Cardamomina
Apariencia
Cardamomina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(E)-1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | ||
General | ||
Otros nombres | (2E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one | |
Fórmula molecular | C16H14O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 19309-14-9[1] | |
ChEBI | 186253 | |
ChEMBL | 378104 | |
ChemSpider | 557026 | |
DrugBank | DB14122 | |
PubChem | 641785 | |
UNII | H8KP1OJ8JX | |
COC1=CC(=CC(=C1C(=O)C=CC2=CC=CC=C2)O)O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 270,27 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cardamomina es una chalcona que ha sido aislada de varias plantas, incluidas Alpinia katsumadai[2] o Alpinia conchigera.[3] Ha sido recibida con atención por la comunidad científica debido a la espectación sus us beneficios para la salud humana.[4]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Kimura, Y.; Takahashi, S.; Yoshida, I. (1968). "Studies on the constituents of Alpinia. XII. On the constituents of the seeds of Alpinia katsumadai hayata. I. The structure of cardamomin". Yakugaku zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 88 (2): 239–241. PMID 5692492.
- ↑ Lee, J. -H.; Jung, H. S.; Giang, P. M.; Jin, X.; Lee, S.; Son, P. T.; Lee, D.; Hong, Y. S.; Lee, K.; Lee, J. J. (2005). "Blockade of Nuclear Factor- B Signaling Pathway and Anti-Inflammatory Activity of Cardamomin, a Chalcone Analog from Alpinia conchigera". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 316 (1): 271–278. doi:10.1124/jpet.105.092486. PMID 16183703.
- ↑ Gonçalves, Luís Moreira (2014). "An Overview on Cardamonin". Journal of Medicinal Food 17 (6): 633–640. doi:10.1089/jmf.2013.0061.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Cardamomin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.