Diferencia entre revisiones de «Nucleótido»

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[[Imagen:Nucleótido.png|thumb|right|Nucleótido]]

Los '''nucleótidos''' son [[moléculas orgánicas]] formadas por la unión [[covalente]] de un [[monosacárido]] de cinco [[carbono]]s ([[pentosa]]), una [[base nitrogenada]] y un [[grupo fosfato]].

Son los [[monómero]]s de los [[ácidos nucleicos]] ([[ADN]] y [[ARN]]) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el [[adenosín trifosfato|ATP]]).

==Estructura==
Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:
* [[Bases nitrogenadas]]: derivan de los compuestos [[heterocíclico]]s aromáticos [[purina]] y [[pirimidina]].
** Bases nitrogenadas [[purina|purínicas]]: son la [[adenina]] (A) y la [[guanina]] (G). Ambas forman parte del [[ADN]] y del [[ARN]].
**Bases nitrogenadas [[pirimidina|pirimidínicas]]: son la [[timina]] (T), la [[citosina]] (C) y el [[uracilo]] (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.
**Bases nitrogenadas [[isoaloxazina|isoaloxacínicas]]:la [[flavina]] (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el [[FAD]]
* [[Pentosa]]: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser [[ribosa]] (ARN) o [[desoxirribosa]] (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.
* [[Ácido fosfórico]]: de fórmula H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el [[AMP]]), dos (nucleótidos-difosfato, como el [[ADP]]) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el [[Adenosín trifosfato|ATP]]) grupos fosfato.

==Transferencia de energía==
Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le confieren un enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las células para la transferencia de [[energía]]. Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más inestable y el [[enlace químico|enlace]] del fosfato tiende, cuando se rompe por [[hidrólisis]], a liberar la energía que lo une al nucleótido. Las células poseen [[hidrolasa|enzima]]s cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos para extraer el potencial energético almacenado en sus enlaces. Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la fuente más utilizada de energía en la célula. De ellos, el [[Adenosín trifosfato|ATP]] (un nucleótido de adenina con tres grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las reacciones celulares para la transferencia de la energía demandada. El [[UTP]] (uracilo + tres fosfatos) y [[GTP]] (guanina y tres fosfatos) también complacen las demandas de energía de la célula en reacciones con azúcares y cambios de estructuras proteicas, respectivamente.

==Nomenclatura==
La posición de los [[átomos]] en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.
*La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.
*El grupo fosfato está en el carbono 5.
*El grupo [[hidroxilo]] se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formacion del enlace fosfodiester.
*Puede existir un grupo [[hidroxilo]] adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una ribosa.

== Véase también ==
*[[Nucleósido]]
*[[Adenosín trifosfato]] (ATP)
*[[Gen]]
*[[ADN]]
*[[Desoxirribonucleótido]]
*[[Ribonucleótido]]
*[[Fosforilación oxidativa]]

== Enlaces externos ==
*[http://www.genome.gov National Human Genome Research Institute]



[[Categoría:Nucleótidos| ]]

[[ar:نيوكليوتايد]]
[[bg:Нуклеотид]]
[[bs:Nukleotidi]]
[[ca:Nucleòtid]]
[[cs:Nukleotid]]
[[da:Nukleotid]]
[[de:Nukleotide]]
[[el:Νουκλεοτίδιο]]
[[en:Nucleotide]]
[[eo:Nukleotido]]
[[eu:Nukleotido]]
[[fa:نوکلئوتید]]
[[fi:Nukleotidi]]
[[fr:Nucléotide]]
[[gl:Nucleótido]]
[[he:נוקלאוטיד]]
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[[hu:Nukleotid]]
[[id:Nukleotida]]
[[it:Nucleotide]]
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[[ka:ნუკლეოტიდი]]
[[ko:뉴클레오티드]]
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[[mk:Нуклеотид]]
[[ms:Nukleotida]]
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[[no:Nukleotid]]
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[[pl:Nukleotydy]]
[[pt:Nucleótido]]
[[ro:Nucleotidă]]
[[ru:Нуклеотиды]]
[[simple:Nucleotide]]
[[sk:Nukleotid]]
[[sl:Nukleotid]]
[[sq:Nukleotidi]]
[[sr:Нуклеотид]]
[[sv:Nukleotid]]
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[[uk:Нуклеотиди]]
[[ur:مرثالثہ]]
[[vi:Nucleotide]]
[[zh:核苷酸]]
[[zh-min-nan:He̍k-kam-sng]]

Revisión del 00:35 12 jun 2009

Nucleótido

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP).

Estructura

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

Transferencia de energía

Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le confieren un enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las células para la transferencia de energía. Los nucleótidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más inestable y el enlace del fosfato tiende, cuando se rompe por hidrólisis, a liberar la energía que lo une al nucleótido. Las células poseen enzimas cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos para extraer el potencial energético almacenado en sus enlaces. Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la fuente más utilizada de energía en la célula. De ellos, el ATP (un nucleótido de adenina con tres grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las reacciones celulares para la transferencia de la energía demandada. El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres fosfatos) también complacen las demandas de energía de la célula en reacciones con azúcares y cambios de estructuras proteicas, respectivamente.

Nomenclatura

La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.

  • La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.
  • El grupo fosfato está en el carbono 5.
  • El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formacion del enlace fosfodiester.
  • Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una ribosa.

Véase también

Enlaces externos