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Hay una página llamada «Síndrome de Peutz-Jeghers» en esta wiki.
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la producción y la presencia de pigmentaciones epidérmicas, además…11 kB (1234 palabras) - 19:48 28 ene 2024
Cromosoma 19 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)(ioduro de sodio symporter), miembro 5 STK11: serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers) Las enfermedades siguientes son algunas de las relacionadas…5 kB (600 palabras) - 23:05 13 may 2024
ASOCIADO A SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: REPORTE DE UN CASO. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2006, vol.71, no.1 [citado 29 de marzo de 2008], p.57-62…3 kB (263 palabras) - 19:30 6 abr 2024
hiperpigmentada que se encuentra en el abdomen durante el embarazo. El síndrome de Peutz-Jeghers es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por máculas…4 kB (467 palabras) - 11:59 26 oct 2021
Lentigo (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)PUVA Melanoma lentiginoso acral Nevus lentiginoso moteado Síndrome de Peutz-Jeghers Síndrome LEOPARD Efélide Erupción cutánea Melanosis Nevus Random House…4 kB (343 palabras) - 14:26 8 mar 2023
pacientes que presentan algunos síndromes familiares como el síndrome de Peutz-Jeghers, poliposis adenomatosa familiar y síndrome de Lynch. Adenocarcinoma. Es…4 kB (434 palabras) - 01:22 10 oct 2023- Pigmentación oral (sección Síndrome de Peutz-Jeghers)mamas. Además, el síndrome de Peutz-Jeghers puede asociarse a otros cánceres del aparato reproductor, como los tumores de células de sertoli y el adenoma…34 kB (4450 palabras) - 18:20 17 may 2024
aparición de múltiples hamartomas en diferentes localizaciones, principalmente tiroides, mama, tracto gastrointestinal, cerebro y útero. Síndrome de Peutz-Jeghers…10 kB (1155 palabras) - 17:31 29 sep 2023
Poliposis adenomatosa familiar (redirección desde Síndrome de Gardner)hasta terminado el embarazo, a fin de evitar un posible daño al feto.[cita requerida] síndrome de Peutz-Jeghers síndrome de poliposis familiar juvenil poliposis…16 kB (1929 palabras) - 08:48 28 jul 2022
Enfermedad gastrointestinal (categoría Wikipedia:Páginas con errores de referencia)dificultades en la erupción de los dientes, con los dientes supernumerarios y los quistes dentales. El síndrome de Peutz-Jeghers puede causar manchas oscuras…22 kB (2666 palabras) - 16:09 29 sep 2023
Cáncer tiroideo (redirección desde Cáncer de tiroides)tiroideos (benignos y malignos) en la enfermedad de Cowden (harmatomas múltiples), en el síndrome de Peutz-Jeghers y en la ataxia-telangiectasia, y se han descrito…21 kB (2654 palabras) - 06:49 14 abr 2024- muscosas. síndrome de Peutz-Jeghers: es autosómico dominante, paciente con poliposis intestinal, se aprecian manchas pardas-negras de 4-6 milímetros en…16 kB (2156 palabras) - 08:06 6 jul 2023
- Pólipo vesicular (sección Factores de riesgo)colecistitis aguda, e incluso, hemobilia masiva (5). Los síndromes de poliposis congénitas, como Peutz-Jeghers y Gardner pueden desarrollar PVB , así también como…9 kB (1152 palabras) - 20:02 12 oct 2022
conocido como síndrome de Lynch. Todos estos genes son reparadores del ADN. El gen STK11 está relacionado con el Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS), el cual…53 kB (6057 palabras) - 21:59 7 feb 2024
Cáncer (redirección desde Células de cáncer)tiroides.[58] Síndrome de Peutz-Jeghers. Los afectados presentan riesgo aumentado de cáncer gástrico e intestinal.[59] Síndrome de Gorlin. Predisposición…124 kB (13 968 palabras) - 09:55 18 may 2024
incluyen mutaciones del gen PTEN (síndrome de Cowden), STK11 (síndrome de Peutz-Jeghers) y CDH1 mutado en el 50.5 % de los tumores lobulares(Cadherina-E);…80 kB (10 013 palabras) - 19:32 19 may 2024- Anexo:Enfermedades genéticas (redirección desde Lista de enfermedades genéticas)conocen, el tipo de mutación y el cromosoma implicado. Aunque la expresión "gen causante de la enfermedad" es común, es la aparición de una anomalía en…34 kB (1099 palabras) - 17:12 16 abr 2024
- en que asienta. No se malignizan Síndrome de Peutz-Jeghers: Enfermedad congénita que se caracteriza por: 1)Pólipos de carácter hamartomatosos o sea no