MK6-83
| MK6-83 | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-methyl-N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]thiophene-2-sulfonamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1062271-24-2 | |
| PubChem | 18191179 | |
| ChemSpider | 17030252 | |
| UNII | RE9JUR6NT4 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H20N2O2S2 | |
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CC1=CC=C(S1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC=C2N3CCCCC3
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InChI=1S/C16H20N2O2S2/c1-13-9-10-16(21-13)22(19,20)17-14-7-3-4-8-15(14)18-11-5-2-6-12-18/h3-4,7-10,17H,2,5-6,11-12H2,1H3
Key: IRGYSXZCDAWOOC-UHFFFAOYSA-N | ||
MK6-83 es un compuesto químico que actúa como un abridor de canales para la familia TRPML de canales de calcio, con selectividad moderada para TRPML1 sobre los subtipos relacionados TRPML2 y TRPML3.[1][2][3]
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ «Endo-lysosomal TRP mucolipin-1 channels trigger global ER Ca2+ release and Ca2+ influx». Journal of Cell Science (en inglés) 129 (20): 3859-3867. Octubre de 2016. PMID 27577094. doi:10.1242/jcs.190322.
- ↑ «Transient Receptor Potential Mucolipin-1 Channels in Glioblastoma: Role in Patient's Survival». Cancers (en inglés) 11 (4). Abril de 2019. PMC 6521337. PMID 31013784. doi:10.3390/cancers11040525.
- ↑ «ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity». Antiviral Research (en inglés) 182: 104922. Octubre de 2020. PMID 32858116. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104922.
Enlaces externos[editar]
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Datos: Q101809991