Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

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La '''insensibilidad congénita al dolor''', también llamada '''neuropatía hereditaria sensitivo autonómica''', es una enfermedad hereditaria poco frecuente que se caracteriza por que el individuo que la padece no presenta sensación de dolor, suele asociarse a una disfunción del [[sistema nervioso autónomo]] y a trastornor en el metabolismo de las [[catecolaminas]]. Las personas afectadas no muestra reacción de huida ante estímulos dolorosos, lo cual puede provocar numerosos problemas de salud bien conocidos, por ejemplo [[quemadura]]s, lesiones graves de huesos por [[fractura]]s no percibidas, úlceras en la piel por roce o contacto continuo con superficies abrasivas, etc. El trastorno está presente desde el nacimiento o adolescencia y debe distinguirse de otras formas de insensibiliad al dolor adquiridas que aparecen en la vida adulta como consecuencia de diversas enfermedades neurológicas. La enfermedad se describe técnicamente como [[neuropatía]] hereditaria sensitivo autonómica. Existen diversas variantes, cada una de ellas muestra unas características específicas, aunque todas tienen en común la ausencia de percepción de la sensación dolorosa. <ref>http://revista.sedolor.es/pdf/2004_01_07.pdf L. Vicente-Fatela y M. S. Acedoː ''Trastorno de la reactividad al dolor''. Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 11, N.º 1, enero-febrero 2004.</ref>
 
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