Diferencia entre revisiones de «Propileno»
Página reemplazada por «222». |
m Revertidos los cambios de 201.145.65.76 a la última edición de AVBOT |
||
Línea 1: | Línea 1: | ||
[[Imagen:Propylene.PNG|thumb|150px|right|Estructura química del propeno.]] |
|||
222 |
|||
[[Imagen:Propeno.PNG|thumb|right|220px|Estructura molecular del propeno. <!-- Ésta está girada respecto a la otra -->]] |
|||
El '''propileno''' (H<sub>2</sub>C=CH–CH<sub>3</sub>) es un [[hidrocarburo]] perteneciendo a los [[alqueno]]s, incoloro e inodoro. Es un homólogo del [[etileno]]. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. |
|||
== Propiedades fisioquímicas == |
|||
*Fórmula: C<sub>3</sub>H<sub>6</sub> |
|||
*Masa molecular: 42,1 g/mol |
|||
*Punto de fusión: –185,3 ºC |
|||
*Punto de ebullición: –48 ºC |
|||
*Temperatura de ignición: 460 ºC |
|||
*Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa |
|||
*Nº CAS: 115-07-1 |
|||
*Nº ICSC: 0559 |
|||
*Nº RTECS: UC6740000 |
|||
*Nº CE: 601-011-00-9 |
|||
*Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008). |
|||
*Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire. |
|||
== Síntesis == |
|||
El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura. |
|||
== Aplicaciones == |
|||
El propeno es el producto de partida en la síntesis del [[polipropileno]]. La [[polimerización]] se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización [[catálisis|catalítica]] se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo [[Ziegler-Natta]]. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en [[zirconoceno]]s. |
|||
La adición de agua en condiciones [[polar]]es da ''iso''-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones [[radical|radicalarias]] se obtiene ''n''-propanol. |
|||
== Reacciones == |
|||
Con [[oxidante]]s fuertes como el [[permanganato]] (MnO<sub>4</sub><sup>–</sup>) o el tetróxido de [[osmio]] (OsO<sub>4</sub>) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol. |
|||
La oxidación con [[oxígeno]] en presencia de óxido de [[plata]] como [[catalizador]] da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento. |
|||
[[Categoría:Alquenos]] |
|||
[[ar:بروبيلين]] |
|||
[[ca:Propè]] |
|||
[[cs:Propen]] |
|||
[[da:Propen]] |
|||
[[de:Propen]] |
|||
[[el:Προπένιο]] |
|||
[[en:Propene]] |
|||
[[eo:Propileno]] |
|||
[[fa:پروپیلن]] |
|||
[[fi:Propeeni]] |
|||
[[fr:Propylène]] |
|||
[[he:פרופן]] |
|||
[[hu:Propilén]] |
|||
[[it:Propene]] |
|||
[[ja:プロピレン]] |
|||
[[ko:프로펜]] |
|||
[[la:Propenum]] |
|||
[[lt:Propilenas]] |
|||
[[lv:Propēns]] |
|||
[[nl:Propeen]] |
|||
[[no:Propen]] |
|||
[[pl:Propen]] |
|||
[[pt:Propileno]] |
|||
[[ru:Пропилен]] |
|||
[[sh:Propen]] |
|||
[[sr:Пропен]] |
|||
[[sv:Propen]] |
|||
[[ta:புரோப்பிலீன்]] |
|||
[[zh:丙烯]] |
Revisión del 23:07 13 ene 2010
El propileno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.
Propiedades fisioquímicas
- Fórmula: C3H6
- Masa molecular: 42,1 g/mol
- Punto de fusión: –185,3 ºC
- Punto de ebullición: –48 ºC
- Temperatura de ignición: 460 ºC
- Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa
- Nº CAS: 115-07-1
- Nº ICSC: 0559
- Nº RTECS: UC6740000
- Nº CE: 601-011-00-9
- Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
- Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Síntesis
El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
Aplicaciones
El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno. La polimerización se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización catalítica se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en zirconocenos.
La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.
Reacciones
Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4–) o el tetróxido de osmio (OsO4) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol.
La oxidación con oxígeno en presencia de óxido de plata como catalizador da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento.