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La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1[1] y HBA2.[2] Las talasemias son un grupo de enfermedades…18 kB (1638 palabras) - 21:20 17 may 2024- cadenas de globinas delta, que aumenta de forma importante en la beta-talasemia, al no poder sintetizar globinas beta. Talasemia Hemoglobina A1 Hemoglobina…479 bytes (62 palabras) - 16:04 22 oct 2019
alfa-talasemia (donde se evidencia un aumento compensatorio de la globina beta). Si esta es localizada en la globina beta se llama beta-talasemia (donde…26 kB (3139 palabras) - 20:30 13 mar 2024
Está formada por dos globinas alfa y dos globinas delta. Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta. Hemoglobina…26 kB (3321 palabras) - 16:08 10 abr 2024
células falciformes Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Tay-Sachs Talasemia Genómica Proteómica Medicina genómica Andersen DH. "Cystic fibrosis of…78 kB (10 345 palabras) - 09:48 21 may 2024
relacionadas con el metal, como la sobrecarga de hierro en pacientes con β- talasemia que han recibido transfusiones de sangre. El ligando ideal se une al ion…65 kB (7610 palabras) - 07:23 28 ene 2024- especificar (D56) Talasemia (D56.0) Alfa-talasemia (D56.1) Beta-talasemia (D56.2) Delta-beta-talasemia (D56.3) Rasgo de talasemia (D56.4) Persistencia…11 kB (1285 palabras) - 02:09 14 may 2022
consecuencias incluyeron la selección natural de la anemia falciforme, talasemias, deficiencia de glucosa-6-fosfato, ovalocitosis del sudeste asiático,…95 kB (11 208 palabras) - 17:41 1 jun 2024
- progenitor, es una forma de enfermedad llamada hemoglobina SC o hemoglobina S-talasemia. Si un niño hereda un gen normal de un padre y un gen de la célula falciforme