Sampangina

Sampangina
Nombre IUPAC
	7H-Nafto[1,2,3-ij][2,7]naftiridin-7-ona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H8N2O
Identificadores
Número CAS	116664-93-8
ChEBI	67606
ChEMBL	CHEMBL435201
ChemSpider	343168
PubChem	387195
UNII	F1EAG7D138
	InChI InChI=InChI=1S/C15H8N2O/c18-15-11-4-2-1-3-10(11)13-12-9(5-7-16-13)6-8-17-14(12)15/h1-8H; Key: BWQKHOMAOVUASZ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Agujas amarillo brillante (PhH)
Masa molar	232,241 g/mol
Punto de fusión	210 °C (483 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La sampangina en un alcaloide dioxolo[4,5-g]pirido[4,3,2-jk][2]benzazepínico aislado de Cananga odorata (ylang ylang) y de las raíces de Ambavia gerrardii. Presenta actividad antifúngica y antiproliferativa.^[2]

Derivados

Nombre	Derivado	Fórmula molecular	CAS	Masa molecular (g/mol)	Estado	Fuente natural	Otras propiedades
3-Metoxisampangina	3-Metoxi	C₁₆H₁₀N₂O₂	128129-42-0	262.267	Agujas amarillas (EtOAc/hexano) PF = 225 °C	Aislado de la raíz de Cleistopholis patens.^[3]
8-Hidroxisampangina	8-Hidroxi	CHNO	225938-87-4	248.240	Polvo naranja PF = 225 °C	Aislado de Cleistopholis patens.^[4]	UV:= [neutral]λmax233;315;337;447 (MeOH)
Eupomatidina 1	9-Metoxi	C₁₆H₁₀N₂O₂	139220-15-8	262.267	Prismas amarillos PF = 196 °C	Aislado de Eupomatia bennettii.^[5]
Eupomatidina 2	4-Metoxi	C₁₆H₁₀N₂O₂	139253-60-4	262.267	Sólido en agujas color amarillo limón (MeOH/CH2Cl2). Descompone a 262 - 265 °C.	Aislado de Eupomatia laurina junto a las otras eupomatidinas.
Eupomatidina 3	4,9-Dimetoxi	C₁₇H₁₂N₂O₃	139220-16-9	292.293	Descompone a 245-248 °C	Aislado de la corteza de Eupomatia laurina junto a las otras eupomatidinas.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Rao, J.U.M. et al., J. Nat. Prod., 1986, 49, 346- 347
↑ Liu, S. et al., Antimicrob. Agents Chemother. (1990) 34:529
↑ Akendengue, B. et al. Nat. Prod. Lett. (1999) 13: 147- 150
↑ Carroll, A.R. et al., Aust. J. Chem. (1991) 44:1615

Datos: Q6118076

[1] Número CAS

[2] Rao, J.U.M. et al., J. Nat. Prod., 1986, 49, 346- 347

[3] Liu, S. et al., Antimicrob. Agents Chemother. (1990) 34:529

[4] Akendengue, B. et al. Nat. Prod. Lett. (1999) 13: 147- 150

[5] Carroll, A.R. et al., Aust. J. Chem. (1991) 44:1615

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]