Ecteinascidinas

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Las ecteinascidinas son un grupo de alcaloides aislados de ascidias (Urochordata), principalmente de Ecteinascidia turbinata. La trabectedina es también denominada como Ecteinascidina 743.[1]​[2]​ Muchas de estas moléculas presentan actividad citotóxica e inhiben la biosíntesis de ADN[3]​

Propiedades[editar]

 Nombre    Estructura    Fórmula molecular    CAS   Masa molecular (g/mol)   Estado   Fuente natural    Otras propiedades  
Ecteinascidina 597
C30H37N3O9S 184300-07-0 615.703 Sólido color pardo claro. Aislado del tunicado caribeño Ecteinascidia turbinata Muestra una potente inhibición del ADn y ARN, además de la actividad de la ARN polimerasa. Es ligeramente citotóxido contra varias líneas celulares. [α]25D = -49 (c, 0.17 en MeOH). UV: [neutral]λmax207 (ε46000) ;230 (ε15000) ;278 (ε3500) ;285 (ε3800) [neutro]λmax207 (ε46000) ;278 (ε3500) ;285 (ε3800) (MeOH)
Ecteinascidina 583
C29H35N3O9S 184300-08-1 601.676 Sólido amarillo claro. Aislado de Ecteinascidia turbinata[4]​ Muestra potente inhibición de la síntesis del ADN y el ARN, así como de la ARD polimerasa. Citotóxico contra algunas líneas celulares.[α]22D = -47 (c, 0.14 en cloroformo/metanol, 6:1), UV: [neutro]λmax207 (ε48000) ;230 (ε9200) ;280 (ε2100) ;290 (ε2300) ( no solvent reported) [neutral]λmax207 (ε48000) ;280 (ε2100) ;290 (ε2300) ( MeOH)
Ecteinascidina 594
C30H32N2O10S 184300-09-2 612.656 Sólido amarillo claro. Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata Muestra potente inhibición de la síntesis del ADN y el ARN, así como de la ARD polimerasa. Citotóxico contra algunas líneas celulares.[α]22D = -58 ( c, 1.1 en MeOH). UV: [neutro]λmax207 (ε60500) ;230 (ε11000) ;287 (ε2900) (MeOH)
Ecteinascidina 596
C30H34N2O10S 184300-10-5 614.672 Aislado de Ecteinascidia turbinata
Ecteinascidina 722
C39H40N4O9S 144285-84-7 740.832 Polvo amarillo PF = 160 - 164 °C Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata[5]​ Agente citotóxico. [α]D = -40 (c, 1.64 en cloroformo)
Ecteinascidina 736
C40H42N4O9S 144285-85-8 754.859 Agujas (MeCN) descomponen a 40 °C Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata Agente citotóxico. [α]D = -76 (c, 0.5 en cloroformo)
Ecteinascidina 759B
C39H43N3O12S 114899-29-5 777.848 Sólido Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata Agente antineoplástico
Ecteinascidina 759C
C39H43N3O12S 146663-68-5 777.848 Prismas (MeCN) Descompone a 150 °C Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata[6]​ [α]25D = -55 (c, 0.22 en cloroformo)
Ecteinascidina 729
C38H41N3O11S 114899-27-3 747.821 Sólido Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata Agente antineoplástico. Inmunorregulador. Soluble en metanol, benceno y diclorometano. UV: [ácido]λmax203 (ε62000) ;240 (ε9000) ;288 (ε6500) ( 0.1N HCl) [base]λmax235 (ε38000) ;252 (ε9000) ;295 (ε6500) ( 0.1N KOH) [neutro]λmax202 (ε81000) ;240 (ε15000) ;287 (ε6200) ( MeOH) [neutro]λmax202 (ε61000) ;283 (ε5000) ;284 (ε4700) ( MeOH) [ácido]λmax204 (ε61000) ;283 (ε4800) ;289 (ε4300) ( MeOH-HCl) [base]λmax215 (ε33800) ;258 (ε8200) ;290 (ε6400) ( MeOH/NaOH)
Ecteinascidina 759A
C39H41N3O11S 114899-30-8 759.832 Sólido Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata
Ecteinascidina 745
C39H43N3O10S 114899-28-4 745.849 Sólido Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata Agente antineoplástico. Inmunorregulador. Soluble en metanol, diclorometano y benceno. UV: [neutro]λmax202 (ε52000) ;281 (ε5600) ;287 (ε5400) (MeOH) [ácido]λmax204 (ε51000) ;281 (ε5200) ;287 (ε5200) (MeOH/HCl) [base]λmax215 (ε36000) ;254 (ε8300) ;290 (ε5900) ;298 (ε5800) (MeOH/NaOH).
Ecteinascidina 770
C40H42N4O10S 114899-80-8 770.859 Prismas (Metanol). Descomponen a 217 °C. Aislado de la ascidia Ecteinascidia turbinata y Ecteinascidia thurstoni Agente antineoplástico. Inmunorregulador. [α]24D = -58.5 (c, 1 en cloroformo). Soluble en metanol, diclorometano y benceno. UV: [neutro]λmax216 (ε66000) ;234 (ε55000) ;240 (ε58000) ;263 (ε25000) ;299 (ε22000) ;329 (ε3900) ;342 (ε3200) ( MeOH) [ácido]λmax216 (ε71000) ;234 (ε57000) ;240 (ε58000) ;263 (ε29000) ;299 (ε24000) ;329 (ε5700) ;342 (ε4900) ( MeOH/HCl) [base]λmax216 (ε57000) ;234 (ε57000) ;240 (ε58000) ;263 (ε28000) ;299 (ε22000) ;329 (ε4900) ;342 (ε3700) ( MeOH/NaOH).
Ecteinascidina 786
C40H42N4O11S 442851-31-2 786.858 Prismas. Descomponen a 198 °C. Aislado de la ascidia Ecteinascidia thurstoni [α]24D = -156.9 (c, 0.6 en cloroformo)

Biosíntesis[editar]

Estas moléculas se biosintetizan por dimerización de dos unidades de tetrahidroisoquinolina formada por acción de subunidades enzimáticas relacionados con las polipéptido sintasas no ribosomales denominadas Pictect-Spenglerasas.[7]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Wright, A.E. et al., JOC, 1990, 55, 4508
  2. ↑ Rinehart, K.L. et al., JOC, 1990, 55, 4512- 4515
  3. ↑ Carter, N.J. et al., Drugs, 2007, 67, 2257- 2276
  4. ↑ Sakai, R. et al., JACS, 1996, 118, 9017- 9023
  5. ↑ Sakai, R. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1992, 89, 11456- 11460
  6. ↑ Sakai, R. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1992, 89, 11456- 11460
  7. ↑ Koketsu et al. Current Opinion in Chemical Biology 2012, 16:142–149

Véase también[editar]

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