Trabectedina

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Trabectedina
Nombre (IUPAC) sistemático
(1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-6',8,14-trihidroxi-
7',9-dimetoxi-4,10,23-trimetil-19-oxo-3',4',6,7,
12,13,14,16-octahidrospiro[6,16-(epitiopropano
oximetano)-7,13-imino-6aH-1,3-dioxolo[7,8]isoquino
[3,2-b][3]benzazocin-20,1'(2'H)-isoquinolin]-5-il acetato
Identificadores
Número CAS 114899-77-3
Código ATC L01CX01
PubChem 108150
Datos químicos
Fórmula C39H43N3O11S 
Peso mol. 761.84 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad N.A.
Unión proteica 94 - 98%
Metabolismo Hepático (principalmente mediante CYP3A4)
Vida media 180 h.
Excreción fecal
Datos clínicos
Estado legal ?
Vías de adm. Terapia intravenosa
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La trabectedina, también referida como ecteinascidina 743 y ET-743, es un compuesto químico empleado como fármaco en tratamientos de quimioterapia indicados en estadios avanzados del sarcoma de tejidos blandos (STT) y contra el cáncer de ovario.[1]

La trabectedina forma parte del grupo de sustancias conocidas como ecteinascidinas y su molécula se describe como la fusión de tres anillos tetrahidroisoquinolínicos. Es una sustancia natural de origen marino, pues se encuentra en la ascidia (Ecteinascidia turbinata), un invertebrado marino que habita en el mar Caribe. La trabectedina se une selectivamente a la guanina del ADN provocando una deformación de la estructura molecular de la hélice y consecuentemente, una alteración de los procesos del ciclo celular que provocan la apoptosis celular. La trabectedina fue el primer fármaco que demostró actividad antitumoral en pacientes adultos con STT y que no habían respondido a la doxorubicina e ifosfamida.[2]​ La trabectedina está comercializa por la empresa española PharmaMar con el nombre de Yondelis(R).


Notas y referencias[editar]

Enlaces externos[editar]