Ácido subérico
Apariencia
Ácido subérico | ||
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Nombre IUPAC | ||
ácido octanodioico | ||
General | ||
Otros nombres | ácido hexano-1,6-dicarboxílico | |
Fórmula estructural | HOOC-(CH2)6-COOH | |
Fórmula molecular | C8H14O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 505-48-6[1] | |
ChEBI | 9300 | |
ChEMBL | CHEMBL1162491 | |
ChemSpider | 10025 | |
PubChem | 10457 | |
UNII | 6U7Y4M9C1H | |
KEGG | C08278 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1272 kg/m³; 1,272 g/cm³ | |
Masa molar | 17 420 g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Acidez |
pKa1= 4,526 pKa2= 5,498 pKa | |
Solubilidad en agua | 2,46 g/L | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido subérico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C8H14O4. El ácido subérico se produce por la oxidación de ácido nítrico del corcho (del latín suber, Corcho) y después a partir de aceite de ricino.[2] La oxidación del ácido ricinoleico produce, mediante la ruptura del doble enlace y la posición con el grupo OH. También se produce así el ácido azelaico homólogo siguiente. El ácido subérico ha sido utilizado en la fabricación de resinas y en la síntesis de poliamidas del nylon.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Tilley TG, Ann 1841, 39, 160