Gen FMR1

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Ubicación de FMR1 en el X cromosoma.

FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen[1]​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.[2]​ Esta proteína, normalmente hallada en el cerebro, es esencial para un desarrollo cognitivo normal y la función reproductiva de la hembra. Las mutaciones de este gen pueden dirigir a síndrome de x frágil, retraso mental, fracaso ovárico prematuro, autismo, Parkinson, retrasos del desarrollo y otros déficits cognitivos.[3]

Expresión del genFMR1[editar]

El FMR1 gen está localizado en el cromosoma X y contiene un segmento de ADN llamado CGG trinucleotido. En la mayoría de las personas, el segmento CGGestá repetido en el gen aproximadamente 5-44 veces. Una sobreexpresión del segmento CGG en el gen FMR1 está asociado con deficiencia de la función cognitiva y reproductiva. Si una persona tiene 45-54 repeticiones se considera la “zona gris ” o borderline de riesgo, 55-200 repeticiones se conoce como premutation y más de 200 repeticines está considerado una mutación plena del FMR1 según la Universidad americana de Genómica y Genética Médicas.[4]

Referencias[editar]

  1. Verkerk AJ; Pieretti M; Sutcliffe JS; Fu YH; Kuhl DP; Pizzuti A; Reiner O; Richards S; Victoria MF; Zhang FP (May 1991). «Identification of a gene (FMR-1) containing a CGG repeat coincident with a breakpoint cluster region exhibiting length variation in fragile X syndrome». Cell 65 (5): 905-14. PMID 1710175. doi:10.1016/0092-8674(91)90397-H. 
  2. Verheij C; Bakker CE; de Graaff E; Keulemans J; Willemsen R; Verkerk AJ; Galjaard H; Reuser AJ; Hoogeveen AT; Oostra BA (June 1993). «Characterization and localization of the FMR-1 gene product associated with fragile X syndrome». Nature 363 (6431): 722-4. PMID 8515814. doi:10.1038/363722a0. 
  3. "Fragile X Mental Retardation" The Human Gene Compendium
  4. «Technical Standards and Guidelines for Fragile X». American College of Medical Genetics. 2 de octubre de 2000. Consultado el 29 de marzo de 2013.