Efalizumab

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Efalizumab es un medicamento que pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales. Su principal indicación era el tratamiento de pacientes adultos con soriasis moderada o grave que fuera resistente a otros tratamientos sistémicos como la ciclosporina y el metotrexato.

Su mecanismo de acción es la inhibición de la subunidad CD-11ª del antígeno 1 asociado a la función linfocitaria (LFA-1) del linfocito T. Esta actuación inhibe la respuesta de los linfocitos T y mejora los síntomas de la soriasis al obstaculizar los mecanismos bioquímicas de la cascada inmunológica. Su actuación es por lo tanto de inmunosupresión.[1]

Retirada del mercado[editar]

En el año 2009, 5 después de su aprobación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) reevaluó la seguridad del fármaco tras aparecer varios casos de efectos secundarios graves.

Tres pacientes a los que se les había administrado el producto, presentaron una grave enfermedad del sistema nervioso llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva que resultó mortal en dos de ellos.[2]

Además aparecieron otros muchos efectos secundarios como Síndrome de Guillain-Barré y encefalitis, por lo que se ha suspendido mundialmente la comercialización del fármaco, ya que existen otras alternativas de tratamiento para la soriasis que son igualmente eficaces y más seguras.[3] [4]

Referencias[editar]

  1. Información Terapeútica del Sistema Nacional de Salud. Vol. 29–N.º 3-2005. Consultado el 1-6-2010
  2. «Efalizumab y psoriasis». 
  3. Colegio oficial de farmacéuticos de Cádiz: Suspensión de Raptiva (efalizumab). Consultado el 1-6-2010
  4. European Medicines Agency: Public statement on Raptiva (efalizumab). Withdraw of the marketing authorisation in the european union. Publicado el 3-8-2009. Consultado el 1-6-2010