Fase G0

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Muchas células de mamíferos, como esta neurona, permanecen permanente o semipermanentemente en G0.

La fase G0 (G sub cero) o el cero de G es un período o ciclo de una célula en donde esta permanece en un estado quieto. La fase G0 es vista como una etapa distinta y quieta que ocurre fuera del ciclo de célula. Esta fase se relaciona con el estado "Post-Mitótico" porque están en una fase que no se divide fuera del ciclo de célula; algunos tipos de células (como neuronas y células de músculo de corazón) cuando alcanzan la madurez (es decir, cuando están terminalmente diferenciados) se hacen post-mitóticas (entran a la fase G0),y realizan sus funciones principales para el resto de la vida del organismo. Las células musculares poli-nucleadas que no sufren Citocinesis a menudo son consideradas como células en fase G0.

Quiescente o senescente[editar]

No todas las células se replican continuamente. Las células que no se replican se encuentran en un G0. Estas células pueden ser quiescentes (inactivo) o senescentes (envejecimiento o deterioro). Dichas células generalmente entran a la fase G0 provenientes de G1 porque pueden permanecer en reposo (G0) por un período indeterminado de tiempo (cuando no se necesitan nuevas células), sólo para volver a entrar en la fase G1 y comenzar a dividirse de nuevo bajo condiciones específicas. Mientras que las células quiescentes pueden regresar al ciclo celular, las células senescentes no. Las células desencadenan la senescencia para asegurar que las secuencias de ADN dañadas o defectuosas no se pasen a las células hijas.[1]

En relación al ciclo de la Célula[editar]

El ciclo celular es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y su división. Para que ocurra una apropiada división y proliferación, toda célula eucariota debe seguir un correcto programa genético, el cual hace que ésta pase por diferentes fases y culmine en la división celular. Sin embargo, para que esto suceda se necesita la replicación del genoma, la distribución equitativa de la masa celular y una segregación precisa de cromosomas. La ejecución de esos eventos divide al ciclo celular en cuatro fases:

  • crecimiento 1 (G1)
  • síntesis (S)
  • crecimiento 2 (G2)
  • mitosis (M)
  • fase de G0 ( Es una quinta fase llamada G0 , la cual recibe este nombre porque queda fuera del ciclo. En esta fase la célula está "quiescente", es decir, no está en división, por lo que se encuentra fuera del ciclo celular.

En la fase de G1,llamada primera fase de crecimiento, se "inicia" con una célula que proviene de una división previa. Durante esta fase se capacita a la célula para crecer y producir todas las proteínas necesarias para la síntesis del ADN. La célula aumenta de tamaño y se sintetiza nuevo material citoplásmico, sobre todo proteínas y ARN.

La fase S o de síntesis, es el periodo en que tiene lugar la duplicación del ADN. Cuando termina, el núcleo contiene el doble de ADN y proteínas nucleares. Esto asegura que al dividirse cada una de las células tenga una copia completa de ADN.

En la fase G2, segunda fase de crecimiento, se sigue sintetizando ARN y proteínas, se incrementan las proteínas citoplasmáticas y organelos, por lo que la célula aumenta de tamaño y hay cambios visibles en la estructura celular que nos indican el principio de la mitosis o división celular. Al periodo de tiempo que transcurre entre dos mitosis, y que comprende los periodos G1, S y G2, se le denomina interfase.[2]

La fase M o mitosis, es cuando ocurre la división nuclear y celular, en este periodo los cromosomas se separan y ocurre la citocinesis. Las células de mamífero proliferan solo cuando son estimuladas para hacerlo a través de señales intracelulares (factores de transcripción) y extracelulares (factores de crecimiento, hormonas o mitógenos). Si se priva de tales señales, el ciclo celular se detendrá en un punto de control G1 y la célula entrará en el estado G0. La célula puede permanecer en G0 por días, semanas, o incluso años antes que se divida otra vez. Una vez que recibe nuevamente señales, sobre todo extracelulares, son estimuladas a salir de G0 y entran a G1 para iniciar un nuevo ciclo de división.[3]

Durante la fase de G0, la maquinaria de ciclo de célula es desmontada y las Ciclinas y la Quinasa dependiente de ciclina desaparece. Las células entonces permanecen en la fase de G0 hasta que haya una razón en ellas para dividirse;mientras tanto son metabólicamente activas a pesar de que han cesado su crecimiento. Algunas células teclean organismos maduros, como las células Parénquima del hígado y el riñón, entran en la fase de G0 semipermanentemente y sólo puede inducir a comenzar a dividirse otra vez en circunstancias muy específicas. Otros tipos de células, como células epiteliales, siguen dividiéndose en todas partes de la vida de un organismo y raras veces entran en G0.

Inhibición del ciclo celular[editar]

Los rápidos avances en la biotecnología han logrado comprender el estado o fase G0, de tal manera que se han encontrado aplicaciones importantes en el área de la salud porque si una neurona logra permanecer por más tiempo en G0 en lugar de inducir su muerte celular, las enfermedades neurodegenerativas podrían ser menos dañinas o por ejemplo si a una célula cancerígena se le logra inducir a G0 esta logra permanecer sin replicarse; sin embargo, los efectos secundarios cognitivos pueden explicarse por el hecho de que las estrategias de inhibición del ciclo celular actual no son específicos de células ya que también bloquean la proliferación de células progenitoras importantes del cerebro, perjudicando así la neurogénesis del cerebro adulto. Si los fármacos que bloquean el ciclo celular se utilizan para matar las células tumorales (en el tratamiento de cáncer) y / o ayudar a proteger las neuronas (en el tratamiento de enfermedades del SNC), es probable que los compuestos tendrían que directamente (o indirectamente) bloquear el tumor y el ciclo celular neuronal de reentrada, sin embargo, no afectan el proceso en curso de la neurogénesis. Esto sólo será posible si los mecanismos de señalización son diferentes en los NPCs que dividen en el cerebro adulto, frente a las células tumorales y las neuronas que vuelven a entrar en el ciclo celular de manera irregular.[1]

Referencias[editar]

  1. «Life Sciences Cyberbridge». cyberbridge.mcb.harvard.edu. Consultado el 25 de noviembre de 2015. 
  2. Karp G, (2008), Biología celular y molecular, conceptos y experimentos, quinta edición, México: McGrawHill,p.576.
  3. Lourdes Rodríguez Fragoso, Efrén Hernández Baltasar, Jorge A Reyes Esparza. (2004). El ciclo celular: características, regulación e importancia en el cáncer. 24/11/2015, de UAEM Sitio web: http://elfosscientiae.cigb.edu.cu/PDFs/Biotecnol%20Apl/2004/21/2/BA002102RV060-069.pdf

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3323905/

Enlaces externos[editar]