Diferencia entre revisiones de «Ácido micofenólico»
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 46: | Línea 46: | ||
== Indicaciones == |
== Indicaciones == |
||
Se emplea para la prevención del rechazo en pacientes que han sido sometidos a un [[trasplante de riñón]], [[trasplante de hígado]], [[trasplante de corazón]] o [[trasplante de pulmón]].<ref name="AMH2006">Rossi S, editor. [[Australian Medicines Handbook]] 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3 |
Se emplea para la prevención del rechazo en pacientes que han sido sometidos a un [[trasplante de riñón]], [[trasplante de hígado]], [[trasplante de corazón]] o [[trasplante de pulmón]].<ref name="AMH2006">Rossi S, editor. [[Australian Medicines Handbook]] 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3</ref> |
||
== Enlaces externos == |
== Enlaces externos == |
||
Revisión del 18:22 28 jun 2015
| Ácido micofenólico | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (4E)-6-(4-hydroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxo-1,3-dihidro-2-benzofurano-5-il)-4-metilexo-4-ácido enoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 24280-93-1 | |
| Código ATC | L04AA06 | |
| PubChem | 446541 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H20O6 | |
| Peso mol. | 320,4 g.mol−1 | |
|
COc1c(C\C=C(/C)\CCC(=O)O)c(O)c2C(=O)OCc2c1C
| ||
| Datos físicos | ||
| Solubilidad en agua | 1 mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 94% (mofetil), 72% (sóica) | |
| Unión proteica | 97 % | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 16–18 h | |
| Excreción | Renal 93 % | |
| Datos clínicos | ||
| Inf. de Licencia | FDA:FDA&SearchType=BasicSearch enlace | |
| Cat. embarazo | D (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | ? (AU) POM (UK) ? (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, intravenosaIV | |
El ácido micofenólico es una sustancia inmunosupresora antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa.
El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.
Indicaciones
Se emplea para la prevención del rechazo en pacientes que han sido sometidos a un trasplante de riñón, trasplante de hígado, trasplante de corazón o trasplante de pulmón.[1]
Enlaces externos
- ↑ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3