Ir al contenido

Harvey Itano

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Esta es una versión antigua de esta página, editada a las 00:26 7 dic 2022 por InternetArchiveBot (discusión · contribs.). La dirección URL es un enlace permanente a esta versión, que puede ser diferente de la versión actual.
Harvey Akio Itano
Información personal
Nacimiento 3 de noviembre de 1920, Sacramento, California
Sacramento (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 8 de mayo de 2010 (89 años), La Jolla, California
La Jolla (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Ciudadanía Estados Unidos de América
Educación
Educado en Universidad de California, Berkeley, Universidad de St. Louis, Caltech
Información profesional
Ocupación Bioquímico
Empleador Universidad de California en San Diego Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
Distinciones
  • Miembro de la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias Ver y modificar los datos en Wikidata

Harvey Akio Itano (3 de noviembre de 1920 - 8 de mayo de 2010) fue un bioquímico estadounidense conocido por su trabajo en las bases moleculares de la anemia de células falciformes y otras enfermedades. Junto con Linus Pauling, Itano utilizó la electroforesis para demostrar la diferencia entre la hemoglobina normal y la hemoglobina de las células falciformes. Su artículo de 1949 Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease (Anemia de células falciformes, una enfermedad molecular), en coautoría con S. J. Singer e Ibert C. Wells, fue un parteaguas tanto en la medicina molecular como en la electroforesis de proteínas.[1]

En 1979, Itano se convirtió en la primera persona de ascendencia japonesa en ser electa para la Academia Nacional de las Ciencias de Estados Unidos en la sección de genética. Itano fue profesor emérito de patología en la Universidad de California en San Diego.[2]​ Itano murió en la Jolla, California de complicaciones por mal de Parkinson.[3]

Primeros años

Harvey Itano en un campamento de detención

Itano nació en Sacramento, California. Asistió a la Universidad de California, Berkeley donde fue valedictorian de la generación de 1942.[4]​ Sin embargo, se perdió el inicio de clases en Berkeley debido a que él y su familia fueron enviados al Tanforan Assembly Center antes de ser enviados al campamento de detención Tule Lake. Posteriormente se le permitió abandonar el campo para asistir a la Universidad de St. Louis en la escuela de medicina, donde obtuvo su grado en medicina en 1945. Después, se graduó en el Instituto Tecnológico de California donde obtuvo su doctorado en química y física en 1950.[5]

Investigación

Durante su estadía en Caltech, Itano se unió al laboratorio de Linus Pauling donde comenzó a estudiar la anemia de células falciformes, una enfermedad genética en la que Pauling estaba interesado.[2]​ Pauling estaba convencido de que dicha enfermedad era causada por una hemoglobina defectuosa y convenció a Itano de encontrar qué era lo que hacía a la hemoglobina de las células falciformes diferente químicamente.[6]​ Después de fallar con numerosas técnicas, Itano logró diferenciar la hemoglobina normal de la de las células falciformes utilizando electroforesis de límite móvil.[7]​ Utilizó un aparato diseñado por Stanley M- Swingle que era una variación del aparato de electroforesis original diseñado por Arne Tiselius.[8]​ Itano descubrió que bajo ciertas condiciones, la hemoglobina de las células falciformes está cargada positivamente mientras que la hemoglobina normal no lo está, creando una diferencia en la movilidad electroforética.[6]​ Para 1956, Vernon Ingram había determinado que esta diferencia era causada por un error en la secuencia peptídica[9]​ y para 1958, había determinado que, en las células falciformes, una molécula de valina tomaba el lugar de una molécula de ácido glutámico en la hemoglobina normal.[10]

El trabajo posterior de Itano creó el campo de la medicina molecular para estudiar la genética y enfermedades sanguíneas. En 1954, ganó el premio Eli Lilly de Química Biológica y en 1972 ganó el Martin Luther King Jr. Medical Achievement Award (Premio Martin Luther King Jr. al logro médico) en reconocimiento a su trabajo sobre las células falciformes.[7]

Referencias

  1. Pauling, Linus; Itano, Harvey A.; Singer, S. J.; Wells, Ibert C. (25 de noviembre de 1949). «Sickle Cell Anemia, a Molecular Disease». Science (en inglés) 110 (2865): 543-548. ISSN 0036-8075. PMID 15395398. doi:10.1126/science.110.2865.543. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  2. a b «Nichi Bei Times article». www.itano.net. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  3. «In Memoriam: UC San Diego Pathology Professor Harvey Itano, MD, PhD, 1920-2010». web.archive.org. 29 de junio de 2011. Archivado desde el original el 29 de junio de 2011. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  4. «Biografical Memoirs: Harvey Itano 1920 - 2010». 
  5. «Harvey Itano dies at 89; researcher whose studies provided a breakthrough on sickle cell disease». Los Angeles Times (en inglés estadounidense). 12 de junio de 2010. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  6. a b «Linus Pauling: A Life in Science and Politics, Ted Goertzel and Ben Goertzel. 1995. Basic Books, New York, NY. 320 pages. ISBN: 0-465-00672-8. $27.50». Bulletin of Science, Technology & Society (en inglés) 16 (3): 156-156. 1 de junio de 1996. ISSN 0270-4676. doi:10.1177/027046769601600340. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  7. a b «The register of Harvey Itano papers 194-2000». Archivado desde el original el 14 de junio de 2012. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  8. Swingle, Stanley M. (1 de febrero de 1947). «An Electrophoresis Apparatus Using Parabolic Mirrors». Review of Scientific Instruments 18 (2): 128-132. ISSN 0034-6748. doi:10.1063/1.1740898. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  9. Ingram, V. M. (1956-10). «A Specific Chemical Difference Between the Globins of Normal Human and Sickle-Cell Anæmia Hæmoglobin». Nature (en inglés) 178 (4537): 792-794. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/178792a0. Consultado el 11 de mayo de 2020. 
  10. Ingram, V. M. (1 de enero de 1958). «Abnormal human haemoglobins: I. The comparison of normal human and sickle-cell haemoglobins by “fingerprinting”». Biochimica et Biophysica Acta (en inglés) 28: 539-545. ISSN 0006-3002. doi:10.1016/0006-3002(58)90516-X. Consultado el 11 de mayo de 2020. 

Enlaces externos