Grupo fosforilo

Un grupo fosforilo es el ion químico o radical: P⁺O₃²⁻, que contiene fósforo y oxígeno. (El nombre químico correcto para este grupo −PO₃²⁻ es fosfonato y fosfono para −PO₃H₂; como fosforilo en la nomenclatura química significa un grupo trivalente> P(O)-. Puede existir en diferentes estados de protonación.

Características[editar]

El grupo fosforilo desempeña el papel central en la fosforilación. En bioquímica, la transferencia de un grupo fosforilo en el curso de una fosforilación a un grupo hidroxi (grupo OH) es una forma común de generar un enlace de alta energía, por ejemplo en el proveedor de energía adenosina trifosfato (ATP).^[1] La hidrólisis de ATP a AMP y pirofosfato tiene un potencial de transferencia de grupo de -45.5 KJ / mol, y la hidrólisis de ATP a ADP y fosfato a -30.6 KJ / mol.^[2] Además, la transferencia de un grupo fosforilo a fosfoproteínas ocurre como parte de la modificación postraduccional para activar o inactivar la proteína.^[3]

En el caso de la transferencia de un grupo fosforilo, se forma un éster de ácido fosfórico; en el caso de diferentes grupos OH o cuando se transfiere a un fosfato, un anhídrido fosfórico (el anhídrido de ácido fosfórico) y, cuando se transfiere a un grupo amino, una amida de ácido fosfórico (la amida de ácido fosfórico).^[4] Cuando se produce la transferencia de un grupo fosforilo a un grupo OH, el resultado es un grupo fosfato.

Referencias[editar]

↑ Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry, 4th Edition. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-1-118-13993-6. S. 578.
↑ Peter C. Heinrich, Matthias Müller, Lutz Graeve (Hrsg.): Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. 9. Auflage, 2014, Springer. ISBN 978-3642179716. S. 58.
↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemistry. 7. Auflage, Palgrave MacMillan, 2010, ISBN 978-1429276351. S. 300.
↑ Richard Cammack, Teresa Atwood, Peter Campbell, Howard Parish, Anthony Smith, Frank Vella, John Stirling (Hrsg.): Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. 2. Auflage, 2006, Oxford University Press. ISBN 9780198529170. S. 519.

Datos: Q25110612

[Voet_578-1] Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry, 4th Edition. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-1-118-13993-6. S. 578.

[2] Peter C. Heinrich, Matthias Müller, Lutz Graeve (Hrsg.): Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie. 9. Auflage, 2014, Springer. ISBN 978-3642179716. S. 58.

[3] Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemistry. 7. Auflage, Palgrave MacMillan, 2010, ISBN 978-1429276351. S. 300.

[4] Richard Cammack, Teresa Atwood, Peter Campbell, Howard Parish, Anthony Smith, Frank Vella, John Stirling (Hrsg.): Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. 2. Auflage, 2006, Oxford University Press. ISBN 9780198529170. S. 519.

[1]

[2]

[3]

[4]