Cardamomina

Cardamomina
Nombre IUPAC
	(E)-1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
General
Otros nombres	(2E)-1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
Fórmula molecular	C16H14O4
Identificadores
Número CAS	19309-14-9
ChEBI	186253
ChEMBL	378104
ChemSpider	557026
DrugBank	14122
PubChem	641785
UNII	H8KP1OJ8JX
	SMILES COC1=CC(=CC(=C1C(=O)C=CC2=CC=CC=C2)O)O
	InChI InChI=1S/C16H14O4/c1-20-15-10-12(17)9-14(19)16(15)13(18)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10,17,19H,1H3/b8-7+; Key: NYSZJNUIVUBQMM-BQYQJAHWSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	270,27 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cardamomina es una chalcona que ha sido aislada de varias plantas, incluidas Alpinia katsumadai^[2] o Alpinia conchigera.^[3] Ha sido recibida con atención por la comunidad científica debido a la espectación sus us beneficios para la salud humana.^[4]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Kimura, Y.; Takahashi, S.; Yoshida, I. (1968). "Studies on the constituents of Alpinia. XII. On the constituents of the seeds of Alpinia katsumadai hayata. I. The structure of cardamomin". Yakugaku zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 88 (2): 239–241. PMID 5692492.
↑ Lee, J. -H.; Jung, H. S.; Giang, P. M.; Jin, X.; Lee, S.; Son, P. T.; Lee, D.; Hong, Y. S.; Lee, K.; Lee, J. J. (2005). "Blockade of Nuclear Factor- B Signaling Pathway and Anti-Inflammatory Activity of Cardamomin, a Chalcone Analog from Alpinia conchigera". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 316 (1): 271–278. doi:10.1124/jpet.105.092486. PMID 16183703.
↑ Gonçalves, Luís Moreira (2014). "An Overview on Cardamonin". Journal of Medicinal Food 17 (6): 633–640. doi:10.1089/jmf.2013.0061.

Enlaces externos[editar]

Esta obra contiene una traducción derivada de «Cardamomin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q5038242

[1] Número CAS

[2] Kimura, Y.; Takahashi, S.; Yoshida, I. (1968). "Studies on the constituents of Alpinia. XII. On the constituents of the seeds of Alpinia katsumadai hayata. I. The structure of cardamomin". Yakugaku zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 88 (2): 239–241. PMID 5692492.

[3] Lee, J. -H.; Jung, H. S.; Giang, P. M.; Jin, X.; Lee, S.; Son, P. T.; Lee, D.; Hong, Y. S.; Lee, K.; Lee, J. J. (2005). "Blockade of Nuclear Factor- B Signaling Pathway and Anti-Inflammatory Activity of Cardamomin, a Chalcone Analog from Alpinia conchigera". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 316 (1): 271–278. doi:10.1124/jpet.105.092486. PMID 16183703.

[4] Gonçalves, Luís Moreira (2014). "An Overview on Cardamonin". Journal of Medicinal Food 17 (6): 633–640. doi:10.1089/jmf.2013.0061.

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