Diferencia entre revisiones de «ADN recombinante»

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El '''ADN recombinante''', o '''ADN recombinado''', es una molécula de [[ADN]] artificial formada de manera deliberada ''[[in vitro]]'' por la unión de [[Secuencia de ADN|secuencias de ADN]] proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una [[ingeniería genética|modificación genética]] que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una [[proteína]] no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman ''proteínas recombinantes''.
El '''ADN recombinante''', o '''ADN recombinado''', es una molécula de [[ADN]] artificial formada de manera deliberada ''[[in vitro]]'' por la unión de [[Secuencia de ADN|secuencias de ADN]] proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una [[ingeniería genética|modificación genética]] que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una [[proteína]] no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman ''proteínas recombinantes''.


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El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los [[Biología molecular|biólogos moleculares]] utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la [[recombinación genética]] que ocurre sin intervención dentro de la [[célula]]. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea un [[virus]], [[planta]] o una [[bacteria]] y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un [[gen]], para producir proteínas en el tratamiento de una [[enfermedad genética]], [[vacuna]]s o con fines económicos y científicos.<ref>ZANLUNGO M, Silvana; ARRESE J, Marco y RIGOTTI R, Attilio. [http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871999000800014&lng=es&nrm=iso Medicina molecular: Presente y futuro] (en inglés). Rev. méd. Chile [online]. 1999, vol.127, n.8 [citado 2010-01-05], pp. 982-988. ISSN 0034-9887. doi: 10.4067/S0034-98871999000800014.</ref>


== Procedimiento ==
== Procedimiento ==

Revisión del 23:34 3 jun 2010

Diagrama de ADN ligado. Esta secuencia pertenece a un gen de la hemoglobina humana.

El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman proteínas recombinantes.

El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea un virus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.[1]

Procedimiento

El proceso de producción de un ADN recombinante comienza con la identificación desde un organismo de una secuencia de ADN de interés con el fin de propagarlo en otro organismo que carece de la secuencia y, por ende, del producto protéico de esa secuencia de ADN.[2]​ Así se pueden producir cantidades ilimitadas de la proteína codificada por el susodicho gen. En términos simples, el procedimiento consiste en:[3]

  • Localización de genes y sus funciones.
  • Clonación del ADN, y su posterior almacenamiento en genotecas.
  • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
  • Utilización de vectores de expresión.

Se distingue entre el ADN recombinante natural, y el ADN recombinante sintético; el primero es el que se genera de manera biológica dentro de los organismos, como por ejemplo, en la fecundación del óvulo por el espermatozoide; el segundo, es el obtenido por los científicos y usado en ingeniería genética para innovaciones biotecnológicas, también se denomina ADN quimérico.

Por medio de ingeniería genética se introducen genes en el genoma de un organismo que carece de ellos. Se realiza a través de las enzimas de restricción que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos, unidos covalentemente por medio de una enzima ADN ligasa a un vector o plásmido.[2]​ De manera que ese ADN recombinante se ha formado al intercalar un segmento de ADN extraño en un ADN receptor. Por ejemplo, la integración de un ADN vírico en un ADN celular.

Aplicaciones

El vector que se utiliza contiene secuencias de ADN que al ser replicadas confieren resistencia a antibióticos específicos. Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances terapéuticos como por ejemplo la producción de insulina recombinante.[2]

Permite además la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgénicos, así como microorganismos modificados genéticamente para producir fármacos u otros productos de utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona del crecimiento, interferones, la obtención de nuevas vacunas o la clonación de animales. El uso de ADN recombinantes puede también tener un impacto perjudicial que un uso inadecuado podría provocar en el ser humano y en el propio planeta.

Con el uso de ADN recombinante se ha logrado obtener plantas transgénicas resistentes a insectos, hongos, bacterias y herbicidas, con mejores características de calidad durante poscosecha y con alto contenido nutricional.[4]​ También ha permitido la clonación, expresión y producción mediante esta técnica de diversos antígenos, por ejemplo, la vacuna contra la hepatitis B[5]​ y la vacuna contra el virus del papiloma humano.[6]

Referencias

  1. ZANLUNGO M, Silvana; ARRESE J, Marco y RIGOTTI R, Attilio. Medicina molecular: Presente y futuro (en inglés). Rev. méd. Chile [online]. 1999, vol.127, n.8 [citado 2010-01-05], pp. 982-988. ISSN 0034-9887. doi: 10.4067/S0034-98871999000800014.
  2. a b c REYES S., María Soledad y ROZOWSKI N, Jaime. ALIMENTOS TRANSGÉNICOS (en español). Rev. chil. nutr. [online]. 2003, vol.30, n.1 [citado 2010-01-05], pp. 21-26. ISSN 0717-7518. doi: 10.4067/S0717-75182003000100003.
  3. FERREIRA, Joilyneth y PORCO, Antonietta. [<http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-18442008000500008&lng=es&nrm=iso Vacunas derivadas del análisis de los genomas: vacunología inversa] (en español). INCI. [online]. mayo 2008, vol.33, no.5 [citado 05 Enero 2010], p.353-358. ISSN 0378-1844
  4. RIVERA-DOMINGUEZ, Marisela. La biotecnología en plantas y aspectos biotecnológicos del mango (en español). INCI. [online]. feb. 2006, vol.31, no.2 [citado 05 Enero 2010], p.95-100. ISSN 0378-1844.
  5. HOMMA, Akira; FABIO, José Luis di and QUADROS, Ciro de. Los laboratorios públicos productores de vacunas: el nuevo paradigma (en español). Rev Panam Salud Publica [online]. 1998, vol.4, n.4 [cited 2010-01-05]. ISSN 1020-4989. doi: 10.1590/S1020-49891998001000001.
  6. DIESTRO TEJEDA, M. D.; SERRANO VELASCO, M. y GOMEZ-PASTRANA NIETO, F.. Cáncer de cuello uterino: Estado actual de las vacunas frente al virus del papiloma humano (VPH) (en español). Oncología (Barc.) [online]. 2007, vol.30, n.2 [citado 2010-01-05], pp. 14-31. ISSN 0378-4835.

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