KIAA0196

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strumpellin
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Q12768 n/a
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KIAA0196 (también conocido como strumpellin) es un gen humano.[1]​ El producto es una proteína que es un componente del complejo WASH, que regula el ensamblaje de actina en vesículas intracelulares.[2]​ Las mutaciones en KIAA0196 están implicadas en algunas formas de paraplejía espástica hereditaria.[3]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Entrez Gene: KIAA0196 KIAA0196». 
  2. ↑ Seaman, Matthew N. J.; Gautreau, Alexis; Billadeau, Daniel D. (1 de noviembre de 2013). «Retromer-mediated endosomal protein sorting: all WASHed up!». Trends in Cell Biology 23 (11): 522-528. ISSN 1879-3088. PMC 3924425. PMID 23721880. doi:10.1016/j.tcb.2013.04.010. 
  3. ↑ Jahic, Amir; Khundadze, Mukhran; Jaenisch, Nadine; Schüle, Rebecca; Klimpe, Sven; Klebe, Stephan; Frahm, Christiane; Kassubek, Jan et al. (16 de noviembre de 2015). «The spectrum of KIAA0196 variants, and characterization of a murine knockout: implications for the mutational mechanism in hereditary spastic paraplegia type SPG8». Orphanet Journal of Rare Diseases (en inglés) 10 (1). ISSN 1750-1172. PMC 4647479. PMID 26572744. doi:10.1186/s13023-015-0359-x. 
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