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6-bisfosfato en el paso 3 de la glucólisis. Puede afectar a humanos—la forma menos frecuente de trastornos del almacenamiento de glucógeno—y otros mamíferos,…4 kB (465 palabras) - 09:54 24 feb 2024
La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por una…25 kB (3434 palabras) - 20:58 24 ene 2024- glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la…7 kB (884 palabras) - 07:44 19 abr 2024
- imposibilidad del organismo para descomponer el glucógeno tipo V, fuente importantísima de energía muscular. Esa imposibilidad es provocada por la ausencia de la…4 kB (385 palabras) - 22:17 3 abr 2024
Glucogenosis (redirección desde Enfermedad por almacenamiento de glucógeno)glucogenosis son un conjunto de enfermedades metabólicas caracterizadas por un trastorno del metabolismo del glucógeno. Pueden clasificarse en diferentes…4 kB (536 palabras) - 09:18 19 mar 2022- ramificaciones facilitan tanto la velocidad de síntesis como la de degradación del glucógeno. El glucógeno es el polisacárido de reserva energética en los animales…19 kB (1876 palabras) - 10:48 18 mar 2024
ser activada.[2] La defectos en la glucógeno sintasa son causa de la enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo 0. Este es un desorden caracterizado…4 kB (369 palabras) - 04:09 13 abr 2022- Las enfermedades de almacenamiento lisosómico, atesoramiento lisosomal[1][2] o depósito lisosomal, son un grupo de trastornos hereditarios, que producen…5 kB (479 palabras) - 08:19 22 mar 2022
- acumulan en los tejidos. La disfunción de esta enzima provoca dos enfermedades, la enfermedad de almacenamiento de ésteres de colesterol, en que la enzima presenta…4 kB (511 palabras) - 17:31 1 ago 2019
gluconeogénesis. Las enfermedades de almacenamiento de glucógeno (EAG) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios, cuya causa es un defecto de una enzima…19 kB (2490 palabras) - 20:03 5 abr 2024
Lisosoma (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)Glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe. Es un defecto de la α(1-4) glucosidasa ácida lisosómica, también denominada maltasa ácida. El glucógeno aparece…11 kB (1344 palabras) - 16:24 4 abr 2024
Músculo (categoría Wikipedia:Artículos buenos en otras ediciones de Wikipedia)utiliza como forma de almacenamiento de glucosa. Cuando el músculo realiza una actividad aumentada, moviliza sus reservas de glucógeno que transforma en…29 kB (3686 palabras) - 22:31 27 may 2024
Fosforilasa cinasa (categoría Genes del cromosoma 7)específica que activa la glucógeno fosforilasa para liberar glucosa-1-fosfato procedente del glucógeno. La PHK fosforila la glucógeno fosforilasa en dos residuos…21 kB (2263 palabras) - 21:14 19 feb 2024
Hígado (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)entre ellos la síntesis de proteínas plasmáticas, función desintoxicante y almacenamiento de vitaminas y glucógeno. Además elimina de la sangre muchas sustancias…31 kB (3571 palabras) - 20:37 7 jun 2024
Maltasa (categoría Genes del cromosoma 7)incapacidad para hidrolizar el glucógeno resulta en el almacenamiento de glucógeno en los lisosomas. La deficiencia de la maltasa es una anomalía que…36 kB (4941 palabras) - 11:56 4 jun 2024
Adenoma hepático (categoría Cáncer de hígado)presentan esta afección incluyen aquellas con enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipos I y III, sobrecarga de hierro asociada con beta-talasemia y hemocromatosis…9 kB (1007 palabras) - 18:22 21 mar 2024
Insulina (categoría Genes del cromosoma 11)formación de glucosa nueva (gluco-neogénesis). Inhibe la fragmentación del glucógeno (glucógeno-lisis) y promueve la síntesis de glucógeno (glucógeno-génesis)…56 kB (6039 palabras) - 11:05 8 may 2024
Rabdomiólisis (categoría Enfermedades musculares)de tipo II.[42] La enfermedad de Tarui, también denominada enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo VII, que se debe a la deficiencia de fosfofructocinasa…81 kB (10 140 palabras) - 23:00 4 feb 2024- (2006). El efecto de la terapia de L-alanina en un paciente adulto con aparición de la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II. Journal of Inherited…40 kB (5893 palabras) - 19:59 5 nov 2023
Retículo endoplasmático (categoría Wikipedia:Páginas con referencias sin URL y con fecha de acceso)externa del glucocálix en la reproducción de lisosomas. Desfosforilación de la glucosa-6 fosfato.- La glucosa generalmente se guarda como glucógeno, básicamente…30 kB (3019 palabras) - 00:18 10 jun 2024
- Enfermedad del almacenamiento del glucógeno tipo I' INTRODUCCION. Es un grupo de trastornos metabólicos hereditarios en los que hay un aumento en el almacenamiento
- sacarosa y celobiosa. Los polisacáridos celulosa, quitina, almidón y glucógeno. Los heteropolisacáridos y heterósidos: pectina y hemicelulosa, glicosaminoglicanos