Johannes F. Coy

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Johannes F. Coy
Información personal
Nacimiento 1963 Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Alemana
Información profesional
Ocupación Biólogo Ver y modificar los datos en Wikidata
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Johannes F. Coy (* 15 de diciembre de 1963 en Otzberg im Odenwald) es un biólogo e investigador alemán del cáncer. Es el descubridor de los genes TKTL1[1]​ y DNaseX[2]​ (Apo10)[3]​. Según los últimos hallazgos de la investigación evolutiva, TKTL1 es un gen clave que desencadenó una mayor formación de neuronas en el neocórtex y mejoras estructurales en el cerebro en comparación con los neandertales, lo que permitió los logros cognitivos de los humanos modernos (homo sapiens).[4]​

Vida y labor científica[editar]

Johannes Coy inició sus estudios de biología en la Universidad Eberhard Karls de Tubinga en 1985, y los finalizó en 1990 con especialización en genética molecular y humana, así como en bioquímica. Ese mismo año se trasladó al Centro Alemán del Cáncer (DKFZ) de Heidelberg, donde, tras completar su tesis de licenciatura (cartografía de un gen supresor de tumores en neuroblastoma), pasó a formar parte del proyecto de investigación Análisis del genoma molecular, bajo la dirección del entonces director del DKFZ y posterior Premio Nobel de Medicina, el profesor Harald zur Hausen.

Durante este tiempo, se concentró en la identificación de genes y descubrió los dos genes TKTL1 y DNaseX (Apo10) en este contexto. En 1996 obtuvo la mención summa cum laude por su tesis basada en el descubrimiento de los dos genes. A partir de sus análisis de los genes TKTL1 y DNaseX (Apo10), Coy llegó a la conclusión de que ambos genes tenían potencial para ser nuevos marcadores diagnósticos del cáncer.

En su labor científica posterior, Coy se dedicó en adelante a la investigación holística del metabolismo de las células tumorales, en particular a la aplicación de los dos genes para la detección precoz del cáncer sobre la base de pruebas diagnósticas. Descubrió que la coocurrencia de TKTL1 y DNaseX (Apo10) en macrófagos es indicativa de cáncer[3]​ y contribuyó al desarrollo de un análisis de sangre que detecta TKTL1 y DNaseX (Apo10) en macrófagos.[5]​

También descubrió la vía TKTL1 y el metabolismo del azúcar asociado que permite prevenir y reparar el daño celular.[6]​[7]​[8]​

Los desarrollos diagnósticos de Coy como resultado de su investigación incluyen:

  • Detección de epítopos en monocitos (EDIM): método de detección de biomarcadores en células del sistema inmunitario innato en muestras de sangre.
  • Método automatizado de citrometría de flujo
  • Análisis de sangre basados en citometría de flujo

Johannes Coy es titular de varias patentes en el campo de la investigación y el diagnóstico del cáncer, entre ellas DNaseX y TKTL1:

  • ADN que codifica la DNasa y vectores relacionados, células huésped y anticuerpos (DNaseX)[9]​
  • Proteína relacionada con la transcetolasa (TKTL1)[10]​

Premios[editar]

  • 2007: Premio Waltraut Fryda: Concedido en el Congreso Internacional de Medicina Biológica del Cáncer por la elucidación del papel del gen TKTL1 en el metabolismo fermentativo de las células cancerosas.
  • 2006: Premio Científico Diaita: concedido por la Gesellschaft für Ernährungsmedizin und Diätetik e.V. (ahora Fachgesellschaft für Ernährungstherapie und Prävention (FET) e.V.) de Médica por su destacado compromiso científico en el campo de la investigación, el diagnóstico y la terapia del cáncer.

Publicaciones (selección)[editar]

2022

  • Blood-Test Based Targeted Visualization Enables Early Detection of Premalignant and Malignant Tumors in Asymptomatic Individuals[11]​

2017

  • EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer[5]​

2016

  • A key role for transketolase-like 1 in tumor metabolic reprogramming[6]​

2013

  • A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells[12]​

2009

  • Transketolase-like protein 1 (TKTL1) is required for rapid cell growth and full viability of human tumor cells[13]​

2006

  • Expression of transketolase TKTL1 predicts colon and urothelial cancer patient survival. Warburg effect reinterpreted[7]​

2005

  • Mutations in the transketolase-like gene TKTL1. Clinical implications for neurodegenerative diseases, diabetes and cancer[8]​

2000

  • Functional characterization of DNase X, a novel endonuclease expressed in muscle cells[14]​

1996

  • Molecular cloning of tissue-specific transcripts of a transketolase-related gene. Implications for the evolution of new vertebrate genes[1]​
  • Isolation, differential splicing and protein expression of a DNase on the human X chromosome[2]​

Referencias[editar]

  1. ↑ a b Coy, Johannes F.; Dübel, Stefan; Kioschis, Petra; Thomas, Karen; Micklem, Gos; Delius, Hajo; Poustka, Annemarie (15 de marzo de 1996). «Molecular Cloning of Tissue-Specific Transcripts of a Transketolase-Related Gene: Implications for the Evolution of New Vertebrate Genes». Genomics (en inglés) 32 (3): 309-316. ISSN 0888-7543. doi:10.1006/geno.1996.0124. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  2. ↑ a b Coy, J. F.; Velhagen, I.; Himmele, R.; Delius, H.; Poustka, A.; Zentgraf, H. (1996-04). «Isolation, differential splicing and protein expression of a DNase on the human X chromosome». Cell Death and Differentiation 3 (2): 199-206. ISSN 1350-9047. PMID 17180083. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  3. ↑ a b Coy, Johannes F. (2017-04). «EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer». International Journal of Molecular Sciences (en inglés) 18 (4): 878. ISSN 1422-0067. PMC 5412459. PMID 28425973. doi:10.3390/ijms18040878. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  4. ↑ Pinson, Anneline; Xing, Lei; Namba, Takashi; Kalebic, Nereo; Peters, Jula; Oegema, Christina Eugster; Traikov, Sofia; Reppe, Katrin et al. (9 de septiembre de 2022). «Human TKTL1 implies greater neurogenesis in frontal neocortex of modern humans than Neanderthals». Science (en inglés) 377 (6611): eabl6422. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.abl6422. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  5. ↑ a b Coy, Johannes F. (2017-04). «EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer». International Journal of Molecular Sciences (en inglés) 18 (4): 878. ISSN 1422-0067. PMC 5412459. PMID 28425973. doi:10.3390/ijms18040878. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  6. ↑ a b Diaz-Moralli, Santiago; Aguilar, Esther; Marin, Silvia; Coy, Johannes F.; Dewerchin, Mieke; Antoniewicz, Maciek R.; Meca-Cortés, Oscar; Notebaert, Leen et al. (6 de julio de 2016). «A key role for transketolase-like 1 in tumor metabolic reprogramming». Oncotarget (en inglés) 7 (32): 51875-51897. ISSN 1949-2553. PMC 5239521. PMID 27391434. doi:10.18632/oncotarget.10429. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  7. ↑ a b Langbein, S.; Zerilli, M.; zur Hausen, A.; Staiger, W.; Rensch-Boschert, K.; Lukan, N.; Popa, J.; Ternullo, M. P. et al. (2006-02). «Expression of transketolase TKTL1 predicts colon and urothelial cancer patient survival: Warburg effect reinterpreted». British Journal of Cancer (en inglés) 94 (4): 578-585. ISSN 1532-1827. PMC 2361175. PMID 16465194. doi:10.1038/sj.bjc.6602962. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  8. ↑ a b Coy, Johannes F.; Dressler, Dirk; Wilde, Juergen; Schubert, Peter (2005). «Mutations in the transketolase-like gene TKTL1: clinical implications for neurodegenerative diseases, diabetes and cancer». Clinical Laboratory 51 (5-6): 257-273. ISSN 1433-6510. PMID 15991799. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  9. ↑ Zentgraf, Hanswalter; Annemarie Poustka & Johannes Coy et al., "Protein mit dnase-aktivität", {{{country-code}}} {{{patent-number}}}.
  10. ↑ Poustka, Annemarie & Johannes Coy, "Transketolase-verwandtes protein", {{{country-code}}} {{{patent-number}}}.
  11. ↑ Simon Burg, Audrey Laure Céline Grust, Oliver Feyen, Katja Failing, Gamal-André Banat, Johannes F Coy, Martin Grimm, Martin Gosau and Ralf Smeets (20 de mayo de 2022). «Blood-Test Based Targeted Visualization Enables Early Detection of Premalignant and Malignant Tumors in Asymptomatic Individuals». Archivado desde el original el 26 de marzo de 2023. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  12. ↑ Grimm, Martin; Schmitt, Steffen; Teriete, Peter; Biegner, Thorsten; Stenzl, Arnulf; Hennenlotter, Jörg; Muhs, Hans-Joachim; Munz, Adelheid et al. (4 de diciembre de 2013). «A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells». BMC Cancer 13 (1): 569. ISSN 1471-2407. PMC 4235042. PMID 24304513. doi:10.1186/1471-2407-13-569. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  13. ↑ Xu, Xiaojun; zur Hausen, Axel; Coy, Johannes F.; Löchelt, Martin (15 de marzo de 2009). «Transketolase-like protein 1 (TKTL1) is required for rapid cell growth and full viability of human tumor cells». International Journal of Cancer (en inglés) 124 (6): 1330-1337. doi:10.1002/ijc.24078. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  14. ↑ Los, Marek; Neubüser, Dagmar; Coy, Johannes F.; Mozoluk, Malgorzata; Poustka, Annemarie; Schulze-Osthoff, Klaus (1 de junio de 2000). «Functional Characterization of DNase X, a Novel Endonuclease Expressed in Muscle Cells». Biochemistry (en inglés) 39 (25): 7365-7373. ISSN 0006-2960. doi:10.1021/bi000158w. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
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