acetate 14-(3,4-dimethoxybenzoate)
General
Otros nombres Nepalina; Acraconitina; Feraconitina; Pseudoaconitina; Nepal aconitina; Nepaline; Veratroylaconina
Fórmula molecular C
36
H
51
N
1
O
12
Identificadores
Número CAS 127-29-7[1]
ChEMBL 509646
ChemSpider 390354
PubChem 3035296
Propiedades físicas
Masa molar 689.79 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Pseudaconitina, también conocido como nepalina, (C36H51NO12) es un alcaloide extremadamente tóxico que se encuentra en altas cantidades en las raíces de Aconitum ferox, también conocida como el acónito indio, que pertenece a la familia Ranunculaceae. La planta se encuentra en el este de Asia, incluyendo los Himalayas.[2]

Historia[editar]

Pseudaconitina fue descubierto en 1878 por Wright y Luff. Se aisló un alcaloide altamente tóxico de las raíces de la planta Aconitum ferox y la llamaron pseudaconitina. La planta ha sido conocida por los botánicos y los viajeros de la India con el nombre de "Bikh".

La toxicidad y el mecanismo[editar]

Pseudaconitina es un moderado inhibidor de la enzima acetilcolinesterasa. Esta enzima rompe el neurotransmisor acetilcolina a través de la hidrólisis.[3]​ La inhibición de esta enzima provoca una estimulación constante de la membrana postsináptica por el neurotransmisor que no se puede cancelar. Esta acumulación de acetilcolina puede así conducir a la estimulación constante de los músculos , glándulas y sistema nervioso central. Además, parece ser la sustancia que en pequeñas cantidades también causa un efecto de hormigueo en la lengua, los labios y la piel.[4]

Estructura y reactividad[editar]

Pseudaconitina es un diterpeno alcaloide, con la fórmula química C36H51NO12. El cristal se funde a 202 ° C y es moderadamente soluble en agua, pero más en el alcohol. Esto demuestra que se trata de una sustancia lipófila. Cuando se calienta en estado seco, se somete a pseudaconitine a pirólisis y se forma pyropseudaconitina (C34H47O10N). Esto no tiene el mismo efecto de hormigueo como pseudaconitina.[4][5]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Aconitum ferox
  3. Rahman, A, et al, New Norditerpenoid Alkoids from Aconitum falceroni, 2000
  4. a b Cash,J.T.,Dunstan,W.R., The Pharmacology of Pseudaconitine and Japaconitine considered in relation to that of Aconitine, 1901
  5. Tsudaan Y., Marion L., Pseudaconitine, and the stereochemical relationship of the highly oxygenated aconite alkaloids, 1963