Diferencia entre revisiones de «Cardiopatía congénita»
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La mayoría de ellas son susceptibles actualmente de una reparación quirúrgica que va seguida de buenos resultados. |
La mayoría de ellas son susceptibles actualmente de una reparación quirúrgica que va seguida de buenos resultados. |
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'''Clasificación de las cardiopatías congénitas''' |
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http://www.drscope.com/pac/cardio-2/6/c2t6_p22.htm#cuadro1 |
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I.Cardiopatías congénitas con cianosis |
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A.Cardiopatías con cortocircuito venoarterial |
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1.Con poca cardiomegalia y oligohemia pulmonar |
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a)Tetralogía de Fallot |
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b)Atresia pulmonar con comunicación interventricular |
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c)Obstrucción a nivel de la válvula tricúspide |
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2.Con cardiomegalia significativa y oligohemia pulmonar |
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a)Enfermedad de Ebstein |
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b)Atresia pulmonar con septum interventricular íntegro |
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c)Estenosis valvular pulmonar “crítica” |
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B.Cardiopatías con cortocircuito mixto |
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1.Con cardiomegalia e hiperflujo pulmonar |
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a)Transposición de las grandes arterias |
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b)Conexión anómala total de venas pulmonares |
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c)Tronco arterioso común |
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d)Doble cámara de salida de los ventrículos |
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e)Conexión atrioventricular univentricular |
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2.Sin cardiomegalia y con oligohemia pulmonar |
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a)Transposición de las grandes arterias con estenosis pulmonar |
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b)Conexión atriouniventricular con estenosis pulmonar |
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c)Doble salida de los ventrículos con estenosis pulmonar |
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II.Cardiopatías congénitas sin cianosis |
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A.Con cortocircuito arteriovenoso |
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1.Con cardiomegalia e hiperflujo pulmonar |
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a)Persistencia del conducto arterioso |
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b)Comunicación interventricular |
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c)Comunicación interatrial |
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d)Defecto de la tabicación atrioventricular |
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B.Sin cortocircuito (sin cardiomegalia y circulación pulmonar normal) |
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a)Estenosis pulmonar |
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b)Estenosis aórtica |
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c)Coartación de la aorta |
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Revisión del 21:47 24 ago 2010
| Cardiopatía congénita | ||
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| Especialidad | cardiología | |
Las cardipatías congénitas ocupan alrededor del 50% del total de todas las malformaciones congénitas. Se plantea que las cardiopatías congénitas tienen un origen multifactorial donde están relacionados la herencia, la genética, los factores ambientales asi como las noxas o drogas que alteran el normal desarrollo del feto durante el embarazo.
Las cardiopatías más frecuentes son la comunicación interventricular (CIV) con un 18-20% del total, la comunicación interauricular (CIA) 5-8% o la persistencia del conducto arterioso (PCA) en un 5-10%. Estas son las llamadas cardiopatías acianóticas porque no producen cianosis o color azulada de la piel y concurren con flujo pulmonar aumentado lo que conlleva a que hagan con facilidad insuficienica cardíaca (IC) y desnutrición del paciente, también desarrollan infecciones respiratorias a repetición. Dentro de las cardiopatías congénitas cianóticas la más frecuente es la Tetralogia de Fallot (TF) que ocupa entre un 5-10% del total de todos los defectos cardíacos.
Los términos congénito y hereditario, no son sinónimos. Todas las enfermedades hereditarias son congénitas, pero la inversa no se cumple (no todas las enfermedades congénitas son hereditarias).[1] [2]
Prevalencia
A nivel mundial, se estima en 8-10 por cada 1000 nacidos vivos en los pacientes recién nacidos vivos.
Resumen
El término de cardiopatía congénita se utiliza para describir las alteraciones del corazón y los grandes vasos que existen desde el nacimiento. La mayoría de estos procesos se deben a una embriogénesis defectuosa durante el embarazo, cuando se desarrollan las estructuras cardiovasculares principales. Las alteraciones más graves pueden ser incompatibles con la vida intrauterina, pero hay muchas que aparecen en nacidos vivos. Algunas producen manifestaciones poco después de nacer, relacionadas a menudo con el paso de la circulación fetal a la posnatal (con oxigenación dependiente de los pulmones, y no de la placenta).
Otras, sin embargo, no se manifiestan hasta la edad adulta (p. ej.: la coartación de aorta o la comunicación interauricular (CIA). Se han logrado avances enormes en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, que han permitido prolongar la vida de muchos niños.
Cirugía
La mayoría de ellas son susceptibles actualmente de una reparación quirúrgica que va seguida de buenos resultados.
Tipos de malformaciones del corazón y sistema circulatorio
- Malformaciones congénitas de las cámaras cardiacas y sus conexiones.
- Malformaciones del septo cardiaco
- Malformaciones de la válvula pulmonar y tricúspide
- Malformaciones de la válvula aórtica y mitral
- Otras malformaciones congénitas del corazón
- Malformaciones congénitas de las grandes arterias
- Malformaciones congénitas de las grandes venas
- Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio
Referencias
Enlaces externos
- Web de las Cardiopatías Congénitas: Web de las Cardiopatías Congénitas
- Descripciones de cardiopatías congénitas
- Menudos Corazones: Fundación de Ayuda a los niños con problemas de corazón
- Corazón y Vida: La Asociación Corazón y Vida de Canarias es una asociación, sin ánimo de lucro, que reúne a los padres, familiares y amigos de pacientes con cardiopatías congénitas y otras patologías no tratadas en Canarias.
- Cardiopatías congénitas por la Fundación Española del Corazón