Anemia refractaria con exceso de blastos
| Anemia refractaria con exceso de blastos | ||
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| Especialidad | oncología | |
La anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB),es un subtipo de síndrome mielodisplásico (SMD) grave caracterizado por citopenias con displasia uni- o multilineal y con un porcentaje entre 5 y 19 % de blastos en la médula ósea o sangre.[1][2]
Epidemiología[editar]
La prevalencia exacta se desconoce pero la enfermedad representa aproximadamente, el 40 % de los pacientes con SMD, cuya prevalencia se estima entre 1 de cada 25 mil a 1 de cada 33 mil afectados. La enfermedad es propia de la edad adulta tardía, con predominio masculino
Descripción clínica[editar]
Se reconocen dos tipos de AREB: tipo 1 (AREB-1) y tipo 2 (AREB-2) que se diferencian en función del porcentaje de blastos en médula ósea o sangre. Los afectados, por lo general, presentan síntomas relacionados con una o más citopenias. La tasa de supervivencia es inferior en pacientes con AREB-2, con mayor frecuencia de transformación a leucemia mieloide aguda. La mayoría de pacientes fallece por complicaciones relacionadas con la neutropenia, la trombocitopenia o la anemia grave.
Etiología[editar]
La etiología es desconocida, aunque se considera la existencia de susceptibilidad hereditaria o lesión de la célula madre hematopoyética.
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ San Miguel y Sánchez-Guijo, 2020, pp. 70-72.
- ↑ Palmieri, S.; D'Arco, A. M.; Celentano, M.; Mele, G.; Califano, C.; Pollio, F.; D'Amico, M. R.; Ferrara, F. (1 de julio de 2006). «An antecedent diagnosis of refractory anemia with excess blasts has no prognostic relevance in acute myeloid leukemia of older adult patients». Annals of Oncology (en inglés) 17 (7): 1146-1151. ISSN 0923-7534. PMID 16687417. doi:10.1093/annonc/mdl083. Consultado el 14 de diciembre de 2021.
Bibliografía[editar]
- San Miguel, Jesús F.; Sánchez-Guijo, Fermín (2020). Hematología: manual básico razonado (5.ª edición). Barcelona: Elsevier. ISBN 9788491134534.
