Diferencia entre revisiones de «Propileno»

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El '''propileno''' (H<sub>2</sub>C=CH–CH<sub>3</sub>) es un [[hidrocarburo]] perteneciendo a los [[alqueno]]s, incoloro e inodoro. Es un homólogo del [[etileno]]. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.

== Propiedades fisioquímicas ==

*Fórmula: C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>
*Masa molecular: 42,1 g/mol
*Punto de fusión: –185,3 ºC
*Punto de ebullición: –48 ºC
*Temperatura de ignición: 460 ºC
*Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa
*Nº CAS: 115-07-1
*Nº ICSC: 0559
*Nº RTECS: UC6740000
*Nº CE: 601-011-00-9
*Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
*Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.

== Síntesis ==

El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.

== Aplicaciones ==

El propeno es el producto de partida en la síntesis del [[polipropileno]]. La [[polimerización]] se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización [[catálisis|catalítica]] se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo [[Ziegler-Natta]]. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en [[zirconoceno]]s.

La adición de agua en condiciones [[polar]]es da ''iso''-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones [[radical|radicalarias]] se obtiene ''n''-propanol.

== Reacciones ==

Con [[oxidante]]s fuertes como el [[permanganato]] (MnO<sub>4</sub><sup>–</sup>) o el tetróxido de [[osmio]] (OsO<sub>4</sub>) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol.

La oxidación con [[oxígeno]] en presencia de óxido de [[plata]] como [[catalizador]] da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento.

[[Categoría:Alquenos]]

[[ar:بروبيلين]]
[[ca:Propè]]
[[cs:Propen]]
[[da:Propen]]
[[de:Propen]]
[[el:Προπένιο]]
[[en:Propene]]
[[eo:Propileno]]
[[fa:پروپیلن]]
[[fi:Propeeni]]
[[fr:Propylène]]
[[he:פרופן]]
[[hu:Propilén]]
[[it:Propene]]
[[ja:プロピレン]]
[[ko:프로펜]]
[[la:Propenum]]
[[lt:Propilenas]]
[[lv:Propēns]]
[[nl:Propeen]]
[[no:Propen]]
[[pl:Propen]]
[[pt:Propileno]]
[[ru:Пропилен]]
[[sh:Propen]]
[[sr:Пропен]]
[[sv:Propen]]
[[ta:புரோப்பிலீன்]]
[[zh:丙烯]]

Revisión del 23:07 13 ene 2010

Estructura química del propeno.
Estructura molecular del propeno.

El propileno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.

Propiedades fisioquímicas

  • Fórmula: C3H6
  • Masa molecular: 42,1 g/mol
  • Punto de fusión: –185,3 ºC
  • Punto de ebullición: –48 ºC
  • Temperatura de ignición: 460 ºC
  • Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa
  • Nº CAS: 115-07-1
  • Nº ICSC: 0559
  • Nº RTECS: UC6740000
  • Nº CE: 601-011-00-9
  • Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
  • Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.

Síntesis

El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.

Aplicaciones

El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno. La polimerización se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización catalítica se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en zirconocenos.

La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.

Reacciones

Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4) o el tetróxido de osmio (OsO4) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol.

La oxidación con oxígeno en presencia de óxido de plata como catalizador da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento.