Espongiosis medular renal

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Espongiosis medular renal
Clasificación y recursos externos
Especialidad genética médica
nefrología
CIE-10 Q61.5
CIE-9 753.17
DiseasesDB 7915
eMedicine article/379323
MeSH D007691
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La espongiosis medular renal o enfermedad de Cacchi-Ricci, es una enfermedad congénita del riñón no hereditaria que se caracteriza por la existencia de dilataciones en forma de saco en los conductos papilares (conductos de Bellini).[1][2][3]

Historia[editar]

La primera descripción del mal fue realizada en 1948 por el urólogo Roberto Cacchi y el radiólogo Vincenzo Ricci. [4]

Epidemiología[editar]

En la población general se presenta con una frecuencia de entre el 0.02% y el 0.005%, esto es un paciente por cada entre 5 000 y 20 000 personas. La enfermedad es unilateral en el 30% de los casos y bilateral en el 70%.

Síntomas[editar]

En muchas ocasiones no provoca síntomas, pero aumenta la probabilidad de que el sujeto que la padece presente cálculos renales, infección del tracto urinario y hematuria. La enfermedad afecta a la región del riñón conocida como médula renal que adopta un aspecto similar a una esponja, de donde toma el nombre.

Diagnóstico[editar]

El diagnóstico se realiza mediante urografía intravenosa o ecografía.

Referencias[editar]

  1. «Medullary Sponge Kidney». Archivado desde el original el 7 de agosto de 2011. Consultado el 22 de agosto de 2012. 
  2. «Evidence for inheritance of medullary sponge kidney». Consultado el 15 de febrero de 2013. 
  3. MSD: Espongiosis medular renal. Consultado el 28 de junio de 2015
  4. Who named it: Cacchi Ricci syndrome. Consultado el 28 de junio de 2015