Alcóxido
Los alcóxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM, siendo R un grupo alquilo, O un átomo de oxígeno y M un ion metálico u otro tipo de catión.
Los alcóxidos se obtienen a partir de los respectivos alcoholes mediante su desprotonación. Se emplean bases fuertes, por ejemplo hidruro de sodio, NaH, o metales alcalinos (normalmente sodio y potasio). En la reacción se desprende hidrógeno.[1]
![{\displaystyle {\mathrm {R} {-}\mathrm {OH} {}+{}\mathrm {NaH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {R} {-}\mathrm {O} {\vphantom {A}}^{-}\mathrm {Na} {\vphantom {A}}^{+}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/290d48998c35357a91d8e8e8166d390e3c0cfead)
![{\displaystyle {2\,\mathrm {R} {-}\mathrm {OH} {}+{}2\,\mathrm {Na} {}\mathrel {\longrightarrow } {}2\,\mathrm {R} {-}\mathrm {O} {\vphantom {A}}^{-}\mathrm {Na} {\vphantom {A}}^{+}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/73ea3be0afbcbb174c9ced01f3cd3a4e63f7cce3)
En química inorgánica los alcóxidos se emplean como ligandos, y en química orgánica, en la preparación de éteres (síntesis de Williamson).
Nomenclatura
[editar]Se pueden nombrar con la terminación óxido o como derivados del alcohol que proceden. Por ejemplo, el KOC(CH3)3 se puede nombrar de las siguientes formas:
- terc-butóxido de potasio
- terc-butilato de potasio
Véase también
[editar]- Arilóxidos (R es un grupo arilo), grupo alcoxi (en química orgánica, el resto RO–).
Referencias
[editar]- ↑ Allinger, Norman L. et al. (1975). «Cap. 18.2 Alcóxidos y fenóxidos. Formación de éteres». Química Orgánica. Barcelona: Reverté. ISBN 84-291-7031-1.
