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  • Miniatura para Fenilalanina hidroxilasa
    julio de 2010.  Eisensmith RC, Woo SL (1993). «Molecular basis of phenylketonuria and related hyperphenylalaninemias: mutations and polymorphisms in…
    6 kB (563 palabras) - 10:55 4 mar 2023
  • Miniatura para Fenilcetonuria
    un tipo de hiperfenilalaninemia.[2]​ La fenilcetonuria (del inglés phenylketonuria = PKU) es un trastorno del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente…
    26 kB (3170 palabras) - 01:09 22 abr 2024
  • Miniatura para Pleiotropía
    Consultado el 28 de abril de 2021.  «Pruebas genéticas - Fenilcetonuria (Phenylketonuria -PKU-) – Gen PAH. - IVAMI». www.ivami.com. Consultado el 28 de abril…
    3 kB (299 palabras) - 19:27 27 sep 2023
  • Miniatura para Enfermedad genética
    CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, DOMINANT INTERMEDIATE B; CMTDIB (en inglés) Phenylketonuria, PKU (en inglés) Datos: Q200779 Multimedia: Genetic diseases and disorders…
    10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • Miniatura para Aminoácido aromático hidroxilasa dependiente de biopterina
    of human phenylalanine hydroxylase reveals the structural basis for phenylketonuria». Nat. Struct. Biol. 4 (12): 995-1000. PMID 9406548. doi:10.1038/nsb1297-995…
    4 kB (540 palabras) - 08:17 26 oct 2019
  • Miniatura para Fenilalanina amoniaco liasa
    2005). «Phenylalanine ammonia lyase, enzyme substitution therapy for phenylketonuria, where are we now?». Molecular Genetics and Metabolism. 86 Suppl 1:…
    7 kB (772 palabras) - 13:28 16 oct 2022
  • in experimental animals [100]. Hyperactivity is also a symptom of phenylketonuria, which as discussed above is associated with a markedly elevated PE…
    21 kB (2514 palabras) - 10:43 23 mar 2024
  • Miniatura para Enzima
    Cell 73 (4): 823-32. PMID 8500173. doi:10.1016/0092-8674(93)90260-W.  Phenylketonuria: NCBI Genes and Disease. Consultado el 4 de abril de 2007. «Enzyme…
    96 kB (10 551 palabras) - 02:06 1 abr 2024
  • Miniatura para Medicina evolutiva
    Deficiencia de hierro[51]​ Hipótesis de genes ahorrativos[52]​[53]​ Phenylketonuria[54]​ Placebos[55]​ Osteoporosis[56]​ Trastornos del polimorfismo de…
    50 kB (4667 palabras) - 03:15 14 feb 2024
  • Miniatura para Proteína (nutriente)
    9 (5): e97656. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0097656.  «phenylketonuria». Genetics Home Reference. 8 de septiembre de 2016. Archivado desde…
    53 kB (6135 palabras) - 20:07 30 nov 2023