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Hay una página llamada «Microftalmía» en esta wiki.

Ver (20 previas · ) (20 · 50 · 100 · 250 · 500).
  • Miniatura para Anoftalmía
    Anoftalmía (redirección desde Microftalmía)
    el término que se utiliza para referirse a esa situación es microftalmía. La microftalmía congénita es más frecuente que la anoftalmía. Un estudio realizado…
    3 kB (333 palabras) - 23:10 29 ene 2024
  • El factor de transcripción asociado con microftalmia (MITF) es un factor de transcripción con un dominio hélice-bucle-hélice básico de cremallera de leucina…
    15 kB (1371 palabras) - 20:35 9 feb 2024
  • bajo contracciones bruscas en conjunto con su capacidad de reptación. Microftalmía y Anoftalmía : Perdida parcial (ojos pequeños) o total de la visión (no…
    1 kB (150 palabras) - 07:23 12 oct 2019
  • Miniatura para Síndrome de Cohen
    orejas grandes, anomalías diversas del ojo, como microcornea, estrabismo, microftalmía y desprendimiento de retina. También deformidades óseas, entre ellas…
    2 kB (202 palabras) - 17:07 10 jun 2023
  • de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía, micro/retrognatia, atrofia cutánea, nariz en pico de loro, cataratas…
    3 kB (256 palabras) - 05:05 21 jun 2023
  • Miniatura para Síndrome de Pallister Hall
    labio hendido o leporino (hendidura anormal en el labio superior). Microftalmía (ojos anormalmente pequeños), vértebras cervicales estrechas, hipoplasia…
    3 kB (329 palabras) - 09:42 3 may 2024
  • alteraciones oculares, ojos separados - hipertelorismo -, estrabismo, microftalmía y hendiduras palpebrales pequeñas. Malformaciones de manos, pies, corazón…
    4 kB (457 palabras) - 02:16 1 sep 2024
  • Miniatura para Frank Elstner
    Elstner está casado, tiene cinco hijos, es vegetariano y lleva una prótesis ocular ya que ha Microftalmía. Datos: Q97353 Multimedia: Frank Elstner / Q97353…
    4 kB (523 palabras) - 09:36 10 ene 2024
  • Miniatura para Holoprosencefalia
    en una probóscide que separa ojos muy juntos, ausencia de la nariz y microftalmía (tamaño anormalmente pequeño de uno o ambos ojos). La cebocefalia es…
    7 kB (791 palabras) - 06:16 2 abr 2022
  • Miniatura para Síndrome de rubéola congénita
    los pacientes) Enfermedades de los ojos - especialmente cataratas y microftalmia (43v% de los pacientes) Cardiopatía congénita - especialmente ductus…
    3 kB (358 palabras) - 12:24 9 abr 2024
  • Miniatura para Troglobio
    ausencia de luz pierde su sentido. Pérdida de la vista, con ojos pequeños (microftalmia) o completamente atrofiados (anoftalmia), al ser innecesarios en un ambiente…
    5 kB (576 palabras) - 11:32 18 dic 2024
  • catarata-microcórnea.[5]​ Síndrome de deleción 1q21.1 Síndrome de duplicación 1q21.1 Microftalmia y otras patologías de la visión Se ha demostrado que GJA8 interactúa…
    2 kB (273 palabras) - 06:39 18 mar 2021
  • encefalocele, y polidactilia. Pueden existir otras anomalías, entre ellas microftalmia, paladar hendido y malformaciones del corazón. El pronóstico en general…
    4 kB (348 palabras) - 07:47 15 jun 2023
  • latices de Oryzias ha vinculado las alteraciones de la COX7B con la microftalmia con lesiones cutáneas lineales (MLS), microcefalia y enfermedad mitocondrial…
    9 kB (1110 palabras) - 04:30 7 oct 2023
  • Miniatura para Síndrome de Tietz
    en el gen MIFT que codifica el factor de transcripción asociado con microftalmia. La piel es muy blanca desde el nacimiento, los ojos azules, el pelo…
    3 kB (288 palabras) - 10:20 3 may 2024
  • [4]​[7]​ También hizo aportaciones sobre el diagnóstico diferencial de la microftalmia.[7]​ En 1971 revisó la literatura sobre una entidad que describió Arthur…
    4 kB (363 palabras) - 11:17 22 abr 2024
  • este gen está regulado por el factor de transcripción asociado a la microftalmia.[2]​[3]​[4]​ El producto de este gen pertenece a la familia de proteínas…
    4 kB (397 palabras) - 17:06 10 oct 2023
  • Miniatura para Camptodactilia
    Jacobs artropatía-camptodactilia Síndrome de Jacobsen Síndrome de Lenz microftalmia Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Marshall-Smith-Weaver Síndrome de…
    6 kB (563 palabras) - 07:36 15 feb 2024
  • Miniatura para RUNX3
    RUNX3 podría estar regulada por MITF (factor de transcripción asociado a microftalmia).[3]​ Se ha observado que los ratones knockout en el gen runx3 desarrollan…
    5 kB (455 palabras) - 20:02 28 may 2023
  • la sordera hereditaria.[2]​ También realizó investigaciones sobre la microftalmia posterior, una rara condición genética que afecta al ojo, para la cual…
    3 kB (340 palabras) - 17:35 28 mar 2024
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