Carbarsona
| Carbarsona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido [4-(carbamoilamino)fenil]arsónico | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ácido (4-ureidofenil)arsónico | |
| Fórmula molecular | C7H9AsN2O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 121-59-5[1] | |
| ChEBI | 94806 | |
| ChEMBL | 1331366 | |
| ChemSpider | 8167 | |
| DrugBank | DB11382 | |
| PubChem | 8480 | |
| UNII | 8PK70TXE1T | |
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[As](=O)(O)(O)C1=CC=C(NC(N)=O)C=C1
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 260,081 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La carbarsona es un compuesto de organoarsénico que se utiliza como fármaco antiprotozoario para el tratamiento de la amebiasis y otras infecciones.[2][3][4] Estuvo disponible para la amebiasis en los Estados Unidos hasta 1991. A partir de entonces, permaneció disponible como aditivo alimentario para pavos para aumentar el aumento de peso y controlar la histomoniasis.[5][6]
La carbarsona es uno de los cuatro fármacos animales con arsénico aprobados en EE. UU.por la FDA para su uso en la alimentación de aves de corral y/o cerdos, junto con la nitarsona, el ácido arsanílico y la roxarsona.[7] En septiembre de 2013, la FDA anunció que Zoetis y Fleming Laboratories retirarían voluntariamente las aprobaciones de roxarsona, ácido arsanílico y carbarsona, lo que dejó a la nitarsona como el único compuesto de organoarsénico aprobado en los EE. UU. para animales destinados al consumo humano.[8] En 2015, la FDA retiró la aprobación del uso de nitarsona en alimentos para animales. La prohibición entró en vigor a finales de 2015.[9]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ SASAKI T, YOKAGAWA M, WYKOFF DE, RITICHIE LS (1956). «Asymptomatic amebiasis; treatment with atabrine in combination with carbarsone or chiniofon». United States Armed Forces Medical Journal 7 (3): 363-8. PMID 13299463.
- ↑ RADKE RA (1955). «Ameboma of the intestine: an analysis of the disease as presented in 78 collected and 41 previously unreported cases». Ann. Intern. Med. 43 (5): 1048-66. PMID 13268997. doi:10.7326/0003-4819-43-5-1048.
- ↑ HOEKENGA MT (1 July 1951). «A comparison of aureomycin and carbarsone in the treatment of intestinal amebiasis». Am. J. Trop. Med. Hyg. 31 (4): 423-5. PMID 14857246. doi:10.4269/ajtmh.1951.s1-31.423.
- ↑ McDougald LR (1979). «Efficacy and compatibility of amprolium and carbarsone against Coccidiosis and blackhead in turkeys». Poult. Sci. 58 (1): 76-80. PMID 572970. doi:10.3382/ps.0580076.
- ↑ Worden AN, Wood EC (1973). «The effect of Carbarsone (33.6 per cent w-v p-ureidobenzene arsonic acid) on bodyweight gain, food conversion and tissue arsenic levels of turkey poults». J. Sci. Food Agric. 24 (1): 35-41. PMID 4696593. doi:10.1002/jsfa.2740240107.
- ↑ U.S. Food and Drug Administration (June 8, 2011). «Questions and Answers Regarding 3-Nitro (Roxarsone)».
- ↑ U.S. Food and Drug Administration (September 20, 2011). «FDA Response to Citizen Petition on Arsenic-based Animal Drugs».
- ↑ U.S. Food and Drug Administration (April 1, 2015). «FDA Announces Pending Withdrawal of Approval of Nitarsone».