Diferencia entre revisiones de «Tetracloroetileno»

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== Toxicología ==
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Tetracloroetileno elimina la capa protectora de grasa de la piel. A partir de los 100 ppm se producen irritaciones de ojos, vías respiratorios, [[piel]] y mucosidades. La inhalación puede provocar [[edema agudo de pulmón]]. Además se producen dolores de cabeza, náuseas, vértigos y estados narcóticos. Se pueden producir daños irreversibles en el sistema nervioso central, el hígado y los riñones.
Tetracloroetileno elimina la capa protectora de grasa de la piel. A partir de los 100 ppm se producen irritaciones de ojos, vías respiratorios, [[piel]] y mucosidades. La inhalación puede provocar [[edema]]s en el [[pulmón]]. Además se producen dolores de cabeza, náuseas, vértigos y estados narcóticos. Se pueden producir daños irreversibles en el sistema nervioso central, el hígado y los riñones.


Hay sospechas que el tetracloroetileno sea [[cáncer|cancerígeno]].
Hay sospechas que el tetracloroetileno sea [[cáncer|cancerígeno]].

Revisión del 23:02 9 sep 2009


Tetracloroetileno
Tetracloroetileno
Datos Generales
Nombre sistemático tetracloroetileno
Otros nombres percloretileno
Fórmula molecular C2Cl4
Masa molecular 165,83 g/mol
Apariencia líquido incoloro
Número CAS [127-18-4]
Propiedades
Densidad y Estado 1,623 g/ml, líquido
Solubilidad en Agua ? g/100 ml (? °C)
Punto de fusión -22 °C (? K)
Punto de ebullición 121 °C (? K)
Peligros
MSDS External MSDS
Punto de ignición ? °C
A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25°C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades.

El tetracloroetileno (o percloretileno) es un líquido incoloro,no inflamable, pesado y con un olor parecido al éter. Normalmente usado como disolvente en limpieza de textiles y metales.


Síntesis

Por cloración directa de compuestos orgánicos con 1-3 átomos de carbono a 600 - 800 ºC y 0,2 - 1 MPa y destilación fraccionada de los productos obtenidos.

Reactividad

A partir de los 150 ºC puede reaccionar con el oxígeno del aire bajo formación de fosgeno.

Cl2C=CCl2 + O2 -> 2 Cl2C=O

En contacto con la humedad se descompone lentamente formando vapores tóxicos y corrosivos (HCl,ácido tricloracético etc.).

Con algunos metales (metales alcalinos, alicalinotérreos, aluminio) puede reacionar violentamente.

Toxicología

Tetracloroetileno elimina la capa protectora de grasa de la piel. A partir de los 100 ppm se producen irritaciones de ojos, vías respiratorios, piel y mucosidades. La inhalación puede provocar edemas en el pulmón. Además se producen dolores de cabeza, náuseas, vértigos y estados narcóticos. Se pueden producir daños irreversibles en el sistema nervioso central, el hígado y los riñones.

Hay sospechas que el tetracloroetileno sea cancerígeno.

El tetracloretileno es peligroso para el medio ambiente, especialmente los acuíferos y la vida acuática.

En caso de derrame recoger con una sustancia absorbente.

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